药物论文最新视觉报道_《药物与人》(2024年12月全程跟踪)
药学专业毕业论文选题指南,快来看看吧! 嘿,药学专业的同学们,毕业论文选题是不是让你头疼?别担心,今天我来给大家分享一些实用的选题思路,保证让你的研究变得超有价值!✨ 药物研发方向 研究新型药物的合成、作用机制或者临床应用,都是非常有意义的方向。比如“新型抗肿瘤药物的研发进展”或者“靶向药物的创新设计与应用前景”,这些选题都超级热门! 药物分析领域 ꊨ柳饈析的新方法、新技术也是不错的选择。像“高效液相色谱在药物分析中的应用”或者“质谱技术在药物杂质分析中的优势”,这些选题都是稳稳的热门方向! 药剂学方面 关注药物递送系统的开发,比如纳米制剂、靶向制剂等。试试“纳米药物递送系统的研究进展”或者“靶向制剂在肿瘤治疗中的应用前景”,既前沿又应用广泛! 药理学角度 슧 究药物的药理作用、毒理学或者药代动力学也不错。像“新药的药理作用机制研究”或者“药物的毒理学评价与安全性研究”,理论和实践两手抓! 临床药学方向 颀⚕ 临床药师的作用、合理用药这些问题一直是热点。比如“临床药师在个体化治疗中的价值”或者“抗菌药物的临床合理应用策略”,随便一个都超有料! 天然药物研究 䩧𖨍柳馘炙典又好玩的方向。试试“海洋天然药物的开发与利用”或者“民族特色天然药物的研究与保护”,内容绝对丰富! 药物生物技术领域 슥 工程、蛋白质工程这些方向研究起来不香吗?比如“基因治疗药物的研发进展”或者“抗体工程技术在药物研发中的创新应用”,选这个领域就赢了一半! 药事管理方面 药品管理法规和药事管理的创新也很值得研究。像“药品管理法规的新变化与应对策略”或者“医院药事管理的创新模式探索”,既实用又贴近现实! 希望这些选题灵感能点亮你的论文之路!同学们加油呀,学姐永远在线陪着你们冲!
糖尿病药物联合治疗方案的优势与挑战 论文题目:糖尿病病人药物联合治疗方案的分析 糖尿病是一种由胰岛素抵抗和体内胰脏素产生不足引起的代谢性疾病,主要表现为慢性高血糖。高血糖会导致各种慢性并发症,如心血管疾病、视网膜病变和神经系统损伤。药物治疗是控制糖尿病病情的重要手段,而药物联合治疗方案更是近年来研究的热点。 𑨍柳騁合治疗的优势 药物联合治疗是指通过两种或两种以上药物的联合使用,以达到更好的治疗效果。这种治疗方法可以针对糖尿病的不同病理机制,从而提高降糖效果,减少药物副作用。 常见的药物联合治疗方案 达美康+二甲双胍缓释片:达美康是磺脲类药物,能够提高胰岛素释放,而二甲双胍则通过减少肝糖输出和糖异生来降低血糖。两者联合使用可以更好地控制空腹和餐后血糖。 格列吡嗪+拜糖苹:格列吡嗪也是磺脲类药物,拜糖苹则是糖苷酶抑制剂,两者联合使用可以降低餐后血糖,特别适合餐后血糖升高的患者。 二甲双胍缓释片+拜糖苹:这两种药物的联合使用可以同时降低空腹和餐后血糖,且不会引起低血糖反应。 糖适平+二甲双胍+拜糖苹:糖适平是磺脲类药物,与二甲双胍和拜糖苹联合使用可以进一步提高降糖效果,特别适合中老年患者。 罗格列酮+胰岛素:罗格列酮是胰岛素增敏药,与胰岛素联合使用可以降低高胰岛素抵抗,特别适合对胰岛素剂量变化较大的患者。 拜糖苹+胰岛素:拜糖苹可以减少餐后血糖,与胰岛素联合使用可以降低胰岛素剂量,从而更好地控制血糖。 🨍柳騁合治疗的好处 增强降糖效果:不同药物之间的协同作用可以显著提高降糖效果。 减少副作用:通过合理搭配药物,可以降低单一药物的剂量,从而减少药物副作用。 降低胰岛素抵抗:某些药物可以增强胰岛素的敏感性,从而缓解口服降糖药的继发性损害。 推迟并发症:通过及时控制血糖,可以降低各种急慢性并发症的发生率。 ᥅𗤽药物联合方案的优势 双胍类和磺脲类联合:磺脲类药物能够提高胰岛素释放,而二甲双胍能够提高对胰岛素的敏感性,两者联合使用可以显著降低空腹和餐后血糖。 双胍类和格列奈类联合:格列奈类药物能够高效地控制饭后高血糖,而二甲双胍则对空腹血糖影响更大,两者联合使用可以更好地监控血糖水平。 双胍类和糖苷酶抑制剂联合:糖苷酶抑制剂主要减少餐后血糖,而二甲双胍则侧重减少空腹血糖,两者联合使用可以同时兼顾空腹和餐后血糖。 双胍类和噻唑烷二酮类联合:噻唑烷二酮类药物能够提高骨骼肌对胰岛素的敏感性,而二甲双胍主要控制肝胰岛素抵抗,两者联合使用可以提高机体对胰岛素的敏感性。 双胍类和DPP-IV抑制剂联合:DPP-IV抑制剂能够提高血浆中GLP-1的水平,从而控制血糖,与二甲双胍联合使用可以更有效地调控空腹和餐后血糖。 双胍类和SGLT2抑制剂联合:SGLT2抑制剂通过控制肾对葡萄糖的重吸收来降低血糖,与二甲双胍联合使用可以进一步提高降糖效果。 糖尿病药物治疗是一个复杂而细致的过程,通过合理选择药物和制定治疗方案,可以有效控制血糖,减少并发症的发生。未来的研究将进一步探索更多有效的药物组合和治疗方法,为糖尿病患者带来更多福音。
【有望为过敏药物研发提供新思路我科学家揭示过敏反应关键机制】过敏反应,包括过敏性鼻炎、哮喘、药物过敏等,在全球给数亿计的人群带来困扰。日前,深圳医学科学院特聘研究员宿强联合西湖大学科研人员,通过对过敏机制深入研究,发现了免疫受体形态变化在过敏反应中的关键作用,有望为过敏药物的研发提供全新思路。相关论文于北京时间10月23日晚间在线发表于国际权威期刊《自然》杂志。 网页链接 (来源:光明日报)
【Nature Synthesis | 上海药物所发展基于芳酮接力Catellani反应实现天然产物多位点修饰的新策略】 2024年10月25日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与国科大杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作在国际知名期刊Nature Synthesis发表了题为 “Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles enabled by Pd and norbornene cooperative catalysis”的研究论文。该论文通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团接力Catellani反应,实现了对芳烃的多位点修饰,并进一步应用于脱氢松香酸分子库的构建。 天然产物具有独特且多样的分子结构,是药物研发的重要来源。据统计,有超过50%的小分子药物直接或间接地来源于天然产物。然而由于天然产物结构复杂、来源局限,限制了其在药物研发中的广泛应用。因此,发展有效的天然产物结构修饰的方法与策略以提高生物活性、改善药物代谢性质、减轻毒性,成为药物研发的研究热点。目前,化学家主要过官能团转化、碳-氢键活化等策略以实现对天然产物单一位点的修饰。碳-碳键是有机分子最为核心的化学键。发展碳-碳键断裂与重组的新方法为药物分子及天然产物的合成、改造提供便捷路径。芳酮是一类重要的有机化合物,其广泛存在于药物分子,功能材料和天然产物中。同时酮的合成已非常成熟,可以通过羧酸的Weinreb酮合成法、Friedel-Crafts酰基化等引入。近年来,戴辉雄课题组发展了配体促进的非张力芳酮碳-碳键活化策略,通过与不同的亲核试剂反应,实现了芳酮的硼化、芳基化、炔基化、烯基化、烷基化及硅化等多种官能团转化(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 65, e202319773; Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 14388; ACS Catal. 