器官论文最新视觉报道_器官移植论文(2024年11月全程跟踪)
人类细胞图谱草图发布,揭开生命奥秘 本周,《自然》杂志(11月21日刊)封面故事聚焦于人类细胞图谱联盟(HCA)的初步成果。HCA旨在绘制人体细胞的全面参考图谱,为理解人体健康和疾病诊断、监测、治疗提供基础。 人类细胞图谱草图 HCA联盟在《自然》系列期刊和Genome Biology上发表了一系列论文,展示了多个图谱的早期草图以及分析工具。这些论文包括: 胎儿骨骼发育图谱:Ken To和同事绘制了早期胎儿骨骼发育图谱,确定了主导骨骼形成的基因网络。 人类胚胎四肢发育图谱:Bao Zhang和同事绘制了人类胚胎四肢发育图谱,揭示了调控骨骼、肌肉和神经组织分化的基因程序。 胎儿皮肤发育图谱:Nusayhah Gopee和同事绘制了胎儿皮肤发育图谱,确定了免疫细胞在毛囊和血管网形成中的作用。 大脑类器官细胞图谱:Zhisong He和同事绘制了大脑类器官细胞综合图谱,帮助我们了解类器官如何模拟大脑发育的各个方面。 胃肠道图谱:Amanda Oliver和同事绘制了胃肠道图谱,揭示了克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病的相关细胞改变。 胸腺图谱:Nadav Yayon和同事绘制了详细的胸腺图谱,追踪了免疫细胞的发育过程。 蠥⨮እ⥛将细胞图谱与地铁风格的生物系统网络相叠加,体现了HCA计划的包罗万象。封面艺术由Claire Agosti(SayoStudio)设计,概念由Ania Hupalowska提出。 在线研讨会 相关在线研讨会将于2025年1月9日举办,欢迎官网注册。
器官确实不能买卖,否则穷人就惨了,富人换肾换得飞起。。。我是坚决反对器官移植的。 还有说什么新加坡xx是合法的。 新加坡从事xx业务的,都是长相极其普通,严格限制工作地点,严格限制从业人数(一般为外地人),干了几年就得离境。我们国家如果放开,那本地普女就完了,根本没法找对象,生育率必 ...
【科研进展】动物研究所合作揭示免疫球蛋白驱动炎性衰老的机制 生物体的精密组织结构的形成,依赖于数十亿细胞在器官、系统乃至整个生物体中的协同作用,这些细胞共同维系着生命活动。而衰老是一个复杂、异质、异步和非线性的过程,通常伴随着细胞功能的下降和紊乱度的增加,即熵增。随着时间的推移,衰老导致组织内细胞结构和特性发生不均衡变化,不仅扰乱了细胞内部的分子调控网络,也深刻影响了细胞在器官内的空间分布和相互作用。目前,我们对衰老如何在空间层面引发组织和细胞退变的理解仍然有限,而在复杂时空背景下揭示衰老的核心驱动力,是衰老科学研究面临的重要挑战。 2024年11月4日,中国科学院动物研究所的刘光慧研究组、曲静研究组与中国科学院北京基因组研究所的张维绮课题组及华大生命科学研究院的顾颖团队合作,在Cell杂志发表了题为“Spatial Transcriptomic Landscape Unveils Immunoglobin-associated Senescence as a Hallmark of Aging”的研究论文。在这项研究中,研究人员首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图(命名为Gerontological Geography,简称GG),揭示了组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征。研究不仅精确定位了多个器官中衰老的核心区域,还发现免疫球蛋白的积累是衰老的一个关键特征和驱动因素。这一发现为深入理解衰老的机制、预警和干预提供了新的科学基础。 