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抗感染杂志前沿信息_十大期刊杂志(2024年11月实时热点)

内容来源:AI全自动内容创作接口所属栏目:教程更新日期:2024-11-30

抗感染杂志

药学专业必看!快速发表省级期刊推荐 嘿,大家好!今天给大家整理了一些药学类的好发期刊,特别适合需要发论文或者评职称的朋友们!废话不多说,直接看图吧! 𐟓š《中外医药研究》 省级期刊 维普网收录 旬刊 𐟓š《名医》 省级期刊 知网收录 半月刊 𐟓š《抗感染药学》 省级期刊 知网收录 月刊 𐟓š《中国老年学杂志》 省级期刊 知网收录 半月刊 𐟓š《中南医学科学杂志》 省级期刊 知网收录 双月刊 𐟓š《实用药物与临床》 省级期刊 知网收录 月刊 𐟓š《中华医院感染学杂志》 省级期刊 半月刊 知网收录 𐟓š《医学综述》 国家级期刊 知网收录 半月刊 𐟓š《中国药师》 国家级期刊 知网、万方、维普收录 月刊 𐟓š《西部医学》 国家级期刊 知网收录 月刊 𐟓š《养生大世界》 国家级期刊 万方收录 月刊 𐟓š《中国医药导刊》 国家级期刊 知网收录 月刊 希望这些期刊能帮到大家,特别适合药学专业的同学们和需要评职称的朋友们!祝大家都能顺利发表,早日成材!𐟒ꀀ

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𐟒Š中国医药导刊等期刊推荐! 𐟓š药学专业的你,是否在寻找合适的学术期刊?这里有几本超棒的期刊推荐给你! 𐟌Ÿ《药学研究》月刊,科技核心,影响因子1.003,涵盖实验研究、临床药学等多个栏目,是药学研究的热门期刊。 𐟒ᣀŠ北方药学》月刊,省级期刊,影响因子0.196,收稿方向广泛,包括药品质量及检验、药物与临床等,适合药学领域的全方位研究。 𐟌《中外医药研究》省级期刊,旬刊,主要收稿方向有临床论著、基础研究等,为国际医药研究提供了交流平台。 𐟏壀Š名医》省级期刊,半月刊,涵盖临床医学、药学研究等多个领域,是医学与药学研究的交汇点。 𐟒𜣀Š中国医药导刊》国家级期刊,月刊,专注于药物临床研究、临床药学等领域,是医药行业的重要学术刊物。 𐟔죀Š抗感染药学》省级期刊,月刊,主要探讨药物不良反应、药物经济学等问题,为抗感染药学研究提供了重要支持。 𐟌🨿˜有更多期刊如《安徽医药》、《中国老年学杂志》等,涵盖了医学、药学、临床等多个领域,为你的学术研究提供了丰富资源。 𐟎“无论你是评职称、毕业还是考研保研申博加分,这些期刊都是你的不二之选!快来选择适合你的学术伙伴吧!

最新科技消息【到2050年耐药细菌或致3900万人丧生】科学新发现 一项全球性的抗生素耐药性分析结果显示,从现在至2050年,预计将有超3900万人死于抗生素耐药性感染。报告还估计,在2025年至2050年期间,提高抗生素的可获取性,并提供更好的抗感染治疗方案,或能挽救约数千万人的生命。相关论文已经发表于新一期《柳叶刀》杂志。更多详情→(科技日报记者 刘霞,海报制作:杨凯 王璠,原图提供:《自然》网站)(来源:科技日报)#有一种美好叫辽宁##新时代六地辽宁杠杠滴##振兴新突破辽宁杠杠滴#

