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色谱a杂志前沿信息_色谱A杂志影响因子(2024年11月实时热点)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

色谱a杂志

实验室仪器大揭秘：你认识几种？作为一个宝妈，我的专业是艺术设计，但我现在的工作却和实验室、化学仪器息息相关。虽然我主要负责宣传工作，但对仪器的了解和专业知识的学习对我来说还是很有挑战的。我能否胜任这份工作呢？实验室仪器大揭秘 𐟔 首先，让我来介绍一下我上班的公司——谱标科技。这个公司专注于实验室仪器和化学实验室的建设，业务范围非常广泛。从仪器租赁到专业培训，再到实验室搬迁和维修维保，我们几乎涵盖了实验室的所有需求。气相色谱仪 𐟌쯸 气相色谱仪是一种常见的实验室仪器，主要用于分离和检测有机化合物。比如，7693A Autosampier和5977C GC/MSD都是Agilent的气相色谱仪。它们可以配合质谱仪使用，形成GCMS系统，用于更复杂的分析。质谱仪 𐟔슊质谱仪则是用来测量离子质量和电荷的仪器。比如，6470 LC/TOF质谱仪就是Agilent的一款高端产品。它可以将液相色谱分离的化合物进行质谱分析，提供更准确的化合物信息。进样盘和进样塔 𐟏—️ 进样盘和进样塔是气相色谱仪的重要组成部分。它们负责将样品引入色谱柱，进行分离和检测。虽然这些部件看起来很简单，但它们的质量直接影响实验结果。液相色谱仪 𐟒犊液相色谱仪则是用于分离和检测水溶性化合物的仪器。比如，1260和1260 Plus液相色谱仪就是Agilent的经典产品。它们可以配合质谱仪使用，形成液质联用仪，用于更复杂的分析。应用方案 𐟓Š 除了仪器本身，我们还提供各种应用方案，帮助客户解决实际问题。比如，实验室搬迁、维修维保、专业培训等，都是我们服务的范围。总的来说，实验室仪器虽然看起来很复杂，但它们都是为了帮助科学家们更好地研究和探索世界。希望我的介绍能让你对实验室仪器有更多的了解。

𐟍Ž食品药品监管局考试精选8套题𐟓š 一、单项选择题（每题1分，共10分） 1. 测试误差根据产生原因可分为哪些类型？（C） A、系统误差 B、偶然误差 C、系统误差、偶然误差 D、系统误差、偶然误差、过失误差、极差 2. 在聚酰胺薄层色谱中，哪种展开剂展开能力最强？（D） A. 30%乙醇 B. 水 C. 70%乙醇 D. 丙酮二、多选题（每题2分，共20分） 1. 生物碱的沉淀试剂有哪些？（ABD） A、雷氏盐 B、碘试液 C、变色酸-硫酸 D、苦味酸 E、硫氰酸铵三、判断题（每题1分，共10分） 1. 滴定管读数时，应双手持管，保持与地面垂直。（㗯𜉊 四、简答题（每题5分，共10分）五、分析题（20分）

高效液相色谱峰分离难题？看这里！大家好，最近我在做高效液相色谱的时候遇到了一个头疼的问题：两个峰总是分不开。试了好多方法都没效果，真是急死人了！𐟘… 后来，我在网上求助，感谢大家的帮助，特别是@徐工，他帮我试了好几次梯度方法，终于找到了解决办法！𐟙 具体的实验条件是这样的：流动相A：超纯水（添加0.3%色谱级磷酸，v/v）流动相B：乙腈流速：0.8mL/min 时间：0min，80%A和20%B 25min，20%A和80%B 35min，20%A和80%B 36min，80%A和20%B 40min，80%A和20%B 经过这些调整，两个峰终于成功分开了！真是太开心了！𐟎‰ 如果你也遇到类似的问题，不妨试试这些方法，希望对你们有帮助！𐟘Š

把水果当饭吃？科学家发现柑橘抗癌秘密 𐟍Š 你知道吗？柑橘类水果可能具有抗癌潜力！最近，一项发表在《Scientific Reports》上的研究揭示了这一惊人发现。影响因子高达4.996，发表于2023年，科学家们通过一系列精心实验，发现了柑橘水果中的抗癌成分。 𐟍Š 研究人员首先将柑橘干燥、磨粉，然后使用特定技术提取其中的精华。接着，他们利用高效液相色谱/四极时间飞行/质谱联用技术（HPLC/QTOF/MS）来分析这些提取物中的化合物。最后，通过MTT法和DPPH法测试了这些提取物的抗癌和抗氧化能力。 𐟍Š 令人惊喜的是，柑橘的乙酸乙酯提取物对MIA PaCa-2和A431癌细胞系具有显著毒性，但对正常细胞的影响较小，实现了“精准打击”。此外，这种提取物的抗氧化能力也非常出色！ 𐟍Š 深入研究发现，柑橘中的Cucurbita-5(10),6,23-triene-325-diol是抗癌的关键成分。这种化合物通过与EGFR结合，抑制其活性，从而达到抗癌的效果。 𐟍Š 这项研究不仅为开发新型天然抗癌药物提供了新方向，也为我们提供了将水果纳入日常饮食的新思路。或许，把水果当饭吃，真的不是一个遥不可及的梦想！

