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干细胞期刊前沿信息_60万元一针的干细胞(2024年12月实时热点)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

干细胞期刊

细胞药物传递系统：体内命运与未来展望今天分享一篇2022年的文献：Cell-based drug delivery systems and their in vivo fate，来自Advanced Drug Delivery Reviews期刊，影响因子为15.2。细胞载体及其生物学特性 𐟌𙊨🙧–‡章详细介绍了各种细胞载体的生物学特性，包括红细胞、干细胞和免疫细胞等。红细胞因其长循环时间、低免疫原性和肿瘤靶向能力，成为潜在的药物载体。干细胞具有自我更新和多向分化潜能，可用于组织修复和再生。而免疫细胞如T淋巴细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞等，因其能够靶向肿瘤和炎症部位，被广泛用于CDDS。药物加载策略 𐟒Š 药物加载方式多种多样，包括将药物封装进细胞内部空间、加载到细胞膜上，以及通过基因工程将功能性分子整合到细胞基因组中。这些策略利用了细胞的自然生物属性和功能，为药物提供了多种加载方式。体内追踪成像技术 𐟔 文章介绍了光学成像、光声成像、磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）成像等技术在CDDS体内追踪中的应用。这些技术能够实时、系统地监测细胞生物分布和功能，对于研究CDDS的体内命运至关重要。 CDDS体内命运的影响因素 𐟌𑊦–‡章分析了候选细胞的自然属性和功能、加载的药物和药物加载过程、给药途径、生理或病理环境以及身体对药物加载细胞的生物学反应等因素对CDDS体内命运的影响。这些因素共同决定了CDDS的体内命运，进而影响药物输送效率和治疗效果。基于细胞的药物输送系统因其独特的生物学特性和功能，在药物输送和疾病治疗中显示出巨大潜力。未来的研究需要深入探讨CDDS的体内命运，明确其与药物输送效率和治疗效果之间的关系，以促进这些系统在临床应用中的快速发展。

【加拿大研究「老药新用」，用渐冻症药物治疗脑癌】「老药新用」（Drug repurposing）是将现行药物用于治疗其他疾病药物研发策略。这不仅能加快研发速度、降低所需成本，并且可缩短进入临床试验时程，是很有效率的药物开发途径。最近，加拿大渥太华大学科学家发现治疗神经疾病渐冻症的药物，有治疗恶性脑瘤潜力，有机会老药发展新用途。论文刊登于《干细胞报导》期刊。胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的恶性脑瘤。其癌细胞源自神经胶质细胞，增长、扩散力强，导致病情易急速恶化。现行治疗包括手术切除、放疗和化疗等。但由于其肿瘤形似「手指状触手」，会深入健康组织，手术难以完全清除癌细胞。残存的癌细胞在术后很容易再次生长和扩散，最终导致癌症复发而危及患者生命。「依达拉奉」（Edaravone）是一款已被美国食品和药物管理局 FDA 核准，用于治疗渐冻症的药物。已知有清除自由基和抗发炎的作用，也会影响细胞基因表现。研究显示，器官损伤时，依达拉奉会降低诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）浓度，减缓炎症和组织损伤的恶化。由于 iNOS 是脑瘤癌干细胞生长的关键因子，因此依达拉奉有机会透过降低表现而抑制癌干细胞生长。领导本次发现的是渥太华大学疾病神经生物学讲座教授 Arezu Jahani-Asl 博士。研究显示，依达拉奉确实能抑制 GBM 癌症干细胞生长，对正常神经干细胞则无显著影响。此外，依达拉奉还能使癌干细胞对于放疗所诱发的细胞死亡更为敏感。因此依达拉奉与放疗联合使用时，根除癌症干细胞的效果更佳。由于癌症干细胞正是导致脑瘤癌细胞抗药性及复发的关键，抑制这些干细胞生长有机会改善脑瘤疗法。 Jahani-Asl 博士表示，针对脑癌干细胞研发药物，将对 GBM 治疗产生重大影响。尽管癌症医学的知识日新月异，但脑癌的治疗却尚未有突破性进展，许多被诊断为侵袭性脑癌的患者生存时间往往不到两年。采取老药新用的策略开发 GBM 药物，可望大幅缩短研发时间，尽早为患者带来「救命的疗法」。