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【到2050年耐药细菌或致3900万人丧生】 一项全球性的抗生素耐药性分析结果显示,从现在至2050年,预计将有超3900万人死于抗生素耐药性感染。报告还估计,在2025年至2050年期间,提高抗生素的可获取性,并提供更好的抗感染治疗方案,或能挽救约9200万人的生命。相关论文已经发表于新一期《柳叶刀》杂志。 团队深入剖析了1990年至2021年间204个国家的死亡率数据和医院记录,重点研究了22种病原体、84种耐药细菌和药物组合,以及包括血液感染和脑膜炎在内的11种疾病。 结果显示,此前每年有100多万人死于耐药性感染,但到2050年,抗生素耐药性每年可能导致191万人死亡,另有822万人将死于与耐药性相关的疾病。超过65%的抗生素耐药性死亡将发生在70岁以上的人群中。此外,尽管在过去30年里,5岁以下儿童死于耐药性感染的数量下降了50%以上,但70岁以上人群的死亡率上升了80%。 报告还特别指出,死于金黄色葡萄球菌感染的人数增幅最大,高达90.29%。金黄色葡萄球菌主要侵袭人体皮肤、血液和内脏。而许多最致命的感染则由革兰氏阴性菌引起。这是一组具有极强耐药性的细菌,其中包括大肠杆菌和鲍曼不动杆菌。与耐碳青霉烯革兰氏阴性菌相关的死亡人数,已从1990年的50900例增加到2021年的127000例,增加了149.51%。 团队强调,任何旨在解决耐药性危机的战略,都必须确保低收入国家的医院能够获得必要的诊断工具、抗生素、清洁水和卫生设施。 来源:科技日报 #辽宁好网民守法好公民##有一种美好叫辽宁##振兴新突破辽宁杠杠滴#

【耐药细菌或致3900万人丧生,三重抗体疗法有望长期控制艾滋病病毒】 一项全球性的抗生素耐药性分析结果显示,从现在至2050年,预计将有超3900万人死于抗生素耐药性感染。报告还估计,在2025年至2050年期间,提高抗生素的可获取性,并提供更好的抗感染治疗方案,或能挽救约数千万人的生命。相关论文已经发表于新一期《柳叶刀》杂志。 另外,位于美国的贝斯以色列女执事医疗中心进行了一项有12名患者参与的研究,证明一种由3种广谱中和抗体(bNAb)组成的鸡尾酒疗法成功抑制了艾滋病病毒携带者体内的病毒。部分患者在抗体水平降至较低或检测不到的水平数月后,也实现了对病毒的长期控制。这项研究成果已发表在最新一期《自然ⷥŒ𛥭检‹杂志上。

《持续感染可以解释一部分人的长新冠原因》 2024年10月9日,MedicalXpress发布了一篇文章:Study finds persistent infection could explain long COVID in some people—研究发现,持续感染可以解释一些人的长新冠原因。 以下是大致内容: 哈佛医学院附属布莱根妇女医院(BWH)的研究人员发现,与没有长新冠(long COVID)的人相比,出现广泛长新冠症状的人血液中有新冠病毒蛋白的可能性是后者的两倍。 根据BWH研究人员的一项新研究,持续感染可以解释为什么有些人会经历长新冠,研究小组发现,43%的长新冠患者有持续感染的证据,研究结果发表在《临床微生物学与感染》杂志上。 研究作者、BWH研究员Zoe Swank博士说:“如果我们能识别出一部分因体内持续存在的病毒库而出现症状的人,我们或许可以用抗病毒药物治疗以减轻症状。” 该研究分析了从706人身上收集的1569份样本,其中包括来自NIH(美国立卫生研究院)支持的RECOVER计划(长新冠大型研究计划)的392名参与者。 研究人员通过一种高敏感测试,找出了新冠病毒的全部和部分蛋白质,他们还利用电子病历信息或调查,分析了参与者长新冠症状的数据。 与未报告长新冠人相比,长新冠持续症状影响着心肺、脑部和肌肉骨骼系统的人,血液中循环新冠病毒蛋白的可能性是前者两倍。 研究小组利用超灵敏测试Simoa检测到了新冠病毒的刺突蛋白和其他成分,常见长新冠症状包括严重疲劳、脑雾、认知障碍、肌肉关节疼痛、头痛等。 具体而言,43%的长新冠患者在新冠检测阳性后的1-14个月内,体内三个主要器官系统的新冠病毒生物标志物检测呈阳性。同时期,没报告任何长新冠症状的人中,只有21%的人对该检测呈阳性。 持续感染可能解释了部分(非全部)长新冠患者的症状,检测可以帮助确定可能从抗病毒药物等治疗中受益的患者。 该研究提出的一个问题是,为什么半数以上有广泛长新冠症状的患者对持久性病毒蛋白的检测呈阴性。BWH病理学教授、研究首席研究员David Walt称,长新冠原因也许不止一种,另一个原因可能是新冠病毒损害了免疫系统,免疫功能障碍在病毒清除后持续存在。 为了更好地了解持续感染是否是某些人出现长新冠的原因,Walt和其他研究人员正在分析更多长新冠患者群体的血液样本和症状数据,包括不同年龄段的人和免疫受损的人,他们可以通过这种方式看到某些人体内是否可能携带持续性病毒。 David C. Goff是NIH下属的国家心肺血液研究所(NHLBI)心血管科学部主任,他说:“关于新冠病毒如何影响人类,我们仍然有很多不了解的地方。该类型研究对于帮助研究人员更好了解长新冠的潜在机制至关重要,这将有助于我们更接近正确的治疗目标,这些结果支持了正在进行的抗病毒治疗研究。” BWH的研究人员开发的新冠病毒血液检测目前也被用于一项名为RECOVER-VITAL的全国性研究,该研究正在测试抗病毒药物是否有助于长新冠患者恢复。该研究将在患者接受抗病毒药物治疗前后检测其血液,以观察治疗是否消除了持续存在的病毒蛋白。 「长新冠」「新冠」「关注新冠肺炎」「科学认识长新冠」「新冠康复日记」「你的认知有障碍吗」

