临床学术推广权威发布_临床学术推广员好做吗(2024年12月精准访谈)
「少数民族药如何突破发展瓶颈」「元气鲜补从冬季开始」「中医药新知」 中华中医药学会青年委员会委员、国家中药材产业技术体系阿拉善综合试验站站长李旻辉表示,以蒙药为例,制约少数民族药产业发展的问题主要有四方面。一是药材生产质量管理有待规范。二是制剂研发创新能力不足。蒙医药经典名方的研究不够深入透彻,没有创新药。三是成药生产能力不足。四是临床学术推广能力欠缺。 中华中医药学会青年委员会副主任委员、中国中医科学院中药研究所研究员李耿认为,制约少数民族药高质量发展的关键在于少数民族药产品“特色不突出,优势不明显”。建议鼓励民族地区民族医院优先使用本民族特色的少数民族药产品,着力打造全国“叫得响、打得赢”的典型少数民族药大品种,促进少数民族医药高质量发展。 “少数民族医药在临床上有其独特的优势,比如在风湿病科,很多藏药和苗药都有独特功效。“中华中医药学会雏鹰计划入选人才、中国中医科学院广安门医院风湿病科副主任医师韩曼表示,“因少数民族医药有自身的理论和药物,很多西医和中医医师不能理解,限制了少数民族药的发展和推广使用。”
医药代表新规:不专业就失业! 昨天(11月28日),国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见,截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理,明确表示医药学术推广不是销售行为,而是专业的学术推广行为。不专业的话,可能就会面临失业的风险! 在征求意见稿中,药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求,包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为,内部还会限制评优和晋升。这意味着,想从事这个行业的人,必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为,晋升和求职都会变得非常困难。 此前,医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后,这种说法可能会成为现实。未来,这个行业将是专业人士的天下。 考虑到从事学术推广所要求的专业性,征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节,要求医药代表必须具备以下条件: 具有医学、药学或相关专业本科及以上学历(或者中级及以上专业技术职称); 具有药品临床理论知识及实践经验,或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验; 掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识; 经药品上市许可持有人培训并考核合格。 王P认为:“医药代表是学术推广的最后一个细节,也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看,对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后,无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”
护士转行必看!6个热门职业方向 护理专业毕业后,如果你不想继续做护士,其实有很多其他选择。以下是一些热门职业方向,供你参考: 药剂师 药剂师主要负责提供药物知识,工作地点通常在药房、医药公司或零售药店。你需要掌握丰富的药物知识,为患者提供专业的咨询和服务。 医药代表 医药代表负责医药产品的推广和销售,与医院、诊所等医疗机构合作。你需要具备良好的沟通能力和销售技巧,推动药品的销售和市场份额。 医学编辑 ✍️ 医学编辑负责医药医疗产品学术推广资料的编辑撰写,辅助医药公司制定推广计划。你需要具备扎实的医学知识和良好的写作能力,为医药公司提供专业的学术支持。 护理专业老师 颀늦䧐专业老师负责对护理专业的实习生进行系统化岗前培训,制定教学计划和临床带教措施。你需要有丰富的护理经验和教学能力,帮助实习生掌握专业技能。 营养师 营养师负责提供营养咨询和指导,帮助人们改善饮食习惯和健康状况。你需要掌握营养学知识,为个人或团体提供专业的营养建议和指导。 育婴师/月嫂 悦你有育儿经验,喜欢孩子,可以考虑成为育婴师或月嫂。年纪较大的护士在这方面有优势,能够提供专业的育儿指导和照顾。 其他选择 除了以上几个方向,还有很多其他选择,比如事业单位、心理咨询师等。此外,你也可以考虑自主创业,开办自己的护理服务机构或健康咨询公司。 总之,护士转行并不难,关键是要找到适合自己的方向和领域。希望这些建议能帮到你!
