学术内参最新视觉报道_学术内刊(2024年12月全程跟踪)
WB造假背后的秘密 上周,我发现了两件令人惊讶的事情。第一,一个本科生师弟在WB实验中存在造假行为,这让我深感痛心。他试图用actin(40kDa)作为内参,来检测其他两个指标A和B的变化。然而,他的结果让我感到非常困惑,因为A和B的条带与actin的条带形状相似,这让我对他的实验结果产生了严重的质疑。𗢀♀️ 줺件事是,我偶然接触到了一个所谓的“论文工厂”,他们提供批量化定制WB趋势的服务。根据目的基因的大小,他们能找到相似大小的内参或抗体进行实验。更令我震惊的是,他们甚至提供全膜数据检测服务,只需在样品中添加部分蛋白纯品,就可以轻松实现内参与目的基因的完美匹配。𒊊这一切让我深思,WB实验的严谨性何在?我们该如何看待这种“定制”趋势?这种行为是否在学术界构成了新的挑战?𗢀♂️ 学术诚信是我们每个人的责任,对于这种造假行为,我们必须坚决抵制!同时,我们也需要更加关注WB实验的规范性和严谨性,确保科研数据的真实可靠。ꀀ
双非本科留学美国,这些准备你做了吗? 想去美国留学,但你的本科学校不是985或211?别急,很多双非院校的学生也成功进入了美国顶尖高校。关键在于你如何准备。 提高英语成绩 首先,英语成绩是硬指标。托福分数越高越好,最好在大一、大二就开始准备。GRE词汇是重点,因为它覆盖了大部分托福词汇。目标分数:托福110+,GRE 320+或GMAT 720+。 提升GPA GPA是美国大学招生时非常看重的一点。特别是大二、大三、大四的成绩,要尽量保持上升趋势。平均GPA至少要达到3.5+,前30名校的录取GPA通常在3.8+。 文书要亮眼 当你的硬实力无法再提升时,一份出色的文书可以为你加分不少。找一位靠谱的文书老师,帮你写出一份让人眼前一亮的留学文书。 科研经历 슥悦有机会,尽量在大学四年内参与相关专业的科研活动,比如和教授一起发表学术文章或参与实验。 实习或工作经验 觔𗥉,尽量积累相关专业的实习或工作经验。如果工作经验与你要申请的美国大学的导师的研究课题相吻合,那将大大增加你的录取机会。 课外活动 参加课外活动也是一个加分项。比如,长期担任校园组织领导,或者参加与未来专业或学术兴趣相吻合的学校社团活动。此外,参加志愿者活动也能突出你的社会责任感。 总结 留学美国,双非背景并不是绝对的劣势。只要你做好充分的准备,提高英语成绩、提升GPA、写出一份亮眼的文书、积累科研和实习经验,再加上丰富的课外活动,你依然有机会进入美国顶尖高校。加油!ꀀ
滑铁卢大学本科申请AIF难度大增! 2025年秋季,滑铁卢大学的本科申请将迎来一系列挑战,特别是AIF部分,其难度和广度都有所增加! 1️⃣ 描述一个你热衷或感兴趣的领域,详细说明你的参与过程、所获得的收获以及如何在滑铁卢大学的学习中应用这些知识(900字符限制)。 2️⃣ 介绍你参与的一个团体或社区,阐述你的贡献、领导作用以及对社区的积极影响(900字符限制)。 3️⃣ 回顾一个你曾目睹或经历的不公平对待的情况,描述你当时的反应、现在是否会采取不同的做法,以及该事件如何影响了你(900字符限制)。 4️⃣ 阐述你在滑铁卢大学的学习目标:描述你的首要目标,并说明之前是否探索过相关学习领域,或者有没有咨询其他人来制定备选方案(900字符限制)。 5️⃣ 分享你过去12个月内参与的课外活动,包括在学校、社区或家庭中的活动,以及每个活动的时长。 6️⃣ 列出过去3年获得的学术或非学术类奖项,注明获得时间、参赛规模和排名。 这些新的题目不仅增加了数量,还提升了难度,申请者需要更加全面和深入地展示自己的经历和目标。
