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内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

分子催化期刊

南大中科大：光驱酶新突破 𐟎列Ÿ刊： Nature 𐟔妠‡题： A light-driven enzymatic enantioselective radical acylation 𐟌•背景： ❤️酶催化剂虽然具有出色的立体选择性，但其反应控制和自由基立体控制仍不如化学催化剂。 ❤️通过研究焦磷酸硫胺素（ThDP, Thiamine diphosphate）依赖酶，发展了N杂环卡宾。 ❤️然而，目前尚未有不对称自由基催化转化的方法学。 ❤️由于自然倾向于避免形成对生物体有害的自由基物种，因此尚未发展出具有生物兼容性和普适性的自由基生成机理。 ⭐总结： 𐟒š通过单电子转移生成酮自由基物种Int.B和eosin Y自由基阳离子。 𐟒šEosin Y能够还原N(酰氧基)-邻苯二甲酰亚胺生成前手性苯甲基自由基Int.C。 𐟒š最后，Int.B和Int.C发生自由基偶联构筑C(sp2)-C(sp3)化学键。 𐟒š得到产物分子，同时重新形成具有催化活性的RAT。

三唑分子催化剂助力CO2高效转化甲烷 𐟌 期刊：Nature Energy 𐟔 标题：Electroreduction of CO2 to methane with triazole molecular catalysts 𐟓젩€š讯作者：香港中文大学王莹助理教授、新西兰奥克兰大学王子运教授和台湾阳明交通大学洪崧富教授 𐟒ᠧ ”究亮点： 𐟚€ 报道了一种3,5-二氨基-1,2,4-三唑基膜电极组件（MEA），用于将CO2转化为甲烷（CH4）。 𐟔堄AT分子催化剂上CO2转化为CH4的TOF为23060 h-1，与单位点催化剂上报道的最先进的TOFCH4相当。 𐟌🠥‘现*C(OH)2中间体是由*COOH还原形成的，且*COOH到*C(OH)2的能量变化比*COOH到*CO的能量变化要小。 𐟒‰ 在总电流为10 A时，DAT电极（81 cm2）获得了54%的FECH4和近10%的CH4单通碳效率。 𐟔젦𗱥…妎⧴⯼š 𐟔 通过电化学实验和理论计算，揭示了DAT分子催化剂在CO2电还原中的高效性能。 𐟔砥‘现DAT分子催化剂在促进CO2转化为CH4的过程中，具有独特的电子结构和反应活性。 𐟌ˆ 该研究为CO2的电化学转化提供了新的思路和方法，有望推动清洁能源技术的发展。

碳基催化剂助力电化学C-N偶联新突破 𐟌Ÿ期刊：Advanced Energy Materials 𐟔妠‡题：理性设计碳基催化剂促进电化学C-N偶联 𐟓쩀š讯作者：戴黎明 𐟓Œ背景：电化学C-N偶联反应通过同时还原CO2和含氮小分子，促进有机氮化合物的生产，对碳中和和人工氮循环具有重要意义。然而，该过程面临反应物吸附缓慢、副反应竞争以及复杂的多步骤途径等问题，导致产量和选择性较低。因此，设计和开发低成本且性能卓越的催化剂对于成本效益高和精确的电化学C-N键合至关重要。 𐟒᤺𙯼š 本文提供了在环境条件下，利用地球丰富的资源/废物（如CO2和小含氮分子）通过电化学C-N键形成反应合成有价值的有机氮化合物的最新进展，特别是使用碳基催化剂。 𐟒姠”究成果： ✅本文综述了电化学C-N偶联反应的最新进展，这一反应对于合成有机氮化合物具有重要意义。 ✅文中讨论了相关的电化学C-N键形成机制、先进碳基电催化剂的设计原则以及不同电解槽设计对电化学效率的影响。 ✅讨论了提高选择性、定量检测产物、反应机理阐释、策略性催化剂设计以及大规模化学生产等方面的挑战和未来方向。 𐟓总结： ✏️为了提高C-N偶联的效率，需要深入理解反应机理，优化催化剂设计，并发展新的检测技术。 ✏️文章强调了理论计算和机器学习在催化剂设计和反应机理研究中的作用，以及碳基催化剂在电化学C-N偶联中的潜力。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Advanced Energy Materials》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