【化学修饰mRNA:MIT发现细菌抗病毒的防御机制】 #单细胞# 的细菌和人类及其他复杂的多细胞生物一样,也会感染病毒并抵御病毒入侵。细菌病毒通常由一种叫噬菌体的病毒引发,这种病毒是地球上最普遍的生物之一。 噬菌体和细菌之间不断进行着攻防战——病毒试图突破细菌的防线,而细菌则争分夺秒地寻找新的保护方式。 这些抗噬菌体的防御系统被精心控制,始终保持在待命状态,随时准备出击。 MIT 生物系的 Laub 实验室在 Nature 杂志上发表的一项最新开放访问研究中,详细描述了一种细菌的抗噬菌体防御系统——CmdTAC。CmdTAC 通过改变用于生产蛋白质的单链遗传代码(mRNA),来阻止病毒感染。 这种防御系统在噬菌体#病毒# 已成功控制宿主机器来为其服务的阶段检测到感染的存在。面对灭顶之灾,细菌启动防御系统,停止#蛋白质# 的生成,从而中止感染——但自身也因此牺牲。#热点引擎计划#

【科学家开发出抗击冠状病毒的人造蛋白质】11月7日消息,武汉大学的微生物学家和病毒学家团队与中国科学院、华盛顿大学和Humabs BioMed SA的同事合作,开发出了一种制造人工受体的方法,用于研究冠状病毒。他们的研究发表在《自然》杂志上。白罗斯理想社对此进行了报道。 科学家们发现,冠状病毒 DNA 可用于制造可添加到人类或动物细胞膜上的受体,这为研究开辟了新途径。病毒利用其尖峰样蛋白(S 蛋白)与宿主细胞上的受体结合,从而进入并开始感染。模仿这种机制可以为未来抗感染的新方法奠定基础。 在新方法中,研究小组决定根据冠状病毒尖峰蛋白的一种形式创建一种受体,并将其添加到细胞表面进行进一步研究。这种模型使他们能够重现病毒与细胞结合的条件,为研究变异株提供了可能。 利用已知的冠状病毒蛋白受体(如 ACE2),科学家们构建了包括称为病毒结合域的尖峰蛋白部分的支架。研究小组对这些元素进行了处理,以优化受体结构,实现与病毒的最佳互动。 因此,研究人员创造了 12 种独特的受体,这些受体已被证明与真正的受体一样有效。这些受体被置于通常没有受体的细胞表面,未来可用于测试和开发对抗冠状病毒的方法,科学家们相信这将有助于研究新的病毒株及其潜在的变异。(白罗斯理想社)「冠状病毒」

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