药代违规进医院,纪委发函警告药企 最近医药代表的日子不好过啊……11月7日,健康开远官微发布了一篇文章,题目是《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》。原来,某医药代表没按规矩来,擅自进入了医院的门诊诊疗区,违反了国家药监局《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条,搅乱了正常的诊疗秩序。开远市人民医院的纪委按照规定,给这家药企发了个提醒告诫函。 具体情况是这样的:最近医院纪委在查房时,发现有个可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查,这个人是某医药公司的销售代表,既不是医院员工,也不是患者或家属。他多次进入医院的目的是为了结识医护人员,推销产品。保卫科已经把他劝离了。 开远市人民医院的纪委按照规定发了个函:首次违规提醒告诫,如果再犯,医院将暂停使用该公司的产品,两年内禁止其参与医院的各类招投标,而且医院不会购买相关物资,也不会给予基建承建机会。涉事公司回复说管理不足,反思了漏洞,并承诺加强内部管理,提供合规优质服务。 以后,开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻相关会议精神,推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院还会完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》,构建正常的交流渠道,规范双方行为,保障临床有序开展,构建亲清“医商关系”,助力清廉云南建设。 医药代表们注意了,《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条可是有明确规定的: 1. 未经备案开展学术推广等活动; 未经医疗机构同意开展学术推广等活动; 承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为; 参与统计医生个人开具的药品处方数量; 对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助; 误导医生使用药品,夸大或者误导疗效,隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息; 其他干预或者影响临床合理用药的行为。 大家还是要遵守规矩,别给自己和医院添麻烦啊。
医药代表违规进医院,纪委发函警告药企 最近,医药代表们真是有点头疼。11月7日,开远市人民医院在其官方公主号上发布了一则《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》的通知。通知指出,有医药代表未按规定进入医院门诊诊疗区,违反了国家药监局《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条的规定,扰乱了正常的诊疗秩序。医院纪委因此向涉事医药公司发出了提醒告诫函。 具体情况是这样的:近日,医院纪委人员在日常查房时,发现一名可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查,此人是一名医药公司的销售代表,并非医院员工或患者家属。他多次进入医院是为了结识医护人员并推销产品,已被保卫科劝离。这种行为违反了相关规定,扰乱了诊疗秩序。 开远市人民医院纪委按照规定发出了告诫函:首次违规予以提醒告诫,若再犯,医院将暂停使用该公司产品,两年内禁止其参与医院的各类招投标,且不购入相关物资、不给予基建承建机会。涉事公司也复函承认管理不足,反思漏洞并承诺加强内部管理,提供合规优质服务。 今后,开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引,深入贯彻相关会议精神,推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院将完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》,构建正常交流渠道,规范双方行为,保障临床有序开展,构建亲清“医商关系”,助力清廉云南建设。 医药代表们要特别注意《医药代表备案管理办法(试行)》第十三条的规定: 不得未经备案开展学术推广等活动; 不得未经医疗机构同意开展学术推广等活动; 不得承担药品销售任务,实施收款和处理购销票据等销售行为; 不得参与统计医生个人开具的药品处方数量; 不得对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助; 不得误导医生使用药品,夸大或者误导疗效,隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息; 不得有其他干预或者影响临床合理用药的行为。
国家药监局发布新版《医药代表管理办法》 ⠥崙新规来袭!国家药监局最新发布的《医药代表管理办法(征求意见稿)》旨在规范医药代表行为,确保药品学术推广的合规性。 为什么这个新规至关重要? 随着医药行业的不断发展,医药代表的角色变得愈发重要。然而,如何确保他们的行为符合规范,保护消费者的权益,成为了新规出台的初衷。✨ 主要内容概览: 从业门槛:医药代表需具备相关专业本科及以上学历,并掌握药品临床知识。 备案管理:建立全国统一的备案平台,确保信息透明化。 禁止行为:不得承担销售任务,严禁给予回扣或误导信息。 监督管理:鼓励社会监督,设立举报机制,强化行业自律。 反馈时间 如果你对新规有任何建议或意见,请在12月13日前提交《意见反馈表》。 希望这些新规能为药品使用环境提供更全面的保障!你对新规有何看法?欢迎留言交流!