1960年3月的一天,马寅初的家中迎来了一位特殊的客人国务院副总理陈毅,当陈毅踏入家门时,马寅初感到十分惊讶,激动地说:“真没想到,这个时候你能来看我!”陈毅带来了特殊的嘱托,给予马寅初以莫大的鼓励。 马寅初作为新中国著名的经济学家和人口学家,被誉为北京大学的光辉之星,他不仅在财经领域有卓越贡献,还在人口领域提出了一系列富有远见卓识的理论,他提出控制人口发展、提高生活质量的观点得到了人们的广泛关注和思考。 陈毅作为国务院副总理,不仅带来了特殊的使命,更是传递了深厚的友情,他亲自拜访马寅初,表达了对马寅初理论的认同和支持,在困难时期,陈毅的出现给马寅初带来了巨大的鼓励和信心,他明白告知马寅初要面对的现实,坚定地站在他身边为他提供支持与鼓励。 在这个令人心动的故事中,还有一些背后的情节被忽略了,一些高层领导人对马寅初的理论给予了高度评价和支持,他们之间的对话和交流不仅体现了对学术研究的尊重和支持,也反映了国家领导人对人才和知识的重视。 随着时间的推移,在新华社的一篇内参引起了高层领导人的高度关注后,马寅初的问题得到了重视和解决,领导人的决策推动了历史的进程,也为马寅初带来了公正的评价和荣誉的回归。
本科生的科研之路:如何从零开始到成功? 很多人看完我的简历后,第一反应都是:“现在本科生科研都这么卷了?”其实,我并不觉得自己在科研上有特别突出的学术水平和能力,但我的科研成果相对同龄人多的秘诀,就是:围绕定位,大胆尝试。 从“小”做起,逐步提升 没有人一开始就能参与大牛的项目,尤其是本科生。科研本身就有一种距离感。虽然大部分人无法在本科阶段就成功发表论文,但像大创、挑战杯、科研助手这些科研赛事也是一个很好的锻炼机会。耐心锤炼,提高能力,总能等到机会。 站对位置,跟对人——找准老师的重要性 如果你打算保研,我建议你在大二时就联系老师。经过大一一年的学习,你已经有一定的知识基础,对自己的未来也有一些规划。更重要的是,你应该对老师的性格和能力有了比较初步的判断。 找老师的一些小技巧: 1️⃣ 如果不太擅长社交,可以从给自己上过课的老师或者比较熟悉的老师开始。在课堂上好好表现,给老师留下好印象,然后联系老师说明来意,老师一般都不会拒绝。 2️⃣ 提前了解老师的研究领域和方向,选择和自己相适配的老师。可以通过知网或者请教在给老师做事的学长学姐。如果老师在做量化分析,最好先掌握一定的相关能力,熟练掌握相关软件的运用。 3️⃣ 找一个title大或者资源丰富的老师,你所参与的项目层级也会更高大上,但随之对你的要求也会更高,大家可以自己取舍一下。 4️⃣ 找老师时需要准备:简洁版自我介绍、学术背景、个人简历、对老师研究方向的个人理解与兴趣等材料。 围绕目标,大胆尝试 我的科研路子走得很野,不仅仅是校内,通过人民网的实习我还积攒了两篇署名文章发表在顶级央媒内参上。同时,我的科研不仅限于本学院老师,还和英语学院及中文学院的老师有合作。此外,还有朋友向我推荐过一些香港、英美的暑研,大家可以多关注这方面的资源。 接下来我会持续更新相关经验分享。
