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石正丽论文权威发布_石正丽论文2015(2024年12月精准访谈)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：观点更新日期：2024-11-29

石正丽论文

著名病毒学家石正丽在论文中写道:“利用病毒基因重组技术将蝙蝠的S蛋白和小老鼠的 Sars病毒重组，得到的新病毒可以和人体的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。发现新病毒明显地损害了老鼠的肺部，所有疫苗均失去作用。”

石正丽发表顶刊nature论文，宣布她的团队能定制从蝙蝠中分离的冠状病毒受体。这篇论文是2024年10月30日发表的。这个研究的意义在于对于一种未知的新的病毒，可以用这个办法了解它容易感染什么基因特征的人群，也就是不同种族的人群。石正丽是这篇文章的通讯作者。也就是团队领导。见截图所示。

中科院武汉病毒研究所研究员石正丽已于今年5月加盟广州实验室长期任职于中国科学院武汉病毒研究所的石正丽研究员已赴广州实验室工作。 10月31日，武汉大学官网发布了一则“严欢团队Nature发文首次提出人工设计病毒受体”的消息。其中，该消息披露了论文共同通讯作者石正丽的任职单位为广州实验室、中国科学院武汉病毒研究所。广州实验室官网公布的简历信息显示，自1990年7月起，石正丽长期在中国科学院武汉病毒研究所工作，先后担任研究实习员、助理研究员、副研究员，于2000年10月起任研究员。2024年5月，她转赴广州实验室担任研究员。#大学第一课#

【「武汉病毒所研究员石正丽加盟广州实验室」】「石正丽加盟广州实验室」长期任职于中国科学院武汉病毒研究所的石正丽研究员已赴广州实验室工作。10月31日，武汉大学官网发布了一则“严欢团队Nature发文首次提出人工设计病毒受体”的消息。其中，该消息披露了论文共同通讯作者石正丽的任职单位为广州实验室、中国科学院武汉病毒研究所。（澎湃新闻）

武汉病毒研究所专家石正丽与华盛顿大学研究团队合作在《自然》发表论文，据极目等内媒报道， 10月30日，中科院武汉病毒研究所新发传染病研究中心主任石正丽团队、武汉大学生命科学学院和美华盛顿大学研究团队，合作在国际著名科学期刊《自然》上发表题为“定制化冠病病毒受体”的研究论文。 2023年7月，石正丽曾在《新兴微生物与感染》上发表一篇论文，警示冠状病毒未来“极有可能”再次引发疫情。