该研究通过对数百万空间位点的精细解析,构建了小鼠九种组织器官——海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸——的高精度衰老空间地图,揭示了超过70种细胞类型的分布特征。研究人员通过开发新的空间组织结构熵分析方法,评估了衰老过程中组织器官结构混乱程度的变化,发现跨组织器官水平的空间结构失序和细胞身份丢失是系统性衰老的共性特征。例如,衰老可导致脾脏白髓边缘区结构受损、淋巴细胞池萎缩和肝脏细胞分区紊乱等空间结构破坏。这些组织空间结构的变异可能是器官功能衰退的重要诱因。 研究团队进而构建了针对衰老空间位置的特异性敏感基因集,并识别出了关键的衰老敏感位点,即Senescence-sensitive Spots(SSS)。研究发现,SSS区域附近的组织结构熵增和细胞身份丢失现象更为明显。此外,特别是在免疫器官中,负责抗体合成的浆细胞及具有特定结构和功能的细胞是SSS微环境的主要构成,且这些细胞的免疫球蛋白相关基因表达水平随着与SSS距离的减小而升高。在人类和小鼠衰老过程中,IgG蛋白在多个组织器官中累积,表明IgG水平上升可作为新的衰老生物标志物。研究进一步证实,IgG能直接引起人和小鼠的巨噬细胞及小胶质细胞衰老,并释放炎症因子。而将IgG直接注入年轻小鼠体内,也能够诱导全身多组织器官衰老。最终,团队开发了基于反义寡核苷酸(ASO)的干预策略,有效减少了小鼠组织中的IgG含量,延缓了多器官衰老。 该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键特征,并精确定位了衰老敏感的核心区域。研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型(Immunoglobin-associated Senescence Phenotype,简称IASP)不仅拓展了衰老科学的研究疆域,还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。 随着研究的深入,免疫球蛋白与机体衰老之间的联系将引发更多科学探究,例如:免疫球蛋白在衰老过程中的细胞起源、基因组层面的调控机制、是否针对自身抗原产生靶向中和活性、能否依据免疫球蛋白的累积评估人类生物学年龄、是否有潜力成为衰老相关疾病的标志物和驱动因素、能否通过靶向IgG或其下游通路干预衰老及相关疾病、基于抗体的免疫疗法是否可能因过度应用而加速机体衰老或退变。期待科技进步能逐步揭晓这些谜题。 中国科学院动物研究所刘光慧研究员、华大生命科学研究院顾颖研究员、中国科学院北京基因组研究所张维绮研究员和中国科学院动物研究所曲静研究员为论文的共同通讯作者。中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院马帅“致一”研究员、中国科学院动物研究所冀喆君助理研究员、中国科学院动物研究所博士研究生张彬、首都医科大学宣武医院耿令令教授、中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院蔡雨生“致一”研究员、深圳华大生命科学研究院聂超研究员、中国科学院北京基因组研究所博士研究生李嘉明、中国科学院北京基因组研究所博士研究生左越晟、北京华大生命科学研究院孙宇哲副研究员和四川大学华西医院徐岗主治医师为论文的并列第一作者。 文章链接:网页链接 原文链接:网页链接
请您收起,科学要身份与背景,以及要有导师的理论,导师与背景不发展,人类科学就不发展了吗?我不需要您教育我,怎么移植器官,也不需要你的器官科学论文!