WB新神器!科研更高效 嘿,科研界的小伙伴们!今天咱们来聊聊WB实验中的“内参”那些事儿。大家都知道,WB(Western blot)是蛋白检测的金标准,但想要做好可不容易哦!高背景、非特异性、假阳性…这些问题真是让人头疼。不过别担心,掌握好内参的使用,这些难题都能迎刃而解啦! 为什么要用内参? 在WB实验开始之前,我们通常会通过生物化学方法测定蛋白总量,确保每个孔都有等量的蛋白。内参就像是实验中的“监督员”,它能帮助我们确认所有样品都已上样,电泳是否正常工作。而且,大多数科学杂志都要求WB结果中包含内参数据哦! 如何归一化WB结果? WB是蛋白半定量的好工具。为了比较多个样品中目标蛋白的相对表达,我们需要将数据归一化。具体操作就是通过灰度值分析测定每个蛋白条带的强度,然后除以内参的条带强度。这样,我们就能更准确地比较不同样品间目标蛋白的表达变化啦! 젩择内参抗体的小窍门: 分子大小:内参蛋白的大小要和目标蛋白区分开,这样才能更准确地分析数据。 线性范围和上样量:确定样本的线性范围,避免上样量过高或过低产生的误差。 表达强度和稳定性:选择高表达且稳定的内参,比如那些由保守基因编码的蛋白。 젦熧学术平台:医学生物的AI图像分析工具! 武汉视界学术平台有什么优势? AI图像识别:强大的AI技术,让图像识别更精准、更高效。 多功能软件:覆盖Western blot、病理染色、免疫组化等多种应用(持续研发),满足你的各种需求。 数据可视化:输出精美图形和图表,让数据分析变得简单直观。 操作便捷:WB一键识别分析,WB一键统计及画图,WB三维视觉导图。 服务对象:生物学专业学生、导师、科研人员(实验室) 利用平台提供的AI算法和数据分析工具,让你的科研工作更上一层楼!科研路漫漫,有了武汉视界学术平台,图像分析不再难!快去试试吧,让你的科研工作更加高效! 希望这些小技巧能帮到大家,让WB实验变得更加顺利!记得点赞、收藏哦~ 一起在科研的道路上越走越远!
#付景江原创歌曲# 付景江《清风和韵》的妙笔生花,字里行间流淌着词与韵的交响,仿佛清风拂面,心田和鸣。每一词句,皆是生活的细腻感悟,让人在忙碌中寻得一份宁静与文艺评论 清风送爽 和韵悠扬 一一写在《清风和韵》出版之际 作者:姚宗希 朗诵:徐丽(选段诵读) 我市著名词作家付景江先生所作的《清风和韵》歌词集即将出版发行了。这既是他的第二部歌词力作,又是他的第五部文学艺术著作,更是艺苑百花园中又一朵绚丽奇葩,可喜可贺! 通过其作品,追寻景江先生的人生轨迹,可谓曲折、艰辛、丰富、多彩。他生长在农村,出生于军人世家,父亲曾参加过解放战争,负伤后返乡,叔叔参加了抗美授朝战争,也曾身负重伤,弟弟曾参加过中越自卫反击战,军人家庭培养了他的家国情怀。初中毕业后,他便返乡当了农民。上个世纪七十年代初,他脚下粘着泥土,一路从田埂上走来,机缘巧合他又走进了工厂,自此一首《化肥工人心向党》使他与歌曲结下了不解之缘。而后,经过自身的不断努力他又走进了检察官队伍。然而,无论他从事什么职业,都与歌声为伴,默默耕耘,痴心不改,所以今天才果满枝头,喜获丰收 。翻开沉甸甸的歌词集书稿,让人爱不释手,一首首美妙的歌词沁人心肺,让人心醉,又怎一个 ″美 "字了得!他一路走来,踏歌前行,充满激情,与时代和韵唱响。多年来,他笔耕不辍,潜心创作,将美好的生活倾注笔端,流光溢彩,讴歌社会发展,唱响时代主旋律,每一首歌词都充满着向上的激情。 此卷歌词集既有赞美国家发展繁荣的精品力作,又有歌颂家乡、怀念故土的依恋之情,还有爱情婚姻的唯美篇章。每一首都主题鲜明,各具特色,有的如滚滚波涛,憾天动地;有的如小桥流水,春风拂柳,鸟语花香;有的似七彩云霞,流光溢彩。 歌词集以《祝福你 盛世中国》开篇,从排序上看,足见国家地位至高无上。有歌词为例: 宇宙托起蓝色的星/ 中华民族屹立在星之巅/ 不屈民族打造巍峨群山/ 还有那湖泊江河湾/ 超人智慧让我们敢攀天/ 海洋深壑敢放船/ 敢到太空去摘月呀/ 敢在那海洋立钻杆…… 三段歌词仅仅150余个字,将当今繁荣昌盛的中国浓缩到一首歌里,大气磅簿,撼天动地。