2021, 11, 1758; ACS Catal. 2022, 12, 82; Sci. China Chem. 2023, 66, 2037; Org. Lett. 2021, 23, 2147; Chem. Commun., 2021, 57, 9716; Org. Lett. 2021, 23, 8291; Org. Lett. 2022, 24, 7344; Chem. Commun. 2023, 59, 3269; J. Org. Chem. 2022, 87, 6807; iScience 2022, 25, 104505; Chin. J. Chem. 2023, 41, 3587; Tetrahedron Lett. 2022, 95, 153721)。在该项研究中,研究人员发展了基于芳酮碳-碳键活化的Catellani反应,通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团的连续接力,实现对天然产物多位点修饰。作者以廉价易得的苯为起始原料,通过傅克酰基化、酮导向的邻位碳氢键氟化以及芳酮接力Catellani反应,构建了高附加值的1,2,3,4-, 1,2,3,4,5- 以及1,2,3,4,5,6-多取代芳烃骨架。研究人员还通过该策略,快速构建了基于天然产物脱氢松香酸的分子库,并通过对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)USA300 LAC 和化脓性链球菌 ATCC 12344的抗菌活性筛选,得到高活性的苗头化合物。 南京中医药大学-中国科学院上海药物所联合培养博士生陶开亮、上海药物所博士后王星、博士生刘欢为本文共同第一作者。上海药物所戴辉雄研究员、徐辉副研究员和国科大杭州高等研究院蓝乐夫研究员为该论文的共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委、国家重点研发计划、上海市科学技术委员会、上海市学术研究带头人项目以及上海市超级博士后计划项目的资助。 文章链接:网页链接
昌浩的克隆体?监狱教堂面具人的秘密 监狱教堂的面具人和昌浩长着同一张脸,这让人不禁怀疑他们之间是否有某种联系。 在精神病院,昌浩因为被注射了某种药物而出现了老鼠幻觉。 镜头中出现了两只大老鼠,这不禁让人猜测其中一只可能是昌浩,而另一只则是昌浩的克隆体。 剧情一开始,论文的存在感特别强。这篇论文极有可能描述的是某种药物可以克隆人。而操纵这一切的人,可能是那位老人家。九川医院的癌症病人都是实验体,他们死后必须火化,不能土葬,就是为了掩盖体内被注射的药物。尟♂️ 昌浩已经失败过一次抓住硕鼠的任务。他决定成为真正的硕鼠,才能揪出背后的硕鼠。♂️ “知道隐藏谎言最完美的方式是什么吗?真相,这样就会分不清哪个是真的,哪个是假的,最后人们的选择就是像真相的谎言。”昌浩决定成为硕鼠,那么他就是硕鼠,真的就是假的,假的就是真的。♂️退