这个，真牛逼了。。。你们看看牛逼在哪里？不用我讲了吧？【严欢团队】【石正丽，黄美玲，刘鹏，郭华】学者动态 | 严欢教授团队在《自然》上发表研... 学者动态 | 严欢教授团队在《自然》上发表研究论文严欢团队从ACE2受体出发，以新冠病毒为研究模型，深入分析了影响受体功能性的关键因素，开发了一套适用于冠状病毒的人工受体模块化设计方案，并与David Veesler团队合作通过结构生物学手段进一步揭示了人工受体发挥功能的分子机制。利用人工受体技术，严欢团队为来自6个不同亚属的12种冠状病毒设计了具有功能性的CVR。通过与石正丽团队合作，CVR感染模型成功实现了HKU5等冠状病毒的分离培养。通过为一些受体未明且缺乏感染模型的病毒设计人工受体，有望突破病毒学研究瓶颈，促进相关病毒感染致病机制的基础研究以及疫苗与抗病毒药物的开发。严欢团队另辟蹊径地提出了“设计人工病毒受体”的新设想，采取类似于“乐高积木”的模块化设计思路，将完整的受体分解为“病毒结合域（VBD）”与“人工受体框架（ARS）”两部分分别进行设计与优化，最终通过分子嫁接获得定制化病毒受体（Customized coronavirusreceptors,CVR）。武汉大学人事部 2024年10月31日 16:16 湖北 1人听过以下文章来源于武汉大学，作者追求卓越的 10月30日，武汉大学生命科学学院、病毒学国家重点实验室、泰康生命医学中心严欢团队，广州实验室、中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队以及华盛顿大学David Veesler团队合作在国际顶级期刊Nature 在线发表了题为“Design of customized coronavirus receptors”的研究论文。严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，旨在不依赖天然受体的条件下构建易感细胞模型。严欢、石正丽和David Veesler为论文的共同通讯作者；武汉大学生命科学学院博士生刘鹏、硕士生黄美玲，中国科学院武汉病毒所博士后郭华，华盛顿大学Matthew McCallum为论文的共同第一作者。受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。细胞上的受体分子既是理解病毒入侵机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。面对这一挑战，严欢团队另辟蹊径地提出了“设计人工病毒受体”的新设想，采取类似于“乐高积木”的模块化设计思路，将完整的受体分解为“病毒结合域（VBD）”与“人工受体框架（ARS）”两部分分别进行设计与优化，最终通过分子嫁接获得定制化病毒受体（Customized coronavirusreceptors,CVR）。图片人工病毒受体的设计思路严欢团队从ACE2受体出发，以新冠病毒为研究模型，深入分析了影响受体功能性的关键因素，开发了一套适用于冠状病毒的人工受体模块化设计方案，并与David Veesler团队合作通过结构生物学手段进一步揭示了人工受体发挥功能的分子机制。利用人工受体技术，严欢团队为来自6个不同亚属的12种冠状病毒设计了具有功能性的CVR。通过与石正丽团队合作，CVR感染模型成功实现了HKU5等冠状病毒的分离培养。通过为一些受体未明且缺乏感染模型的病毒设计人工受体，有望突破病毒学研究瓶颈，促进相关病毒感染致病机制的基础研究以及疫苗与抗病毒药物的开发。图片人工病毒受体的科学与应用价值据悉，该论文是严欢团队继2022年12月Nature发文后的第二项重大研究成果。该研究得到了武汉大学泰康生命医学中心、国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目的资助。论文链接： ‍网页链接‍ 图片来源：武汉大学新闻网编辑：鲁思佳邓白露审核：李洁珩审核发布：付磊图片阅读 393

中国“蝙蝠女”石正丽为新冠病毒研究开辟道路一位被称为中国“蝙蝠女”的著名病毒学家创造了第一个定制的冠状病毒受体，这一进展可能有助于新药的开发。石正丽以她在武汉病毒研究所的工作而闻名，她与来自中国、美国和瑞士的其他科学家一起进行了这项开创性的研究。虽然研究人员以前已经能够制造冠状病毒的毒株来研究其潜在的进化和传播，但他们还没有成功制造功能性病毒受体，即病毒结合的宿主细胞上的分子。在上个月发表在同行评审期刊《自然》上的一篇论文中，通讯作者史先生和一个国际研究团队介绍了定制病毒受体的概念，这是一种模块化的嵌合蛋白，他们将其比作“乐高积木”。武汉大学表示，了解这些受体对于研究病毒的传播和传播非常重要，但识别天然受体可能是一个困难且耗时的过程，可能需要几十年的时间。为了克服这一挑战并推进对没有已知天然受体的病毒的研究，该团队开发了一种创建人工受体的方法，以帮助建立感染模型。该团队首先研究了 ACE2 受体——广为人知的冠状病毒进入受体之一——以构建他们的定制版本。在构建病毒结合域和人工受体支架后，将这些组件嫁接在一起，制成具有定制功能的嵌合蛋白。 “从理论上讲，受体可以针对大多数天然存在的病毒进行设计......尽管实现最佳受体功能的要求和挑战可能因病毒而异，“研究人员写道。该团队能够为 12 种具有代表性的冠状病毒创造功能性定制病毒受体，并成功分离和培养冠状病毒，例如在香港的日本家蝠中发现的 HKU5。

2024年10月30日，武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院严欢团队、中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队以及华盛顿大学David Veesler团队合作在国际顶级期刊Nature 在线发表了题为“Design of customized coronavirus receptors”的研究论文（Article）。严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，旨在不依赖天然受体的条件下人为操控细胞易感性。基于该技术，严欢团队为多种受体已知或未知的人或蝙蝠冠状病毒成功设计了功能性人工受体，并通过合作深入探索了人工受体的发挥功能的机制及其多方面的应用价值。 ============ 往好处想，这将是新冠大爷肆虐的终结。往坏处想，这是一项军事潜力很大的技术。结束ⷥ𜀥狣€‚

联合早报：病毒学家石正丽与美团队合作发表冠病研究论文

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