这是一个歌者的呐喊,也是全民族的共同心声 。另如《神圣中国人》《东方之光》等歌词,让人震憾,给人以力量,使人热血沸腾,鼓舞斗志,增强信念,凝心聚力,激励人们不断向更高、更快、更强迈进。 家国情怀是作者歌词创作的主线,乡愁更是他挥之不去的情结,让他一生都梦牵魂绕 。诸如: 《回乡的路》《小小村庄我的家》《游子归》《村头老屋》《手牵一缕炊烟》《大布苏的笑声》《泥林风光甲天下》《乾安 我为你自豪》等歌词,每一首都是作者对故乡的真情流露,有眷恋、有牵挂、有赞美、有企盼,表达了作者一颗赤子之心。有歌词为例 : 虽然四处漂泊故乡已生疏/ 却挥不去我心头那缕缕乡愁/ 虽然我离开家乡很久很久/ 却忘不了那回乡的路/ 迷蒙双眼汪汪泪一步一回眸/ 看看疙疙瘩瘩的那排老榆树/ 还有朝夕相伴的马和牛…… 歌词娓婉,荡气回肠,令人无不为之动容。 有朋友评价说: 景江先生的歌词是 “ 原生态 " 作品,我颇赞同,听着亲切、自然、朴实、感动。艺术源于生活,是家乡的那片沃土养育了他,那里是他取之不尽的创作源泉 。 景江先生的作品,一首《化肥工人心向党》的歌曲,曾在当地广为传唱。尽管那首歌带有时代特征,但在当时却成了激励全厂热爱共产党、热爱生活、积极向上、奋勇向前的精神力量!《化肥工人心向党》可能是景江先生的 ″处女作",但他从此便一发不可收 。在歌词创作这条路上是越走越远,越走路越宽阔,登上了一个又一个新的创作高峰。 从景江先生的作品中,我们不难看出,每一部作品均有他的生活和工作痕迹。尤其是他从乾安县调入松原市工作之后,使他的创作视野更加开阔,灵感时而喷涌。在市检察院工作期间,也迎来了他的创作高峰。如在上卷歌词集中收录的《敬礼 人民的检察官》《可爱的检察官》和《高山下的检察官》等作品。在本集中另有近年来新创作的《郭尔罗斯检察官》《长白山下的检察官》《敬礼 检察官》等系列作品。抒发了检察官忠于宪法,刚直不阿,执法为民的思想情怀。 景江先生热爱生活,有生活情调,而且品味儒雅。如在上集和本集作品中的《蝶舞》《悠悠情思》《峨眉姻缘》《天涯之恋》《戏采莲》《峨眉山上求姻缘》等唯美的爱情歌词,情也浓浓,意也浓浓,让人如醉如痴。诚然,古往今来,爱情是文学艺术永远歌颂的主题。曾记否,电影《刘三姐》《五朵金花》主题曲传唱了多少年,至今余音未了。 一路走来,说他踏歌前行实不为过,歌词、歌曲已融入到了他的血液之中,他走到哪里,写到哪里。诸如:《 南山观海 》《游蒙古大漠》《大美长白山》《草原牧歌》《金秋醉了北大荒》《南海行》《苍狼组合》等作品,他是见景生情,触物吟词 。赞赏李凤志先生对他的评价: “名利拂去,倚风自笑,是景江的天性;秋水长风,来去无碍,是景江的逍遥 "。 本歌词集是由著名作曲家华秀、李靖、石焱等谱曲,完美的诠释了作者的主题思想,使歌词得以进一步升华。其中曾有八十余首歌曲经著名歌唱家杨洪基、歌手刘和刚、乌兰托娅、旭日阳刚、吉娜、蒙克等四十余位著名演员演唱过,有的歌曲并以演唱会、互联网、宣传片和电视剧等多种形式唱响大江南北,广为流传 。诚然,这无疑是景江先生为歌唱祖国、宣传松原、宣传家乡所做出的巨大贡献! 人们需要歌声,我们的生活离不开歌声。曾记否,一首《国际歌》,″ 起来,不愿做奴隶的人们……" 唤起了全世界的无产者;《黄河大合了一下唱》《我的家在东北的松花江上》激发了全中国人民英勇奋起,歌曲的力量可排山倒海,势不可挡;另如前苏联情歌《莫斯科郊外的晚上》,电影《五朵金花》插曲《蝴蝶泉边》等等,完美的诠释了爱情的甜蜜、纯洁、高尚,感人肺腑,千古传唱,百听不厌,;另如《好运来》《走进新时代》等歌曲,成为了改革开放的最强音,为我们吹响了奋进的号角! 