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抗原论文最新视觉报道_癌胚抗原偏高说明什么(2024年12月全程跟踪)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：热点更新日期：2024-12-02

抗原论文

重磅：“HIV-1感染导致胃肠道生发中心的B细胞消失和IgA+浆细胞减少”！这是西奈山伊坎医学院的研究，对HIV长期治疗、个性化乃至功能性治愈有一定启发，论文发表在国际科学权威刊物《科学》子刊《科学免疫学》上。首先解释一下什么是生发中心（Germinal Center, GC）？这是淋巴结和其他次级淋巴器官（如脾脏和扁桃体）中的一种特殊结构，是B细胞在抗原刺激下增殖、分化和成熟的地方，对高效抗体的生成和适应性免疫反应至关重要，成熟的B细胞最终分化为浆细胞或记忆B细胞；浆细胞分泌抗体，记忆B细胞则在体内长期保存，当再次遇到同一抗原时可以迅速应答。这是个相当复杂和创新性很强的研究，提炼以下5点： 1. 找到阻碍”抗体生成“的关键环节：HIV-1感染可能会削弱肠道生发中心（GC）B细胞的功能，从而影响中和抗体（NAb）的产生；NAb是有效控制病毒的重要因子，肠道 GC B细胞的减少可能导致病毒难以完全控制，形成肠道病毒庇护所，为HIV的长期存续提供了避难所，就是”HIV静默池“或”隐藏地“；这一发现揭示HIV感染对肠道特异性免疫的损害，为开发恢复肠道免疫的针对性治疗提供了线索。 2. 炎症和微生态失衡的长期影响：HIV感染者的肠道菌群紊乱，减少短链脂肪酸（如丁酸）生成和促进炎症代谢产物的增加，削弱肠道免疫屏障；特定菌群与免疫细胞的相互关系表明维持肠道微生态平衡的重要性，或可减缓慢性炎症并改善免疫功能。 3. 针对性IgA免疫恢复的潜在意义：肠道内的IgA抗体在维持粘膜免疫稳态方面起重要作用，HIV的病毒血症会导致肠道IgA抗体减少，但病毒抑制（病毒血症消失）后有一定恢复；提示恢复IgA产生的针对性治疗可能对感染者的长期健康有积极影响。 4. 长期抗反转录病毒治疗（ART）治疗的局限性和潜在优化方向：尽管ART有效抑制病毒复制，但对肠道免疫稳态的恢复作用有限；肠道中的浆细胞仍表现出慢性炎症状态，甚至可能加剧氧化磷酸化和线粒体代谢；因此，ART疗法或需进一步优化，考虑如何恢复肠道免疫细胞的稳态功能，以降低长期系统性炎症的风险。 5. 个性化治疗策略的潜力：由于肠道相关淋巴组织（GALT）在不同年龄、个体间有较大差异，此研究揭示有可能根据不同患者的肠道免疫和微生态特征，制定个性化治疗方案，如早期启动ART可能对维持肠道免疫稳态更为有利。综上所述，该研究揭示了HIV-1对肠道免疫的深远影响，并指出恢复肠道免疫稳态可能在HIV的功能性治愈和慢性炎症控制中扮演重要角色；恢复或增强肠道中的B细胞和浆细胞功能的新治疗方案，减少慢性炎症反应，或许有助于控制HIV的长期影响，推动功能性治愈的进展！「健闻登顶计划」「HIV治疗超话」「HIV功能性治愈探索」

如何申请杜伦大学商学院的论文延期？最近写论文真是让我头疼不已，感觉整个人都要崩溃了。不过，经过一番努力，我终于找到了解决办法，现在就来分享给大家，希望能帮到同样在为论文奋斗的小伙伴们！第一步：报告核酸检测结果 𐟓‹ 首先，你需要打开NHS官网，报告你的核酸检测结果。链接是：。只需要输入你的抗原检测编号和NHS编号，然后按照页面上的提示填写相关信息。这个过程其实很简单，几分钟就能搞定。第二步：申请论文延期 𐟓 接下来，打开商学院申请论文延期的网站：。在这个网站上，你需要输入各种申请信息，记得参考图中的例子。最重要的一步是上传NHS发给你的核酸检测结果报告确认截图。这样就能证明你的确是因为疫情原因无法按时完成论文的。我的小建议 𐟒ኦˆ‘个人是因为感觉写不完了，所以申请了两门课的论文延期，感觉十天的时间是比较合理的。希望这个方法对你们也有帮助！总之，申请论文延期其实并不难，只要按照步骤来，很快就能搞定。希望大家都能顺利完成论文，加油！𐟒ꀀ