癌症研究必看！《Cancer》 𐟓š 优质期刊推荐：《Cancer Research》 𐟓Š 最新影响因子：12.5 𐟔„ 自引率：0.80% 𐟓‹ 年文章数：273 《Cancer Research》杂志是世界上引用次数最多的癌症期刊之一。它发表原创研究、评论和意见文章，涵盖基础、临床前、临床、预防和流行病学研究的多个方面。该杂志致力于提供病理生物学和转化医学的研究成果，为癌症带来的个人、临床和社会问题提供信息。 𐟔 杂志的主要范围包括：分子和细胞病理生物学肿瘤和干细胞生物学治疗和靶点微环境和免疫学预防和流行病学综合系统和技术 𐟓– 《Cancer Research》杂志为医学研究者提供了一个广泛的影响平台，帮助他们深入了解癌症研究的最新进展。

2024 年 9 月 25 日，一项由中国科学家团队完成的研究在国际权威期刊《细胞》上发表，报道了首次利用干细胞再生疗法成功实现 1 型糖尿病功能性治愈的重大突破。这一成就不仅为数百万糖尿病患者带来了曙光，更开启了再生医学在重大疾病治疗中应用的新纪元。基于化学重编程诱导多能干细胞治疗 1 型糖尿病的临床研究示意图与治疗效果。图片来源：研究团队供图 1 型糖尿病是什么疾病？糖尿病是一种常见的代谢性疾病，主要表现为长期血糖水平升高，分为 1 型、2 型和妊娠糖尿病三种类型。根据世界卫生组织的数据，全球约有4.22 亿人患有糖尿病。其中，2 型糖尿病是最常见的类型，约占糖尿病患者总数的 90%-95%，而 1 型糖尿病仅约占 5%-10%。尽管 1 型糖尿病在糖尿病患者中的比例相对较小，但它通常发病于儿童和青少年时期，对患者的生活质量和长期健康会产生显著影响，由于其发病机制特殊、治疗难度大，一直是医学研究的重点领域之一。 1 型糖尿病是一种自身免疫性疾病，患有 1 型糖尿病的患者，其免疫系统会错误地攻击并破坏胰腺中产生胰岛素的 细胞，致使胰岛素分泌失常。而胰岛素作为人体中调节血糖的关键激素，它的缺乏会导致患者血糖水平失控，继而引发一系列严重的健康问题。 1 型糖尿病发病机理示意图。图片来源：改编自维基百科如图所示，细胞是胰腺中产生大部分胰岛素的细胞。在 1 型糖尿病的自身免疫攻击中，细胞生理分泌的外泌体被树突状细胞错误地摄取，其内容物（即蛋白质）随后被呈递给 T 细胞；T 细胞将这些内容物视为敌人，并攻击它们的产生者，从而导致了功能性 细胞的丢失和胰岛素产量的减少。传统的治疗方法效果如何？传统的治疗方法主要依赖外源性胰岛素注射，但这种控制血糖的方法存在诸多不足，如以下几点： 1. 血糖控制精度不足，难以完全模拟健康胰腺功能； 2. 患者需终身依赖胰岛素治疗，严重影响生活质量； 3. 长期血糖控制不佳可能导致心血管疾病、肾病、视网膜病变等多种并发症； 4. 胰岛素使用不当还可能引发危及生命的低血糖事件。虽然胰岛移植在临床上取得了一定进展，但仍然面临严重的供体短缺问题，这大大限制了其广泛应用。在这一背景下，诱导性多能干细胞（iPSCs）制备的胰岛细胞，成为突破这一瓶颈的希望所在。干细胞技术： 1 型糖尿病患者的曙光干细胞是一种具有独特能力的细胞，它们能够自我更新并分化成多种不同类型的细胞。根据其来源和分化潜能，干细胞可以分为胚胎干细胞、成体干细胞和诱导多能干细胞（iPSCs）。胚胎干细胞来源于早期胚胎，具有分化为任何类型细胞的全能性，但对于它的使用涉及伦理问题；成体干细胞存在于成熟组织中，如骨髓和脂肪组织，但它们的分化能力相对有限，可以用于特定组织的修复。事实上，这两种干细胞都很难在临床上开展大规模的医疗应用。诱导性多能干细胞技术的发展为干细胞研究带来了革命性变化。这项技术允许科学家通过引入特定因子，将成熟的体细胞（如皮肤细胞）重新编程为具有类似胚胎干细胞特性的多能干细胞。诱导多能干细胞技术不仅避开了使用胚胎干细胞的伦理争议，还为个体化治疗提供了可能性。干细胞技术在医学领域的应用前景广阔，包括组织工程、器官再生、疾病建模和药物筛选等。在 1 型糖尿病治疗中，科学家们致力于将诱导多能干细胞分化为功能性胰岛 细胞，以替代患者体内受损的胰岛细胞。突破性研究： 1 型糖尿病实现临床功能性治愈在这项突破性研究中，由天津市第一中心医院沈中阳和王树森研究组、北京大学和昌平实验室邓宏魁研究组，以及杭州瑞普晨创科技有限公司组成的研究团队，采用了一种创新的化学重编程技术。这种方法使用特定的化学小分子，而非传统的基因操作，诱导成熟细胞重返多能状态。该技术因其安全性和效率而备受关注，并于 2024 年荣获未来科学大奖“生命科学奖”。在先前的非人灵长类动物实验中，该疗法表现出了极高的有效性和安全性，在获得主管部门许可后，人体实验也随之展开。研究团队选择了一名患有 11 年病史的 1 型糖尿病患者进行临床试验，这名患者此前完全依赖胰岛素治疗，且血糖控制较差，多次出现严重低血糖。治疗过程中，研究人员首先利用化学重编程技术将患者自身的体细胞转化为诱导多能干细胞，然后将这些诱导多能干细胞定向分化为功能性胰岛 细胞，最后将人工培养的 细胞移植回患者体内。令人振奋的治疗结果出来了！在移植75天后，患者完全摆脱了胰岛素注射治疗，这一效果持续超过一年。更重要的是，患者的各项糖尿病相关指标均达到正常人水平，实现了 1 型糖尿病的临床功能性治愈，这一成果标志着干细胞治疗在 1 型糖尿病领域取得了突破性进展。胰岛细胞腹直肌前鞘下移植的示意图。图片来源：研究团队供图临床应用优势多与传统治疗方法相比，干细胞治疗具有多方面优势： 1.血糖调控更精准干细胞衍生的胰岛细胞能够更精准地模拟正常胰腺的功能，实现更为精确的血糖调控，这不仅提高了治疗效果，还大大降低了并发症的风险。 2.治疗效果更永久干细胞治疗有望提供长期甚至永久的治疗效果，显著提高患者的生活质量。 3.量身定制治疗方案使用患者自身细胞制备的诱导多能干细胞，可以降低免疫排斥反应的风险，同时为每个患者提供量身定制的治疗方案。 4.供体短缺问题得到解决干细胞技术理论上可以提供几乎无限量的胰岛细胞，从根本上解决了传统胰岛移植面临的供体短缺问题。尽管初步结果令人鼓舞，但要将这项技术广泛应用于临床，还需要进行更多研究和临床试验，需要评估长期安全性和有效性，优化治疗方案的同时还要解决成本、伦理等方面的现实挑战。当前，干细胞治疗的成本仍然较高，未来需要开发更经济高效的细胞制备和移植技术，使这种治疗方法能够惠及更多患者。此外，干细胞研究和应用涉及复杂的伦理问题，需要建立健全的伦理指导原则和监管框架，以确保这项技术负责任的发展和使用。干细胞技术有望治疗其他疾病中国科学家团队在干细胞治疗 1 型糖尿病领域取得的突破性进展，不仅为数百万糖尿病患者带来了新的希望，也为整个再生医学领域开辟了新的前景，这项研究展示了干细胞技术在治疗复杂慢性疾病方面的巨大潜力。干细胞治疗有望突破的疾病。图片来源：改编自维基百科随着研究的深入和技术的不断优化，我们有理由相信，干细胞治疗将彻底改变 1 型糖尿病的治疗模式，还将为其他难治性疾病的治疗带来新的突破。这一科学进展将为人类健康事业的发展谱写新的篇章，开启医学治疗新纪元。