景江先生的第二部歌词专著,集中体现了作者多年的创作成果,令人景仰!每一首歌词都浸透着他的汗水和心血,更是灵感与智慧的结晶 。赞赏华景太先先的评价 : ″ 走进《清风和韵》,我们不难看出章章句句都浸透着一个 ″ 情" 字,这是对家乡的眷恋之情,对家乡的赞美之情,对家乡未来发展的渴望之情 "。 一分耕耘,一分收获。景江先生不忘初心,持之以恒,笔耕不辍,硕果累累。他组织编写的《司法会计检查与有关司法解释》《预防金融犯罪警示录》《青少年犯罪警示录》《反贪个案侦查汇编》等专著作为行业指导文献。同时他还撰写了三十余篇论文在《北方法制报》《检察日报》《中国改革报》和《吉林内参》等刊物上公开发表。尤为值得骄傲的是2005他撰写的学术论文《浅谈刑事证据的鉴别和使用》一文,荣获 ″ 世界优秀学术论文(成果)国际金奖",同时被世界文献出版社编入《世界优秀学术论文成果》(中文版)一书。 景江先生的这部《清风和韵》作品,也得到了松原文化名人的高度认可,原松原市人大常委会主任、著名书法家柳凤山先生为本书题词祝贺 ,原《松原日报》副总编才文秀先生为本书作序。 《清风和韵》集思想性、文学性、艺术性之大成,是作者奉献给社会宝贵的精神财富,值得阅读与珍藏。读景江先生的作品,给人以鼓舞,给人以力量,让我们的生活充满阳光! ——2021年6月10日.
商科传媒必备信息收集平台推荐𐊥襕科和传媒领域,信息收集是一项至关重要的技能。无论是在管理咨询中分析案例,还是在媒体写作中追踪热点,获取准确和及时的数据都是关键。以下是一些我常用的信息收集平台,涵盖了从互联网资讯到金融数据的多个方面: 互联网数据咨询网199IT:专注于互联网领域的资讯和数据分析。 CBNData:提供快消品行业洞察,消费者报告丰富。 Wind:金融数据平台,适合金融和商业分析。 艾媒报告中心:专注于科技和互联网行业的报告和数据分析。 Readhub无码科技:科技行业资讯网站,提供最新科技动态。 Statista:统计数据库,内容丰富但部分需要付费。 Google Scholar:学术研究者的必备工具,提供丰富的学术资源。 MBA智库:概念解释和商业分析的参考。 虎嗅:商业科技媒体,提供深度报道和分析。 36Kr:科技媒体,关注科技创业和创新。 Bloomberg:金融信息和服务提供商,数据全面。 国家统计局:官方统计数据来源,适合国内研究和政策分析。 此外,还有一些宝藏公主号,按需使用: 阿尔法工场研究院、豹变、CTR洞察、赤潮AKASHIO、DT财经、饭统戴老板、哈佛商业评论、互联网怪盗团、后浪研究所、华尔街见闻、i黑马、阑夕、明叔杂谈、宁南山、燃次元、商隐社、深响、晚点LatePost、音乐财经、亿欧网、有数DataVision、远川研究所、真叫卢俊、真探AlphaSeeker、秦硕朋友圈、华尔街见闻、呦呦鹿鸣 CMNC(传媒内参)、中国新闻周刊、娱刺儿、燕京书评、新世相、显微故事、新京报传媒研究、新京报书评周刊、文化产业评论、腾讯媒体研究院、数英DIGITALING、Sixth Tone、人物、青年志Youthology、全媒派、南方人物周刊、每日人物、看理想、理想国imaginist、极昼工作室、界面文化、故事硬核、谷雨实验室-腾讯新闻、单读、读书杂志、当代电影杂志、剥洋葱people、GQ实验室 这些平台和资源不仅能帮助我更好地理解商业和传媒领域的前沿动态,还能为我提供丰富的数据支持和深入的洞察。希望这些推荐对你们也有帮助!