高中生大学生必看！12周生物科研全攻略生物科学是理科学科中的重要领域，对于想要申请留学或保研的学生来说，一段高质量的科研背景至关重要。今天，我将介绍一个令人难以抗拒的生物技术科研项目。 𐟎“适合年级：高中生/大学生 𐟔쩀‚合专业：生物化学、生物医学、分子与生物医学、应用化学、分析化学、仪器分析、光谱学等专业，或希望修读相关专业的学生 𐟓‹项目大纲：仪器分析与生物传感器概论紫外可见吸收光（UV-Vis）分析法荧光探针传感器（Fluorescent probes）：荧光探针及传感器在生物医学领域的应用非标记检测技术（Label Free Detection）：作为基因组测序工具及医学诊断和筛查酶联免疫抗原检测法（ELISA）原理及其在病毒检测、DNA测序方面的应用微流控传感器分析项目回顾与成果展示论文辅导 𐟔쩡𙧛‹绍：这个项目将介绍现代分析化学中的仪器分析，重点包括微流控传感分析、紫外吸收可见光谱、荧光探针传感器等，涵盖化合物及分子的定量精密检测技术。学生将通过项目了解多种现代分析仪器的类型和运作机制，掌握仪器分析的原理、方法和应用领域。项目结束后，学生需提交项目报告并进行成果展示。 𐟎项目收获： 7周在线小组科研学习+5周不限时论文指导学习，共125课时项目报告主导师推荐信 EI/CPCI/Scopus/ProQuest/Crossref/EBSCO或同等级别索引国际会议全文投递与发表指导（可用于申请）结业证书成绩单无论你是高中生还是大学生，这个生物技术科研项目都将为你提供宝贵的科研经验和学术背景，为未来的学术研究和职业发展打下坚实的基础。

关于曹老师和简学神他们最新发的那篇Nature（图一），有朋友在后台点播，但这个真的不用咱来搬运了吧……他们自己公众号就有详细的一手中文解读，传送门：《Nature | 曹云龙课题组揭示新冠病毒流行谱系...》。咱这里只从贩卖焦虑的角度出发划个重点，请品鉴图二，这个是作者原话；以及图三，这个是论文里相应的配图，也就是大家喜闻乐见的抗原地图[二哈] 另外，关于各位多年以前打过的灭活疫苗，有一个功效之前提到过几次，但这篇paper表达得更直观，具体请品鉴图四——如果在座各位在喜提BA.5/BF.7/XBB/JN.1等感染之前没打过灭活疫苗，那么针对各位对免疫背景逃逸能力最强的毒株就是原始株（以及Delta等各种早期变异株）——所以是什么阻止了原始株杀回马枪呢？[摊手] 最后，简单提一嘴，疫苗的保护效力不应该只看中和抗体的跑分成绩……这里咱就不展开了，可能到时候@Apocalypse-锐锐哥会码大篇——但总之，咱自己已经是九针侠了，并且从第三针之后的每一针都是抗原成分落后八条街的mismatch——各位可以把这个理解为咱自带干粮的义务带货吧[摊手]

重磅：我国优秀青年科学家曹云龙在国际科学权威期刊《Nature/自然》上发表论文解析：“从XBB到JN.1，新冠病毒的抗原性转变引发的抗体应答演变”！对疫苗的抗原选择非常有启发性，提炼几点如下： 1. JN.1变异株诱导最强的中和抗体：对无新冠病毒感染的个体，JN.1变异株抗原诱发对其子变异株更强的中和抗体反应，说明JN.1诱发免疫反应优于其他株系；JN.1的“孩子”一大堆，包括KP.2、KP.3.1.1、KP.2.3、KP.3、KP.3.1.1和LB.1等。 2. KP.3变异株具备高免疫逃逸能力：KP.3变异株展现出强大的免疫逃逸能力及受体结合能力，KP.3对现有免疫屏障的挑战更大，有可能成为未来优势株。 3. JN.1诱导的记忆B细胞优于其他株系：对约2000个受体结合域（RBD）特异性抗体分析，发现JN.1诱导的记忆B细胞在质量和数量上均优于其他株系，为后续免疫反应奠定了基础。 4. IGHV3-53/3-66来源的中和抗体：针对JN.1的主要中和抗体来源于IGHV3-53/3-66，这些抗体对原始株和JN.1变异株具有广泛反应，然而，KP.2和KP.3能逃避部分由JN.1诱导的抗体，进一步支持“更新”（update）疫苗至KP.2或KP.3的必要性。 5. JN.1引发的奥密克戎特异抗体具有广泛效力：对奥密克戎系列变异表现出强效，同时对“逃逸热点”已发生突变的变异形成更强的免疫逃逸屏障，进一步提高免疫保护。 6. IGHV3-53/3-66来源的抗体交叉反应：IGHV3-53/3-66抗体与所有奥密克戎的特异抗体有竞争作用，解释了mRNA疫苗接种人群发生的显著免疫印迹现象，虽然这些人感染的不同新冠病毒变异株。结论：在现阶段，JN.1变异株诱导的抗体表现出更优的广泛中和效力，但随着KP.2和 KP.3的免疫逃逸能力增加，及时“更新”抗KP.2或KP.3的加强针是必要的！「健闻登顶计划」「新冠病毒突变与抗体」