环氧树脂AB胶粘剂配方解析与成分检测环氧树脂AB胶是一种广泛使用的胶粘剂，以其出色的粘接性、快速固化和耐腐蚀性而闻名。然而，要充分发挥其性能，正确的配比至关重要。环氧AB胶由两种液体混合后固化形成共聚物，适用于金属、陶瓷、玻璃、塑料、PCB等材料的粘接和固定，也可用于电子产品的灌封，实现防水、密封和绝缘等功能。环氧树脂是一种热固性树脂，固化后具有优异的力学性能、耐酸碱腐蚀、小固化收缩率和高绝缘强度。由于环氧树脂难溶于水，通常需要有机溶剂如芳香烃、酮类和醇类来溶解。 A组分通常包含环氧树脂、填料和促进剂，而B组分则由固化剂、催化剂和增塑剂组成。正确的配比方法是将A组分和B组分按照一定比例混合，以确保胶粘剂能够快速固化并达到最佳效果。环氧AB胶的主要成分包括环氧树脂基体、聚乙烯醇、增强剂、加速剂、增稠剂和阻聚剂等助剂，以及固化剂。环氧树脂胶主要分为环氧树脂灌封胶、环氧树脂导热胶、环氧树脂密封胶和环氧树脂高温胶等类型。常用的溶剂类包括乙醇、丙醇、丙二醇、异丙醇、乙二醇单丁醚、丙酮、丁酮和二甲苯等。固化剂则有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺和芳香等。通过光谱、色谱、能谱和质谱等科研仪器，运用多元分析手段，可以进行成分分析、失效分析、对比分析和异物分析等服务，帮助客户了解样品的化学组成和成分含量，或按照客户要求进行定性定量分析，鉴别原材料、特定成分、含量及异物成分等。

保留时间漂移原因分析及解决方法又遇到了一次保留时间漂移的问题，来看看我们是怎么分析和解决的吧～ 𐟔【偏差描述】在进行系统适用性试验时，连续五次试验后，第五针的保留时间推迟了大约1分钟。查看之前的检测结果，发现前四针的出峰时间也有所推迟，五针的出峰时间都出现了异常。 𐟔죀可能原因】 1️⃣ 漏液或有气泡：导致流速减慢 2️⃣ 色谱柱固定相流失 3️⃣ 流动相组分变化（挥发） 4️⃣ 仪器堵塞（伴随压力变化） 5️⃣ 偶然因素 𐟔【调查】 1️⃣ 不改变任何条件再进五针结果：保留时间往前漂移结论：排除偶然因素 2️⃣ 冲洗系统一晚上再进针结果：保留时间呈不规则漂移结论：排除系统不干净 3️⃣ 因压力有轻微波动，怀疑主动阀芯问题，换A泵主动阀芯，洗B泵主动阀芯结果：保留时间漂移结论：排除A泵主动阀芯问题 4️⃣ 换B泵主动阀芯结果：保留时间稳定结论：B泵主动阀芯问题导致不出所料，问题还是出在压力波动上，特别是主动阀芯。虽然这个阀芯并没有超过维护周期，但前三个月经常检测梯度项目（B泵走纯乙腈），而乙腈容易聚合，所以导致阀芯不耐用。 𐟓【总结】保留时间漂移的原因有很多，但这次我们通过一系列的排查，最终找到了问题所在。希望这些经验能帮到大家，遇到类似问题时，不妨也按照这个思路来分析解决。

水中叶绿素a的四种高效测定方法水质监测中，叶绿素a的测定至关重要，因为它与水体的营养状态和生态健康息息相关。𐟌🠥𖧻🧴 a的测定方法多种多样，包括分光光度法、荧光光谱法、色谱法和遥感监测等。下面我们来详细探讨这些方法的特点和原理。 1️⃣ 分光光度法分光光度法利用物质对光的选择性吸收特性来测定叶绿素a的浓度。叶绿素a在663nm处有最大吸收峰，其吸光度与浓度遵循朗伯-比尔定律。通过测量吸光度，可以计算出叶绿素a的浓度。 2️⃣ 荧光光谱法荧光光谱法利用叶绿素分子在紫外光照射下发射出的红色荧光来定量分析叶绿素a。操作步骤包括标准溶液的配制、标准曲线的制定和样品荧光强度的测定。通过比较标准曲线和样品荧光强度，可以确定叶绿素a的浓度。 3️⃣ 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种广泛应用于化学、医药、生命科学等领域的分析手段。在测定叶绿素a时，需要破坏藻类的原样，前处理方法与分光光度法相似。通过高效液相色谱仪，可以分离和测定叶绿素a的浓度。 4️⃣ 遥感监测遥感监测是通过监测水体辐射值，定量分析水体反射光谱特征与水质指标间的关系，进而构建水质指标反演算法的方法体系。遥感技术测定叶绿素a具有监测范围广、速度快、成本低和便于长期动态监测的优势。 5️⃣ 叶绿素传感器叶绿素传感器利用叶绿素A在光谱中的吸收峰和发射峰特性，发射特定波长的单色光照射到水中。水中的叶绿素A吸收该单色光的能量，释放出另一种波长的单色光。叶绿素A发射的光强与水中叶绿素A的含量成正比。这种传感器无需萃取或其他处理，快速检测，抗干扰能力强，传输距离远，适合现场安装和即插即用。这些方法各有千秋，选择合适的方法可以帮助我们更准确地了解水体中的叶绿素a含量，从而更好地管理水质。𐟒簟Œ🀀