WB实验难?10招提高成功率! 经常做 Western blot 的朋友们,你们是否也有过这样的困惑?每次实验都像是开奖,结果总是让人捉摸不透。十个 WB 实验,七个失败,八个丑陋,九个出问题,还有一个完全不出结果。条带失踪、背景漆黑、杂带丛生……这些问题简直让人崩溃。 有时候,即使你凑齐了所有的“天时地利人和”,也不一定能得到一组完美的条带。江湖传言,一个生物学博士要跑满 1000 块胶才能顺利毕业。WB 实验本身就很难,再加上“造假”、“撤稿”、“学术不端”等丑闻,使得主流期刊对 WB 数据的要求越来越高,甚至要求作者提供原始数据和未切割的 WB 全膜条带。 对于那些出道已久的“老博士”来说,WB 的“玄学”操作早就积累了一本厚厚的攻略。今天,我就来分享一些精华内容,帮助大家提高 WB 实验的成功率,让你的条带显露真身。 跑胶是 WB 实验成败之母 提高跑胶质量的 Tips 蛋白分子量偏高或偏低 슥糖𝦘糖𖧚浓度与目的蛋白的浓度不对应。比如说,你用 12% 的胶跑 100KD 的蛋白,或者用 8% 的胶跑 20KD 的蛋白。 蛋白质降解 𑊨白质降解后很可能会在比原来位置低的地方出现主带,然后出现一些其他带。最主要的特点是所有的条带都比正常的低,并且条带模糊不清晰。 所有条带连成一片无间隔 最可能是上样量过多,其次是样品弥散(比如电泳长时间停止样品弥散)。 溴酚蓝拖尾 篸 样品溶解不好或上样前未变性完全。 纵向的纹理 上样样品中存在不溶性颗粒。 溴酚蓝很粗 𓊦𖦵缩效果不好,可能是浓缩胶太短或者配错。 在分离胶中跑不动 ️ Tris-Cl pH 值不对,或者忘记加 SDS。 一抗加成其他抗体或二抗种属加错 𐊥悦 marker 正常,其他位置没有条带,最可能是一抗加成其他抗体,或者二抗种属加错了,比如兔的加成鼠的。 解决办法 目的蛋白完全无信号,但同时做的内参是正常的,那么大部分情况是一抗抗体失效或用错二抗。 目的蛋白和内参均无信号,则考虑是否发光液失效。如果膜上没有 marker 则为转膜失败。 如果中间出现了细微条带,可能是蛋白上样量太少,或一抗浓度过低。 经验之谈 如图所展示的,一点信号都没有,大部分情况是因为抗体加错了。如果中间出现细微的条带,可能是蛋白上样量太少,一抗浓度过低,ECL 发光液失效。 希望这些小技巧能帮助大家在 WB 实验中少走弯路,提高实验成功率!ꀀ
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