挑对奶粉,宝宝体质好! 带我家宝贝出门研学,很多妈妈都夸我们宝贝表现积极,其实这不仅仅是因为我们用了优质的教育方法㯼更重要的是宝贝体质好。体质好的孩子无论玩什么都不会觉得累,反而会非常享受。 其实,养好体质的关键除了日常锻炼,更重要的是选择一款适合宝宝的奶粉,补充关键的自护力营养!作为一个海归硕士妈妈,平时我就喜欢看育儿专家的论文报告,也整理了一套新生儿奶粉选购的思路,分享给大家。 1⃣ 根据宝宝的月龄选择奶粉段数 2⃣ 了解提升体质的底层逻辑 0到3岁是宝宝们的免疫黄金期,肠道作为人体最大的免疫器官,正在逐步完善中。这个阶段的宝宝肠道菌群环境容易失衡,抵抗力较弱,容易生病或肚子不舒服❌。要想宝宝体质稳固,得重点关注肠道微生态平衡,优先选择添加了益生菌、益生元的奶粉。 所以,挑选奶粉的时候,重点就很明确了。我就是根据以上要求,给我们家宝贝筛选到了爱他美领熠! 领熠是爱他美顶配 它添加的独家专利成分「乳黄金熠生链SYNEO」,是由240亿原生活菌M-16V和上百种自护益生元组合而成,这对菌元组合可是经过了中国宝宝的科学实证。里面的原生活菌M-16V️非常值得一说了!它是源自健康宝宝小肚肚里的有益菌,亲和人体,可以稳稳扎根在肠道中,直接调动宝宝自护力;搭配的长短链的益生元,从结构到数量高度模拟母乳低聚糖,可以给有益菌源源不断喂食物,让好菌充分占据肚肚的每个角落,二者不断协同调动肚肚微循环,搭建可持续的自护微生态,给到宝宝24小时不掉线的长效自护力,是当之无愧的「划时代自护力」口粮。 对于宝宝来说,吸收力配方也是至关重要的! 领熠在天然乳脂的基础上,额外搭配了4.69g/100g OPO,含量达到了新国标的两倍,能够高效促进钙和脂肪吸收,帮着孩子补钙追肉,软化硬粑粑,我家臭宝现在都不怎么拉硬便便啦~每天嗯嗯都很丝滑! 养护宝宝的时候,必须得有长远目光,从小就给孩子身体打好底子,长大才能一路省心ꣀ我家宝贝喝空不少领熠了,长效自护力加持,身体素质确实不错,出去外面玩一点都不带虚的。 *中国发明专利,专利号:ZL200480031385.2
【科研进展】魏妥团队合作开发器官和细胞双重特异性mRNA靶向递送技术 mRNA疗法因其研发周期短、生产成本低、制备工艺简单、起效快等多种优势,已被广泛应用于疫苗研发、蛋白替代疗法和基因编辑等领域。脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle,LNP)是目前递送mRNA的最佳载体之一。然而,LNP的靶向递送能力尚存在限制,其在肝脏和肌肉递送方面已取得显著进展,但对肝外器官的靶向递送仍面临挑战。此前,我们开发了一种通用的器官选择性递送策略,简称Selective ORgan Targeting (SORT)技术(Nature Nanotechnology,2020)。通过在传统的四组分LNP中引入带有不同电荷的SORT脂质分子,可将mRNA特异性地递送至小鼠的肝脏、脾脏或肺部。然而,SORT技术仅局限于器官层面的靶向,尚无法实现对靶器官内特定细胞类型的选择性递送。 2024年10月10日,中国科学院动物研究所魏妥研究组与北京大学未来技术学院程强课题组合作,在Advanced Materials上发表了题为“Simplified Lipid Nanoparticles for Tissue- And Cell-Targeted mRNA Delivery Facilitate Precision Tumor Therapy in a Lung Metastasis Mouse Model” 的研究论文,该研究通过结合基于LNP的器官靶向递送和mRNA序列的受控表达,开发了一种器官和细胞双重特异性的mRNA-LNP递送平台,简称SELECT平台。该平台通过系统优化开发出三组分LNPs,可以将mRNA靶向递送到肺脏、肝脏和脾脏;通过在mRNA骨架中引入特定的microRNA(miRNA)靶点的反向互补序列,实现了mRNA在靶组织特定细胞类型中的受控蛋白质表达。 