𐟒簟”堥相色谱中的纯水使用陷阱！在反相色谱中，使用非极性键合相如C18作为固定相时，需注意流动相的选择。C18固定相通过键合十八烷基到硅胶上，表现出极强的疏水性。然而，当流动相中水分含量过高时，固定相的疏水长碳链会倾向于通过互相结合来降低表面自由能。这种结合会导致固定相的表面“失湿”，即无法被流动相充分润湿。当流动相中的分析物接触到固定相表面时，由于固定相的疏水性，分析物难以通过吸附或扩散作用接近固定相表面，从而影响色谱保留能力，导致“相塌陷”现象。如图2所示：（a）为甲醇水流动相下的碳链形状；（b）为100%水流动相下的碳链形状。为了抑制C18长链的抱团现象，可以在流动相中加入一定量的有机相。然而，加入有机相的比例需谨慎，以避免损害柱子。不同键合的C18对水的耐受性不同，但最高含水量不应超过95%。在实际操作中，选择合适的有机相比例至关重要，以确保色谱分析的准确性和可靠性。

𐟌🥰茴香探秘𐟔 𐟌𑥰茴香，这一伞形科植物的干燥成熟果实，蕴藏着自然的奥秘。其主要成分是挥发油，其中反式茴香醛和a-茴香酮是它的独特气息来源。 𐟔Ž从性状上看，小茴香呈双悬果形态，圆柱形略带弯曲，分果为长椭圆形，背面有5条纵棱，散发出特异的香气，口感微甜且辛辣。 𐟔쥜覘𞥾œ下，我们可以看到分果横切面的外果皮、中果皮的油管以及内果皮的扁平薄壁细胞。粉末状态下，则能观察到网纹细胞、油管碎片以及内果皮的镶嵌状细胞，内胚乳细胞中还含有糊粉粒和细小簇晶。 𐟧꧐†化鉴别方面，我们采用薄层色谱法，以茴香醛为对照，来验证小茴香的品质。 𐟓Š另外，通过含量测定，我们可以精确地了解挥发油的含量，这是评估小茴香品质的重要指标。 𐟌🥜覤物世界中，小茴香以其独特的香气和药用价值备受关注。而我们的探索，只是揭开了它神秘面纱的一角。

液相色谱峰消失？4个原因帮你搞定！在液相色谱分析中，遇到样品峰消失的问题，可能会让人感到困惑和沮丧。𐟘⠧𛏨🇤𘀧•ꦎ’查，我们发现了一些可能的原因，下面将它们分享给你，希望能帮你解决问题。更换柱子后峰消失 𐟏ž️ 你尝试了更换三根同一型号的柱子，但样品峰依然没有出现。正常情况下，样品峰应该如图三所示。更换仪器后问题依旧 𐟔„ 你尝试了更换仪器进行测试，但问题依旧存在。重新提取样品后结果不变 𐟔„ 你重新提取了样品两次，但结果依然没有改善。重新配置流动性后情况未改善 𐟒犠你重新配置了流动性，但所有峰都有向后移动的现象，导致原本应有的5个标品峰现在只能跑出3个。标品图谱异常 𐟓Š 你提供的异常标品图谱（图四）与正常的标品图谱（图五）相比，出峰时间有明显的差异。梯度条件 𐟌ˆ 你尝试了不同的梯度条件，如A乙腈和B0.2%磷酸，温度设置为30℃。找到问题所在 𐟔 经过借用其他组的乙腈进行测试，你发现可能是乙腈原液瓶子里溶剂本身有问题。你怀疑乙腈瓶里可能含有甲醇，因为之前使用过甲醇和0.2%磷酸作为流动相，查看谱图后发现出峰时间比乙醇晚很多。通过这些步骤，你应该能够找到问题所在并解决它。如果问题依旧存在，建议进一步检查仪器和流动相的质量。𐟔찟’က

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