化学界的三大顶尖期刊，你了解多少？化学界有三本顶尖的期刊，分别是Nature Chemistry、JACS和Angew。下面我们来详细介绍一下这三本期刊。 𐟓œ Nature Chemistry Nature Chemistry是Nature的子刊，影响因子高达21.8，发表难度极大，不是一般人能发表的。它是一个月刊，专注于发表高质量的论文，涵盖化学各个领域的重要和前沿研究。除了传统的分析化学、无机化学、有机化学和物理化学，它还广泛涉及催化、计算和理论化学、环境化学、绿色化学、药物化学、核化学、聚合物化学、超分子化学和表面化学等领域。 𐟓š Journal of the American Chemical Society (JACS) JACS成立于1879年，是美国化学学会的旗舰期刊，也是世界上所有化学和科学接口领域的杰出期刊。它的影响因子为15，每年出版约19000页的文章、通讯和观点。JACS每周出版一次，致力于发表基础研究论文，提供对化学领域至关重要的研究。 𐟌 Angewandte Chemie International Edition (Angew) Angew成立于1887年，是德国化学学会旗下的期刊，影响因子为16.6。它是当今世界上最好的化学期刊之一，综述了近年来化学各分支学科的重要研究成果，指出了尚未解决的问题，并讨论了可能的发展。这三本期刊在化学界具有极高的声誉和影响力，是科研工作者们追求的目标。

新加坡国立大学材料科学与工程博士全奖招生 𐟔 研究方向 𐟔𙠨ﾩ☧𛄤𘓦𓨤𚎦–𐦦‚念催化材料和能源材料的开发及原位表征 𐟔𙠥…𗤽“研究领域包括纳米材料相工程、异相催化的原位检测、单分子荧光成像新技术的开发及应用等 𐟑袀𐟏력Ｅ𘈤𛋧𛍊赵明博士，博士生导师，新加坡国立大学材料科学与工程系助理教授，独立PI。本科和硕士均就读于南京大学材料科学与工程系（导师：刘建国教授），博士毕业于美国佐治亚理工学院夏幼南教授课题组，从事新晶相纳米材料的制备及其催化应用中的构效关系的相关研究；博士后在康奈尔大学化学与化学生物系陈鹏教授课题组，研究方向为单分子荧光成像技术的开发及催化应用。赵明博士以一作或通讯作者身份在国际权威学术期刊上发表论文20篇，包括Nature Catalysis, Nature Reviews Materials、Chemical Reviews、Nature Communications、JACS（2篇）、Advanced Materials、ACS Nano、Nano Letters（2篇）、ACS Catalysis、JMCA等。获得Sigma Xi Best Doctoral Dissertation、NRE Young Star Researcher Gold Award、JMCA Emerging Investigators等奖项。 𐟓‹ 招生要求 1️⃣ 具备纳米合成、电催化、光谱学、显微学或MATLAB等技能和经验的申请人优先； 2️⃣ 有学术论文发表经验的申请人优先。 ⏰ 申请截止日期：2025年1月1日。

无过渡金属的偶联反应登上《Nature》 𐟌期刊： Nature 𐟔妠‡题： Coupling of unactivated alkyl electrophiles using frustrated ion pairs 𐟓쩀š讯作者： Bill Morandi等，苏黎世联邦理工学院 𐟒姠”究背景：碳基骨架构成了有机分子的骨架，从药物到材料具有广泛的应用范围。因此，模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上，有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务，从而合成了许多必需分子。 𐟒᤺𙤻‹绍：研究提出一个独特的、无过渡金属的平台来形成C(sp3)-C(sp3)键，而无需在偶联剂上使用活化或稳定基团。该反应由受阻离子对中不寻常的单电子转移实现，它可以偶联含有在相关过渡金属催化过程中具有挑战性的功能基团的片段。 𐟓展望：研究成功开发了一种无过渡金属的偶联反应，实现了两个未活化的非有机金属C(sp3)片段的结合。该反应在空间位阻碱的催化下，通过烷基膦盐与烷基卤化物的单电子转移(SET)机制进行，无需活化或稳定基团。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Nature》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

氢氧化反应（HOR）在碱性介质中的动力学瓶颈是限制氢燃料电池等清洁能源技术发展的重要障碍。本研究通过构建氢键网络，利用羟基结合能的调控，开发了一种面心立方钌基催化剂，大幅提升了碱性HOR的活性，为解决该领域挑战提供了新思路。 ✨研究亮点创新羟基结合能调控策略：通过引入亲氧金属（铬和钨）调整催化剂表面的羟基结合能力，显著增强碱性HOR活性。高效催化性能：催化剂在碱性介质中的电流密度和质量活性超过了酸性介质中的表现，展示了非凡的应用潜力。氢键网络连通性增强：首次揭示羟基结合增强了电双层中水分子的氢键网络，促进了氢的高效转移。 𐟓Š展望本研究提出的羟基结合诱导氢键网络增强策略，为解决碱性HOR动力学瓶颈开辟了新途径。这一方法在未来有望推广至其他催化剂设计中，为清洁能源技术的进一步优化提供了新思路。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202415447 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #论文# #催化# #电催化# #sci# #硕博#