研究团队首先借助SORT技术获得了靶向肺部的五组分SM-102 LNP,然后通过正交实验对LNP组分进行优化。结果发现,与五组分和四组分LNP相比,去除磷脂DSPC和胆固醇的三组分LNP(Simplified targeted LNP,stLNP)在递送效率和器官特异性方面均表现更佳。stLNP不仅为靶向递送至肺脏、脾脏和肝脏提供了通用策略,而且大大简化了LNP的优化过程。此外,通过在mRNA骨架中引入miR-142的反向互补序列(miR-142ts),解决了肺靶向stLNP和肝靶向stLNP在脾脏器官中的表达泄漏问题,并分别提高了stLNP在肺脏和肝脏中的递送效率。 该研究进一步分析了肿瘤细胞与肺部正常组织细胞中miRNA的表达丰度差异,发现miR-126在肺部正常组织细胞中表达极高,而在肿瘤细胞中表达极低。借助细胞内源性miRNA的表达差异,研究团队将miR-142ts和miR-126ts双靶点整合到mRNA骨架中,显著降低了mRNA在肺部正常组织细胞中的表达,同时不影响其在肿瘤细胞中的高表达,从而提供了一种将mRNA精确递送到肺内肿瘤细胞的方法,将这一方法命名为SELECT(Simplified LNP with Engineered mRNA for Cell-type Targeting)。为了验证SELECT技术能否实现精准肿瘤治疗,研究团队筛选并合成了来源于人中性粒细胞的弹性蛋白酶(hELANE)mRNA,该靶点可以特异性杀伤肿瘤细胞,同时对正常细胞造成的损伤最小。miR142ts-126tsSELECT-hELANE在黑色素瘤肺转移模型中实现了针对肿瘤细胞的mRNA药物精准递送,并产生了高效的抑瘤效果。 该研究开发了一种简化LNP平台与工程化mRNA结合的精准肿瘤治疗策略,显著提高了mRNA疗法在肺转移肿瘤中的治疗效果。这一策略为实现精准肿瘤治疗提供了新的技术方向,具有广泛的临床应用潜力,也为针对其他特定细胞类型的mRNA疗法展现了广阔的应用前景。 北京大学未来技术学院程强研究员与中国科学院动物研究所魏妥研究员为论文的共同通讯作者,北京大学未来技术学院博士研究生费圆和中国科学院动物研究所博士研究生于晓璐为共同第一作者。该研究得到了国家重点研发计划和国家自然科学基金等项目资助。 文章链接:网页链接 原文链接:网页链接
「注册营养师超话」微塑料令人担忧 《Science》(科学)发表综述文章(图1),回顾了过去二十年有关微塑料的研究。微塑料是指直径小于5mm的塑料颗粒。一旦这些微小颗粒进入人体,它们就有可能穿越各种组织和器官,包括血液、胎盘、肝脏和肾脏(图2)。 近年来,关于塑料污染特别是微塑料的研究论文数量显著增加。研究表明,微塑料的存在具有全球性,分布极为广泛,易被低等动物误食,从而进入食物链,并逐渐富集在高等的捕食者和人类体内。证据表明,人类通过多种途径摄取微塑料,包括食用受污染的食物和水、呼吸含有微塑料的空气,以及使用含有微塑料颗粒的个人护理产品。 虽然目前还没有确切的证据表明微塑料直接导致了哪些疾病,但它们潜在的物理和化学影响令人担忧。例如,微塑料可能因为难以消化和排出而在体内累积,造成器官损伤;它们还可能像海绵一样吸收其他有害物质,如重金属和有机污染物,这些物质随后可能被人体吸收并引起更严重的健康问题。
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材料表征一坨屎 细胞实验一眼假 活体不是一只老鼠 器官换个位置摆就是论文一个数据 什么鬼啊[裂开][裂开][裂开][裂开] 真的是我的好福气 重新做了不知道多少实验 为什么要这么折磨一个人
改开的向西方学习本质是美日欧三边委员会一边倒的植入他们认为的垃圾输入在国内,你看看他们输入的人妖文化,A片文化,添加剂快餐文化,拜金文化,西医器官切割文化,种子阉割文化,论文晋升文化都是把人往死里坑,甚至西方近代以来的所有的世界观,历史观,宇宙观,政治观,经济观都是混乱不堪的,毫无价值的,这种在以前古人那里叫什么蛮夷,叫沐猴而冠!
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