10月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，合源生物纳基奥仑赛注射液获批一项临床试验默示许可，针对适应症为难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）。纳基奥仑赛为靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液。根据合源生物新闻稿，这也是该产品在自身免疫性疾病治疗领域获得的第一张IND批件。今年7月，《新英格兰医学杂志》 (NEJM）在线发表了该产品治疗SLE-ITP的研究论文，展现了其良好并持久的疗效和安全性。根据合源生物此前新闻稿介绍，这也是全球范围内首次将CD19 CAR-T细胞疗法应用于SLE-ITP的治疗。合源生物「纳基奥仑赛」获批临床，针对系统性...

2024年10月28日，徐州医科大学王文世，潘修成，郑葵阳，郭虹波和香港大学Siddharth Sridhar共同通讯在PNAS（IF=9.4）在线发表题为“Cell binding tropism of rat hepatitis E virus is a pivotal determinant of its zoonotic transmission to humans”的研究论文，该研究调查了不同乙型肝炎病毒物种的跨种潜力以及它们可能的交叉保护关系。作者发现，鼠类HEV病毒样颗粒（HEVVLPs）能够高效地结合到人类肝脏和肠道细胞/组织上。此外，鼠类HEVVLPs和有感染性的鼠类HEV颗粒在结合后能够穿透细胞膜并进入人类靶细胞。相比之下，雪貂HEVVLPs表现出微弱的细胞结合和进入能力，而蝙蝠HEVVLPs和鸟类HEVVLPs则没有表现出结合和进入的能力。基于结构的三维映射分析显示，鼠类HEV的表面刺突域对细胞结合至关重要。抗原图谱分析表明，鼠类HEV与HEV-A有部分交叉反应。有趣的是，HEV-A感染患者的血清或接种过人类HEV疫苗Hecolin⮧š„个体血清对鼠类HEVVLPs与人类靶细胞的结合提供了部分交叉保护。总结来说，病毒衣壳与细胞受体之间的相互作用调控了不同乙型肝炎病毒物种的不同跨种潜力。不同乙型肝炎病毒物种的抗原图谱和血清学交叉反应的系统性特征为开发特异性诊断和针对鼠源性乙型肝炎病毒感染的保护性疫苗提供了宝贵的见解。「iNature」

【Front Immunol：新研究表明食物抗原可抑制小肠肿瘤发生】在一项新的研究中，来自日本理化学研究所综合医学科学中心的Hiroshi Ohno及其研究团队发现，牛奶蛋白等食物抗原有助于防止肿瘤在我们的肠道（特别是小肠）中生长。他们的实验揭示了这些蛋白如何触发肠道免疫系统，从而有效阻止新肿瘤的产生。相关研究结果于2024年9月17日在线发表在Frontiers in Immunology期刊上，论文标题为“Food antigens suppress small intestinal tumorigenesis”。网页链接

【张楹团队：先导编辑助力精准表位改造，破解免疫治疗在靶毒性难题】近日，武汉大学医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心、泰康生命医学中心、武汉大学中南医院张楹团队在Cell Stem Cell杂志上在线发表了题为“Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute myeloid leukemia”的研究论文，介绍了一种基于碱基编辑器和先导编辑器的抗原表位精准编辑策略，用于AML的免疫治疗。在本研究中，张楹团队利用碱基编辑器和先导编辑器，对造血干细胞/祖细胞（HSPCs）中的CD123抗原表位进行了精准编辑，在确保CD123功能和表达不变的情况下，让表位编辑后的HSPCs成功避免了被CAR-T细胞识别和清除。该研究为AML等恶性疾病的精准免疫治疗开辟了新的突破口，展示了精准表位编辑技术的潜力，未来有望应用于更广泛的临床治疗领域。戳链接↓↓↓网页链接和小武一起来看看吧！「武大快递」「武大学术科研」

#健康需关注# 细菌，因其免疫刺激特性，能够支持机体的固有免疫和适应性免疫的激活。早在19世纪末，美国学者就观察到，感染细菌竟然会导致部分肿瘤消退。此后的研究则发现，某些细菌可以自然地迁移到肿瘤组织并定植，可以在缺氧的环境中生长，并在局部激发免疫反应，但是，细菌通常无法精确地控制或引导免疫反应来攻击癌细胞。近日，哥伦比亚大学的学者，在《自然》杂志上发表了1篇论文，成功地克服了难题。研究团队利用基因技术，将细菌改造成了个性化癌症疫苗，能够激活免疫系统，产生有效且持久的肿瘤特异性抗原免疫反应。这项研究提供了1个精确指导体内肿瘤新抗原的靶向系统，有望开发为基于细菌的精准癌症疫苗。

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