药学论文的新趋势:图神经网络的应用 最近,很多药物研究方向的同学都在寻找科研辅导,不知道如何将药学与人工智能结合起来。今天,我们就来探讨一下药物与图神经网络(GNN)的结合点ኊ药物组合协同作用的预测过程 第一步:数据来源与处理 药物组合协同作用数据(1a):这些数据集包括体外筛选数据和临床试验数据,用于评估药物A和药物B的组合效果。 多样化的数据类型(1b):这些数据包括药物、细胞系、疾病和患者信息,通常来自多个数据集,并通过复杂的生物或化学关系表示为图数据。 第二步:图神经网络应用 图表示与特征提取(图1c):使用多种类型的图神经网络(如GCNs、GAEs、GATs等)来提取图的数值特征。 第三步:预测模型架构 协同作用预测(图1d):提取的特征和标签数据一起用于预测药物组合的协同作用,模型可作为分类或回归任务。评估指标包括AUC、ACC、AUPR、F1-score、RMSE和MSE等。 人工智能+药物还可以有这些方面 强化学习:在药物设计中,可以利用强化学习优化分子的结构。 GAN:用于药物发现,可以生成新的药物分子结构,从而扩展化学空间。 自监督学习:利用大量未标记的分子数据进行预训练,提取有效特征,然后在小规模标记数据上进行微调。 因果推理模型:药理学上,理解药物作用机制,识别潜在的副作用和相互作用。
2023药物虚拟筛选30篇论文分析 影响因子 在PubMed上以"virtual screening"为关键词搜索并限定2023年,我们发现了多达3700多篇论文。随机抽取了前面的30篇进行分析,发现这些论文的平均影响因子为5.7,其中最高的一篇发表在NC上,其余大部分影响因子在5-7分之间,显示出药物虚拟筛选科研项目的较高水平。 찟쨙拟筛选技术 分子对接是最经典且常用的技术,占比高达97%。其次是分子动力学模拟,占比60%。ADMET预测分析用于评估药物是否能成功转化到细胞效应与体内药效,机器学习/深度学习虽然新颖但尚未完全成熟,而药效团模型则是一个经典且能节省大量计算资源的方法。 𑰟𑨍柳馝妺 商业化合物库仍然是最大的来源,包括ChemDiv、Specs、Maybridge等老牌药用化合物供应商,这些库中的化合物可以随时购买用于生物测试。其次是天然产物/中药库,这些天然产物在几十亿年的进化中形成了容易产生生理效应的结构,是研究的热点。虚拟化合物库虽然量大上限高,但需要有合成渠道。课题组自己收集的化合物也是不少实验室独有的科研秘籍。
2025药学论文选题汇总动😦ᮥ选题的小伙伴们,看过来!2025届药学专业最新论文选题汇总来啦!这些选题涵盖了药学领域的多个方向,总有一款适合你! 新医科背景下地方应用型高校药学人才培养体系重构 늧物制药专业药学综合性实验的设计与实践 슥襞药学创新人才培养路径探究 体内药物分析课程线上线下混合式教学实践研究 𑰟𛊥人工智能的新药设计与筛选策略 新型抗癌药物的研发与药效评价 靶向特定疾病的小分子药物设计 结构生物学的药物作用靶点发现 纳米技术在药物递送系统中的应用 药物相互作用对药效的影响及机理研究 药物化学课程思政改革的探索与实践 药学专业认证视角下药学实验课程体系建设 缓释型药物递送系统的设计与优化 ⏳ 靶向给药系统的研究与开发 口服缓释制剂的药代动力学研究 纳米药物载体的制备与应用 ꊧ药物在体内的药代动力学研究 슨柳餽用机制的分子生物学研究 슨柳馯性作用与安全性评价 ⚖️ 药物代谢酶的研究与应用 药物在特殊人群(如孕妇、儿童)中的药代动力学特性 柳餸良反应的监测与评估 芨柳騴詇控制与评价标准研究 药物稳定性研究及其影响因素 슥生源多样化的药学专业分类分层人才培养模式探索与实践 𑊨肋检验新技术与新方法研究 슨柳馮留检测与安全性评价 临床合理用药的评价与指导 动柳駛𘤺作用对临床治疗效果的影响 特定疾病的药物治疗方案优化 抗菌药物的临床应用与耐药性监测 药物经济学在临床用药决策中的应用 𐊦药物制剂的研究与开发 药物制剂工艺的优化与改进 ⚙️ 制剂过程中药物稳定性研究 슥𖥉技术对药物疗效的影响 制剂质量控制与评价方法 国家基本药物制度对药品市场的影响分析 药品价格管理与政策研究 𐊨肋召回制度的问题与对策研究 ⚖️ 药品广告监管政策研究 药品监管信息化建设与发展策略 药学与生物技术的交叉融合研究 슨省椸化学、材料科学的交叉研究 ꊨ省楜觲𞥇医疗中的应用与发展 슨省楜褸硫㥌中的应用与实践 省楜觎異保护与公共卫生领域的应用研究 新型药物传递系统的研究与应用 药物制剂的稳定性与质量控制 天然药物活性成分提取与纯化技术研究 𖥐药物的设计与合成 抗肿瘤药物的研发与药效评价 ⚖️ 中药现代化的研究进展与前景 纳米技术在药物制剂中的应用 药物治疗过程中的不良反应监测与预防 ⚖️ 药学服务与患者用药安全 劦菌药物的耐药机制与应对策略 药物代谢动力学与药效学的研究进展 슧物技术在药物研发中的应用 ꊦ抗病毒药物的研究进展 中药对免疫系统的调节作用研究 省榕育与人才培养模式的创新 药品监管政策对药学发展的影响分析 药学信息服务在医疗体系中的作用 药物经济学在医疗资源优化配置中的应用 𐊥大数据的药品使用情况分析与评价 药学专业实验教学方法的改革与实践 ꊨ省椸业人才培养模式的创新与实践 药学领域跨学科合作的研究现状与发展趋势 药学专业实践教学体系的构建与优化 능大数据的药学信息挖掘与应用 药学专业实验教学改革的探索与实践 药学专业实验室管理与安全新策略 ⚔️ 药学专业教学中科研素养的培养研究 药学专业教学中的课程思政融入实践 药学专业毕业生就业现状分析与对策研究
#合成药物# 【MIT博士生为高效合成重氮硼烷找到答案,可用于合成药物和合成功能材料】 近日,#南方科技大学# 本科毕业生、美国#麻省理工学院# 博士生张翀赫在 Science 发表了一篇一作论文,值得注意的是这篇论文只有三位作者,其他两位作者都是他的导师。 据他介绍,本次研究为如何高效合成重氮硼烷这一类分子提供了答案。 重氮硼烷,是重氮化合物和叠氮化合物的类似物。科学家们理所应当地期待重氮硼烷具有其相似的反应性。 而自 19 世纪以来,基于重氮化合物和叠氮化合物的反应已数不胜数,将这些反应类比到重氮硼烷上,能够让人们发现无数种新型的硼化反应。 自 1956 年硼氢化反应和 1979 年“铃木偶联”反应被发现以来,硼化反应一直是一个热门话题。 戳链接查看详情:
中药学专业毕业论文题目推荐 🤸省椸业的学生们,选择一个合适的毕业论文题目至关重要。以下是一些建议的选题方向,供大家参考: 药物设计与发现:探索新药物的设计理念,研究其合成、筛选及生物活性评价,关注特定疾病的治疗药物或新型药物的开发。 젨碌㥊襊学与药理学:深入探究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物与生物体的相互作用机制。 ꠨柳饈析与质量控制:开发并优化药物分析方法,确保药物的质量和安全性,包括化学分析、生物分析和毒理学评价等方面。 🠥䩧𖨍柳餸中药研究:挖掘天然产物和中药的化学成分、药理作用,研究其在临床应用中的效果和机制。 药物制剂学:研究药物的制剂设计与开发,包括药物的递送系统、控释系统和新型药物制剂的研究。 药物安全性评价与药物管理:关注药物的安全性、药物副作用的机制及其预防与管理策略。 𐠨柳駻济学与药物政策:进行药物的经济学成本效益分析,研究药物政策的制定与实施等方面。 젧物技术与药物开发:探索生物技术在药物开发中的应用,包括生物制药、基因工程药物等新技术的研究与应用。 药物治疗与个体化医疗:研究药物治疗的个体化、精准医疗和基因组学在药物应用中的作用。 堨柳馕育与临床实践:研究药物教育、临床药学实践及其在临床中的应用效果和改进策略。 希望这些建议能帮助你找到适合自己的毕业论文选题,祝你论文写作顺利!
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