药学硕士就业前景,药学专业就业选择大全 药学硕士就业前景,药学就业选择大全 1、化学实验为主:药化、药学(化合物设计、合成) 2、生物实验为主:药理学、免疫药物学(药物靶点、通路研究、化合物活性测试(体内、体外) 3、仪器分析实验为主:药剂学、药分、临床药学(化合物质量研究、化合物剂型研究、药物临床应用研究) 4、药企:CTA、CRC、CRA、DM、RA、PV、QA、QC、医药代表、蛋白纯化员、制剂/药理/合成/植化研究院 5、药店:药剂师、营业员 6、医院药房与药剂科:门诊急诊药房、住院发药、制剂室、静配中心、临床药师 7、公务员/事业单位:药监局、药检所、卫健委、疾控中心、医保局、监狱戒毒所、社区医院 8、冷门就业:医学翻译、医学编辑、医药新媒体、医药电商、化妆品研发 9、医药企业:生产:QA、QC、DBD(数据库建库员)、设备员、SAS程序员、Statistian统计师、生产技术员 10、营销:医药代表、BD(商务专员)SQE(供应链专员)、学术推广专员 11、研发:合成、制剂、分析、药理、临床、注册 药剂师、制药/药理/合成/植化研究院、CRC(临床协调员)、RA(药品注册员)、CRA(临床检查员)DM(数据管理)、CDM(临床数据管理)、LM(人员管理)、CDC(临床数据协调员)、PV(药物警戒员、CTA(临床试验助理)、SSU(项目启动员) 关注我了解更多优路教育考研政策信息 #高途医考#
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医药代表新规发布,学历门槛提高! ✨11月28日,国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿,与20年前的备案办法相比,这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入,可能会带来一些挑战和变革。 发文部门的变化 ⊤𘍥于过去的备案办法,《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个,并且对每个部门的职责进行了界定,避免了监管真空的情况。 代表的定义 新规中,医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过,器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。 代表的聘用 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺,企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件,也是对代表约束最大的“一柄剑”。 代表的资格条件 代表的资格条件包括:学历(医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称)、工作经验(临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验)、推广品种知识(药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项)以及考核合格(企业组织的培训)。与过去相比,代表的准入门槛大幅提高。不过,学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间,例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。 代表禁止准入要求 늦𐨧明确指出,存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。 代表活动管理 新规基本上延续了原来的备案办法,并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。 联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构,相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表,将采取限制评先评优、职务晋升晋级,在企业网站公示,监督管理部门在备案平台公示等措施,甚至还包括解除劳动合同。 整体来看,这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛,同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说,如何审核、培训、管理代表准入,提升代表素质将成为一大课题。
【国家药监局发布《医药代表管理办法(征求意见稿)》】 ⠦𐨧来啦!医药代表管理办法的最新动向 大家好呀!今天和大家聊聊最近国家药监局发布的《医药代表管理办法(征求意见稿)》。这个新规旨在规范医药代表的行为,确保药品的学术推广更加合规哦! 为什么这个新规重要呢? 随着医药行业的发展,医药代表的角色愈发重要。但是,如何确保他们的行为符合规范,保护消费者的利益呢?这正是新规出台的原因!✨ 主要内容一览: 1. 从业条件:医药代表需具备相关专业本科及以上学历,掌握药品临床知识。 2. 备案管理:建立全国统一的备案平台,确保信息透明。 3. 禁止行为:不得承担销售任务,严禁给予回扣或误导信息。 4. 监督管理:鼓励社会监督,设立举报机制,强化行业自律。 提交反馈 如果你对这个新规有任何想法,记得在12月13日前提交《意见反馈表》哦! 希望这个新规能为大家提供更安全的药品使用环境!你们对这个新规有什么看法呢?欢迎留言交流哦! #口腔# #财经# #口腔医生#
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