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临床代表学术代表新上映_临床代表具体工作内容(2024年12月抢先看)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：导读更新日期：2024-11-30

临床代表学术代表

医药代表新规：不专业就失业！昨天（11月28日），国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见，截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理，明确表示医药学术推广不是销售行为，而是专业的学术推广行为。不专业的话，可能就会面临失业的风险！在征求意见稿中，药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求，包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为，内部还会限制评优和晋升。这意味着，想从事这个行业的人，必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为，晋升和求职都会变得非常困难。此前，医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后，这种说法可能会成为现实。未来，这个行业将是专业人士的天下。考虑到从事学术推广所要求的专业性，征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节，要求医药代表必须具备以下条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。王P认为：“医药代表是学术推广的最后一个细节，也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看，对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后，无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

药学毕业生，你的前途一片光明~ 看到很多药学生都在纠结毕业干什么，觉得自己只能去药店或者医院去发药和卖药，其实不然，我们还有很多选择： - 𐟌ˆ生产质检方向 QA、QC（质量保障、质量控制岗） QA负责制定相应质量标准，确保药品符合质量要求 QC负责药品生产中的质量监控，需要一定的分析实验能力入职门槛不高，建议先从QA入手，攒几年工作经验到QC，慢慢发展 - 𐟌ˆ新兴产业新媒体运营、医药编辑、营养师、医药销售 - 𐟌ˆ药企方向医药代表、医药器械代表、药品采购员、医药外贸、学术代表岗 - 𐟌ˆ体制内药品监督管理局、卫健委、疾病预防控制中心、市场监督管理局、药检所、监狱、戒毒所、海关、军队文职铁饭碗，工作稳定，社会地位高，福利待遇好，不过报考人数多，考试难度大 - 𐟌ˆ药品研发方向研发助理大多需要研究生、博士生，对学历要求高，不过收入可观 - 𐟌ˆ临床试验方向临床试验监察员（CRA）、临床试验协调员（CRC）、临床数据管理员（DM）、项目经理（PM）、物警戒专员（PV）、临床试验助理（CTA）、项目启动专员（SSU）、药品注册对专业和学历会有点要求，但是前景很好 - 𐟌ˆ学校/研究所方向生物/化学老师、辅导员、科研助理、高校实验员、讲师对学历会有一定要求，但是工作事少，学校也会给一些福利还有项目公款，总的来说，效益很大 - 𐟌ˆ医院方向门诊药房、住院药房、静脉配置中心、制剂室、临床药学、药物临床试验岗位建议实习的时候能进就进，因为医院这种后期除了考进去还是很不好进的，所以实习期间学校直接安排的话可以直接转正。 - 𐟌ˆ药房收银方向执业药师方向 ⭕我是跟着高❤途医考里面的𐟑谟𛢀𐟏뤸Š课的哦~因为我刚开始备考的时候把知识点容易混淆，经常记不住𐟘�Ž来跟着高途医考学习了一段时间，它会根据每个人的薄弱项制定学习计划！！使我记忆模糊的知识开始条理清晰了，容易混淆的概念也清楚啦❗#高途医考##高途教育#

药监局修订医药代表新规，这些你必须知道！最近，药监局发布了一份新的医药代表管理办法，真是让人眼前一亮啊！这个新规主要包括以下几个方面：学历门槛𐟎“ 首先，医药代表的学历门槛提高了！现在，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，还得有临床知识或研产质检经验，掌握药理药效知识。这意味着，以后想当医药代表，学历和专业技能都得过硬！药企的责任𐟏튨祿现在得负责管理医药代表，规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任，不能再推卸责任了。简单来说，医药代表的所作所为，药企都得负责到底。医疗机构的管理𐟏劦–𐨧„还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份，未经备案和登记的医药代表，一律不得开展药品学术推广活动。详细信息提交𐟓‹ 药企需要提交医药代表的详细信息，包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来，医药代表的身份和背景就更加透明了。劳动合同和合规承诺𐟓 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺，药企可以依法解除劳动合同。这意味着，医药代表得时刻注意自己的行为，别触碰到红线。禁止行为𐟚늦–𐨧„明确了药企和医药代表的禁止行为。比如，药企不能给医药代表分配销售任务，医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实，但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。商业贿赂记录𐟚芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的，一旦被发现有行贿记录，这个代表基本上就被全行业封杀了。信息共享和案件通报𐟓𒊩ƒ詗褹‹间会协同配合，建立信息共享和案件通报机制，对违法行为进行查处，并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。行业协会的引导𐟤 行业协会等组织也会制定行业规范，引导医药代表依法开展业务。这样一来，医药代表的行为就更加有标准可依了。总的来说，这个新规让医药代表的行为更加规范，药企的责任更加明确，医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处，让医药行业更加健康有序地发展。