研究发现：保护毛囊干细胞免受病毒侵扰有利于促进毛发再生和修复！近日，美国德州大学MD安德森癌症中心的葛烨晶教授团队在《Cell》期刊上发表了一项开创性的研究，揭示了毛囊干细胞中的关键分子——SETDB1——如何在毛发再生中扮演重要角色。这种叫SETDB1的组蛋白甲基转移酶对毛囊的生死存亡有着至关重要的影响。SETDB1就像毛囊的守护神，一直在努力抑制毛囊干细胞中的“坏蛋”——内源性逆转录病毒（ERVs）。如果SETDB1被削弱或缺失，ERVs就会被释放出来，在毛囊细胞中制造混乱。也就是说，SETDB1缺失的毛囊干细胞就像拆除了防火墙的电脑，很容易被病毒入侵，变得老化、凋亡，甚至导致毛囊干细胞“弹尽粮绝”，无法再生出新的毛发。研究表明，DNA羟甲基化与毛囊干细胞的抗病毒反应密切相关，ERV的活跃会导致毛囊的组织再生能力受损。本研究结果显示，ERV抑制对于保持干细胞健康状态和维持毛发再生具有重要作用。 “毛囊干细胞中的一些关键转录因子，保护着毛囊干细胞，防止它们过早衰老和脱落。例如NFATC1和FOXC1，就像一支配合默契的“超级英雄组合”，主要负责维持细胞的“休眠状态”安全，而Sox9和Nfib/x则在干细胞受损后帮助它们进行修复和再生。研究结果说明，ERV抑制机制不仅在细胞活跃时发挥作用，在细胞进入修复模式时也同样重要。总的来说，“潜伏”的ERVs在毛囊干细胞中充当着“麻烦制造者”的角色。通过SETDB1及相关转录因子的协同作用，这些ERVs被抑制，毛囊干细胞才能健康运行，完成毛发的再生。如果ERVs过度活跃，毛囊干细胞就会加速衰退，甚至进入不可逆的脱发阶段。如果我们能找到一种直接作用于毛囊干细胞的抗病毒药物，将可能在脱发治疗领域带来革命性的突破。

