2.ApoEVs can migrate into bone via circulation and be uptaken by local BMSCs
- 通过在小鼠体内注射Dio标记的ApoEVs，并使用成像系统检测其分布，发现ApoEVs能够通过血液循环迁移到骨骼组织，并被当地的BMSCs吞噬。
3.ApoEVs promote the ability of proliferation, migration, and osteogenic differentiation of BMSCs
- 研究通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验和Boyden chamber迁移实验，发现ApoEVs能够显著促进BMSCs的增殖、迁移和成骨分化能力。
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4.ApoEVs protect against bone loss in osteoporosis
- 在OVX小鼠模型中，ApoEVs治疗能够减轻骨丢失，并通过微CT检测、双标钙黄绿素标记实验和免疫荧光染色证实了ApoEVs在促进骨形成方面的效果。
5.ApoEVs enhance the osteogenic activity of BMSCs by transporting Ras protein
- 通过质谱分析，研究者发现ApoEVs中的Ras蛋白表达上调，并使用siRNA和慢病毒技术验证了Ras在ApoEVs促进BMSCs增殖和成骨分化中的关键作用。
6.ApoEVs activates the Ras/Raf1/Mek/Erk pathway to promote bone formation
- 研究通过qRT-PCR和Western blot实验检测了ApoEVs处理后BMSCs中Ras/Raf1/Mek/Erk信号通路相关基因和蛋白的表达变化，证实了ApoEVs通过激活该通路促进BMSCs的增殖和成骨分化。
7.In Vivo Verification of ApoEVs Effects via Ras/Raf1/Mek/Erk Pathway
- 在OVX小鼠中，使用Ras/Raf1/Mek/Erk通路的抑制剂处理后，ApoEVs增强骨体积和保护骨小梁微结构的效应被抵消，证实了ApoEVs通过该通路在体内促进骨形成。
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