★ 汇国医圣手时方精髓：本书荟萃国医大师、近代著名老中医（如岳美中、蒲辅周、李聪甫、陈达夫等），经国家认可的全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师以及在国内有较大影响的临床一线专家有代表性的经验方，其配方科学、安全性高，且经系统研究论证和本书编者临床验证。因此，本书集中体现了近现代全国中医儿科名家的临床辨治精髓。 ★ 悟名医遣药用方要诀：近现代名老中医是将中医药学基本理论、前人经验与临床实践相结合、解决临床疑难问题的典范，代表着中医学术和临床发展的最高水平，其学术思想和临床经验是中医药学术特点、理论特质的集中体现，与浩如烟海的中医古籍文献相比，更为鲜活、更为实用，是中医药学宝库中的宝贵财富，惟有传承才能光大。因此，通过系统研习本书，读者可以从中感悟近现代全国中医儿科名家的遣药用方要诀。

𐟧짔Ÿ物专业就业不止研发！ 𐟎“生物专业毕业后，你或许会觉得自己只能投身研发工作。但事实上，这个领域有许多其他岗位等着你去探索！ 𐟒𜥸‚场方向：你可以尝试成为学术代表，推广产品；或者担任产品经理，管理药品销售，让你的研究成果走向市场。 𐟔짔Ÿ产质检：如果你对药品生产感兴趣，那么药品生产技术员、QA和质量控制岗将是你的不二之选。 𐟧짠”发当然还是核心：药物研究员、体外研究员和动物实验员等岗位，将让你在科研道路上继续前行。 𐟒‰临床研究：项目管理、临床试验协调员、药物警戒专员等岗位，将让你深入临床研究，与患者需求紧密相连。 𐟓š其他选择：医药新媒体运营、医学编辑、专利师等岗位，将让你在生物领域以不同的方式发光发热。 𐟚€转行也精彩：当然，如果你对生物领域以外的岗位感兴趣，医药咨询等转行机会也是值得考虑的。 𐟎‰所以，生物专业的你，不必局限于研发岗位，选择多样，未来无限可能！

有宝子好奇：“潘贰医生常见你去学术大会手术示教，什么是大会直播手术示教（演示）呢？[疑问]” 就是字面意思[哈哈]。学术大会除了登台演讲分享，也会安排“幕后”技术真刀实干演示环节（该领域具有技术代表的）[嘻嘻]，其通过直播视频工具，将演示专家在手术室手术，全程同步直播投屏到学术大会现场的屏幕上，实现全过程的手术示教的目的。当然，现场还会有主持嘉宾进行问题提问，解答，手术关键环节讲解，现场参会同行提问解答等环节，实时手术解析，更高效更大传播达成技术普道的交流目的。「双眼皮修复潘贰眼博士团队案例超话」「潘贰眼博士」「潘贰双眼皮失败修复,临床学术一手抓」

浙江省卫生高级职称评审条件详解 𐟓„ 论文要求：从2025年1月1日起，申报人需在省级期刊上发表论文，不再要求浙江一级或二级目录。 𐟓‹ 案例展示：随机抽取申报人主治或主持的5份案例，经专家评议合格。 𐟓Š 代表性成果：提交1项结合专业实践形成的项目报告、研究报告、技术应用报告、新技术新药评价报告或应急处置情况报告等代表性成果。 𐟔젥맔Ÿ标准与规范：提交1项解决临床复杂疑难问题形成的卫生标准、技术规范、专家共识、指南、临床病案、手术视频、MDT诊疗报告或医疗质量改进案例等代表性成果。 𐟓š 科研工作：主持厅局级及以上科研项目1项，或参与承担省部级及以上科研项目1项（县级单位可参与承担厅局级及以上科研项目1项）。 𐟎‰ 科技成果：获得授权国家发明专利1项，或作为主要完成人获得政府科技奖励1项。 𐟓– 学术论文：在省级及以上期刊（第一作者）、SCI（第一作者或通讯作者）发表学术论文1篇，或作为主编、副主编或编委公开出版本专业学术专著（含教材）1部。 𐟑袀𐟏려𚺦‰培养：人才培养工作成效显著，带教本专业领域的下级专业技术人员的数量和质量在同类人员中居于前列，主持获得人才培养相关项目、成果1项（县级单位可作为主要完成人参与获得人才培养相关项目、成果1项），或发表高价值科普作品1项。