《细胞》期刊报道干细胞介入对糖尿病的应用潜力「干细胞介入对糖尿病的应用潜力」百龄干细胞的微博视频

今年9月25日，国际权威期刊《细胞》发表了我国科学家的相关研究成果。一名25岁、有着11年1型糖尿病病史的患者，长期依赖胰岛素且曾多次出现危及生命的低血糖状态。我国科学家的研究团队，利用化学重编程干细胞再生疗法，用患者的自体细胞批量衍生培养出胰岛细胞并移植入其体内。移植75天后患者就不需要打胰岛素了，各项相关指标均达到正常人水平，实现了1型糖尿病的临床功能性治愈。关注糖尿病糖尿病

未来医学治疗将更多依赖细胞技术，如干细胞再生疗法和基因编辑，为人类带来更高效、安全的疾病治疗和健康改善。 1.细胞技术细胞技术日新月异，为疾病治疗提供新方法，如糖尿病功能性痊愈和艾滋病病毒感染者临床试验。 2.科技创新中国研究团队在《细胞》等权威期刊上发表突破性研究成果，为全球医学进步做出贡献。 3.道德挑战细胞技术发展带来道德挑战，如衰老与死亡的自然规律，以及治疗与“增强”的界限问题需社会共同探讨。 4.希望与爱面对生死，希望和爱是重要的支撑力量，鼓励人们珍惜当下，勇敢表达情感和原谅，不要等待。原文链接：以上内容由AI检索𐟧 生成，你也可以捏合屏幕𐟤生成属于你的专属内容 @捏一下小助手

【Nature：簇细胞在人体肠道中充当后备干细胞】在一项新的研究中，来自胡布勒支研究所的研究人员利用实验室培育的微型人类肠道---肠道类器官，发现当免疫学线索触发肠道簇细胞（tuft cell）时，它们就会分裂制造新细胞。此外，与祖/干细胞不同的是，肠道簇细胞可以在严重损伤（如辐照损伤）后存活下来，并促进肠道上皮细胞的再生。这一发现可能对肠道组织受损后的再生具有重要意义。相关研究结果于2024年10月2日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Tuft cells act as regenerative stem cells in the human intestine”。网页链接

近日，中国医科大学的研究人员在" Clinical Nutrition "期刊上发表了一篇题为" Epigallocatechin gallate alleviates non-alcoholic fatty liver disease through the inhibition of the expression and activity of Dipeptide kinase 4 "的研究论文。这项研究通过临床随机对照试验、动物实验和体外试验证实，绿茶中的主要生物活性成分EGCG有助于改善脂肪肝，ECGC通过抑制二肽基肽酶4（DPP4）的表达和活性，抑制脂质的积累、抑制炎症、调节脂质代谢，防止肝损伤，并改善非酒精性脂肪肝。这项研究通过临床随机对照试验、动物实验和体外试验证实，EGCG治疗可能是一种有效的方法，能够通过抑制DPP4表达和活性，来抑制脂质积累并减轻肝脏炎症，进而减轻NAFLD，为未来开发更安全、更有效的NAFLD治疗方法奠定了基础。「健康科普」「干细胞资讯」「肝炎」

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