2024年化学类SCD期刊推荐清单大家好！今天给大家整理了一些2024年好发的化学类SCD期刊，供大家参考。这些期刊不仅好发易过稿，而且含金量高，发起来真的很香！ 𐟓– 《大学化学》 - 国家级月刊 𐟓– 《色谱》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《化学教学》 - 北大核心月刊 𐟓– 《分析测试学报》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《中国无机分析化学》 - 北大核心月刊 𐟓– 《催化学报(英文)》 - 科技核心月刊 𐟓– 《高分子通报》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《分析科学学报》 - 北大核心、CSCD扩展双月刊 𐟓– 《物理化学学报》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《分析化学》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《化学学报》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《化学进展》 - 北大核心、CSCD核心月刊 𐟓– 《应用化学》 - 北大核心、CSCD扩展双月刊 𐟓– 《广州化学》 - 国家级普刊双月刊 𐟓– 《化学研究》 - 科技核心双月刊 𐟓– 《化学通报》 - 北大核心、CSCD扩展月刊 𐟓– 《化学研究与应用》 - 北大核心、科技核心月刊 𐟓– 《分子科学学报》 - 科技核心双月刊 𐟓– 《电化学(中英文)》 - 科技核心月刊 𐟓– 《有机化学》 - 北大核心、CSCD核心月刊如果你有发表意向或有选刊问题，欢迎随时联系我哦！

西大化材学院推免加分名单出炉西北大学化学与材料科学学院于2024年9月10日举行了2025年推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士学位研究生的创新素质奖励加分审核会。经过个人申报、答辩和专家审核小组的审核，现将结果予以公示。公示期为三天，从2024年9月10日至2024年9月12日。如果有任何异议，请在公示期内向化学与材料科学学院本科教务办公室以书面形式反映，逾期不予受理。联系人：赵晓霞、王一斐、崔萌，地址：西北大学长安校区化学与材料科学学院202办公室，联系电话：81535025、81535041。具体加分名单如下：李蕊：以超价分子的化学键模型为例，发表在《大学化学》上的论文获得核心期刊加分。陈亿鑫：无定型硅铝负载杂多酸催化剂的设计合成及其氧化脱硫性能探究项目负责人，获得国家级加分。徐佳：用于致病菌快速检测的发光试纸条研究项目负责人，获得国家级加分。蒋卓：凹土壳聚糖复合止血-抗菌海绵的制备与性能研究项目成员，获得国家级加分。高钰佳：在“微瑞杯”第四届全国大学生化学实验创新设计大赛中获得三等奖，获得国家级B类竞赛加分。边思名：van Deemter方程在仪器分析教学中的应用项目成员，发表在《大学化学》上的论文获得核心期刊加分。王浩然：SBT@BMTZ高陶瓷与高分子复合薄膜储能材料的制备与研究项目负责人，获得国家级加分。谭婧：基于酶响应荧光检测和光活化释放CO的诊疗一体化超分子细菌探针项目负责人，获得国家级加分。徐梦雨：在第十三届全国大学生化学实验竞赛总决赛中获得二等奖，获得国家级B类竞赛加分。周媛媛：凹土壳聚糖复合止血-抗菌海绵的制备与性能研究项目负责人，获得国家级加分。刘飞扬：色氨酸的就业之旅项目第一作者，发表在《大学化学》上的论文获得核心期刊加分。李佳琪：磁场调控酶催化的研究进展与生物医学应用项目成员，发表在《生物化学与生物物理进展》上的论文获得权威期刊加分。赵家源：古韵青铜，化学解锈一青铜器锈蚀机理研究及应用项目成员，获得国家级B类竞赛加分。吴诏兵：Ag-Catalyzed Selective C-CBondActivation of Cyclopropenones to Access Vinylidene Actones项目共同一作，发表在《Letters》上的论文获得权威期刊加分。刘豪利：铜纳米簇-Ru(dcbpy)32+作为阴极的ECL-RET探针结合DNA Walker用于生物分析项目成员，获得国家级加分。曾雪婷：基于酶响应荧光检测和光活化释放CO的诊疗一体化超分子细菌探针项目成员，获得国家级加分。高于淼：皮肤携手防晒霜共进退项目第一作者，发表在《大学化学》上的论文获得核心期刊加分。

有机小分子催化剂活化C=X键的三种模式 𐟔 本章内容分为三个主要部分： 1️⃣ 简介有机小分子催化剂的两种活化模式：共价键生成：例如，手性胺催化剂与醛酮反应生成亚胺。非共价键作用：如氢键催化剂、离子对催化剂等。 2️⃣ 氢键催化剂与Br㸮sted酸催化剂的区别氢键键长范围：大部分在 1.5–2.2ㅣ€‚ Br㸮sted酸催化两种类型：亲核加成前质子化（protonated before nucleophilic attack）。质子化步骤是决速步（rate-determining step is the proton-transfer step），该类反应由氢键作用启动。 3️⃣ 羰基化合物和亚胺及其类似物的活化活化方式：氢键催化剂（Activation by Hydrogen-Bonding Organocatalysts）。 Br㸮sted酸催化剂（Activation by Br㸮sted Acid Organocatalysts）。离子对催化剂（Activation by Ion Pair Formation with Organocatalysts）。 𐟓š 通过这些内容，你将深入了解有机小分子催化剂在活化C=X键中的重要作用及其活化模式。

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