地震当地时间11月26日0时37分，日本东京都鸟岛附近海域发生5.4级地震，震源深度10公里，最大震感为震度1，无海啸风险展会 2024年11月26日上午，第二届中国国际供应链促进博览会在北京开幕，同期发布了2024版《全球供应链促进报告》，指出中国为全球供应链合作带来新机遇文化交流 “中非好伙伴——2024年尼日利亚中英文歌唱比赛”决赛近日在尼日利亚首都阿布贾的尼日利亚中国文化中心举办，促进了中尼两国人文交流学术交流 “中美民众对话2024：探寻前行之路”于近日在北京举行，来自中美两国学术、商业等领域的数十位代表参加，强调了中美民间交流的重要性新药研发 11月25日，阿斯利康宣布AKT抑制剂Capivasertib治疗新发转移性激素敏感性前列腺癌的III期研究取得积极结果；科伦博泰首个双抗ADC启动临床；ADC药物研发公司Adcendo完成1.35亿美元B轮融资经贸合作据印度电子与信息技术部长11月25日推文，2024年4月至10月期间，苹果iPhone在印度离岸价格产值突破100亿美元，同比增长37%#动态连更挑战#

三种学术会议全流程：医药代表必看干货 ### 一、医院药事会：高效展示产品的诀窍 𐟒Š 时间把控：报告时间控制在5-10分钟，重点展示产品的特点和竞争优势。公司形象：如果医院对公司不熟悉，可以用1-2分钟简要介绍公司的亮点。礼仪与表达：参会时仪态端庄，言辞清晰，精准传达信息。二、小型科室研讨会：医药代表的必备指南 𐟏劧›‡锁定：参会人员主要是本院1-2个科室的主要医生，锁定未来目标医生。会议形式：会议依托科室，由科室主任主持，营造科室学术会议氛围。时间地点选择：选择科室业务学习时间，在本院或本科室会议室举行。产品介绍：会议开始由医药代表详细介绍产品，主持教授展开讨论，时间充裕时可简单介绍公司情况。资料与礼品：提供详细的产品介绍、论文集和国内外临床进展等资料，并附上小礼品。三、大型学术推广会：流程详解 𐟎“ 计划与审批：会议由市场部或大区发起，需按审批程序报批。选定3-4位报告人，包括1-2位全国知名专家和1-2位当地权威人士，市场部产品经理或医学部进行产品介绍。时间地点安排：确定会议时间、地点及总协调人，明确各自分工。专人负责专家接待、资料分发、会场布置等。参会邀请：由各级负责人安排邀请参会代表，必须发出公司正式请柬。统一形象：接待人员统一服装，佩戴会务标志，规范举止言行。物品发放：会议资料、礼品、产品介绍等，确保参会人员人手一份。会场布置：考虑公司形象，布置展台、条幅、展板等，营造专业氛围。后续跟进：会议结束后，安排回访或发感谢函，加强与医生的联系。

医学SCI论文的七种分类𐟓š 𐟔一、论著类医学SCI论文中最基础和最具代表性的是论著（original article），也称为原著。它包括实验研究、临床研究、临床报告和现场调查研究等，属于一次性文献。这类论文报道基础医学、临床医学和预防医学等领域的研究成果和实践，是医学学术期刊的核心。 𐟓Š二、病例报告类病例报告类论文主要包括病理报告、个案分析和临床病例讨论。它们介绍少量而典型的病例诊治经验，具有实用价值，深受读者欢迎。病例报告是对一例或数例病案诊断处理的描述和分析，是医疗保健的第一手资料。病例报告对于读者和作者来说都是宝贵的学习经验，也是锻炼年轻医生的好方法。 𐟓š三、综述讲座类综述是对某一方面的专题搜集大量情报资料后经综合分析而写成的一种学术论文，反映当前某一领域中某分支学科或重要专题的最新进展、学术见解和建议。 𐟒쥛›、评论类评论类论文包括述评和专论述评，是作者或编者针对某一科研项目或研究专题进行较为广泛而深入的阐述和精辟评论，也可对某一方面进行深入地专论。要求观点鲜明、针对性强。 𐟓五、简报类简报类主要有专着摘要和简报，介绍主要研究方法、重要结果数据、新的见解与结论。一般以摘要或简报形式在一种刊物发表后的内容，其全文可以再其他期刊发表。 𐟓Š六、会议纪要类会议纪要是医学期刊一种常见的报道形式，包括世界性编委会纪要和重要学术会议纪要。编委会纪要一般是期刊编辑人员亲自撰写，学术会议纪要可以由编辑或参会人员撰写。 𐟓𐤸ƒ、消息动态类消息动态类包括国内外学术动态、科研简讯、医学新闻、时讯、信息、消息和会议预告等。此类医学SCI论文特别强调时事性，如及时、快速、简短扼要等特点。

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