化学术语手性权威发布_化学术语手性分析(2024年12月精准访谈)
川大2023年化学考研回忆录 有同学问我2023年川大化学考研真题的情况,虽然我没有完整的真题,但可以分享一些题型和知识点,供大家参考 有机化学: 手性大分子的构型判断 简单的合成题,吃透历年真题和李晓瑞的教材基本就行 紧跟诺贝尔化学奖,熟悉click化学的定义和产物命名 结构化学: 需要写薛定谔方程,这个要记熟 物理化学: 注重基础知识,去年考了三种方式表达化学势的异同与单位 简单的等温等压画图题 无机化学: 选择题中有一个关于催化金属应具有的特性 给出一个元素,选出其最外层电子 判断某个元素或物质具有特殊性质的原因 元素推断题,去年金属元素是钴,另一个忘记了,钴连续考了两年 젥析化学: 比较了仪器分析与传统分析的异同与优缺点 光谱和红外有考到,记不清了 强烈推荐好好看武大版思考题,有原题 希望大家都能如愿上岸,最后冲刺阶段加油갟갟ꀀ
西南大学考研834:氨基酸要点 第三章:氨基酸 考点一:蛋白质的水解 判断题:蛋白质的酸、碱水解不能完全得到20种蛋白质。有些蛋白质会被水解破坏,需要掌握这一点。 考点二:a-氨基酸的一般结构 判断题:除甘氨酸外,其他氨基酸都有手性碳和旋光性;除脯氨酸外,其他氨基酸都是a-氨基酸,且都是L型。 考点三:氨基酸的分类 组成蛋白质的20种常见氨基酸: 三字母符号必须记住,虽然不会直接考察,但题目中出现的氨基酸都是三字母符号形式。 酸性氨基酸(带负电)、碱性氨基酸(带正电)的类型。 芳香族氨基酸的类型及其最大吸收波长。 含羟基、含硫氨基酸的类型。 生酮、生糖氨基酸的类型。 必需氨基酸的类型,成人有8种,婴儿有9种。 不参与转氨基酸的氨基酸类型。 提供一碳单位的氨基酸类型。 含氮最多的氨基酸、部分正电的氨基酸类型。 某些氨基酸是活性物质前体。 不常见氨基酸: 羟脯氨酸、羟赖氨酸是组成蛋白质的不常见氨基酸。 非蛋白质氨基酸: 瓜氨酸、鸟氨酸不组成蛋白质。 考点四:氨基酸的酸碱化学 名词解释:氨基酸、蛋白质的等电点。 填空题:中性、碱性、酸性氨基酸的等电点计算;判断pH大于pI时,氨基酸带负电,向正极移动;pH等于pI时,不带电,不移动;pH小于pI时,带正电,向负极移动。
手性与旋光活性:你需要知道的一切 在化学的世界里,手性和旋光活性是两个非常重要的概念。今天,我们来聊聊这两种现象的常见类型,以及如何判断它们。 手性现象:拆分旋光导构体 銊首先,手性现象通常发生在有机化合物中,尤其是那些具有多个取代基的分子。如果两个中心碳原子的取代基之和超过2皮米(pm),那么在室温下,这个化合物就有可能拆分成旋光导构体。根本原因是位阻效应,即两个取代基之间的空间阻碍限制。 基团要求:四个大基团 为了形成手性,四个基团要尽量在邻位,并且这些基团的体积要大。比如说,如果有一个分子中含有四个大基团,那么它很可能是手性的。这些大基团可以是羟基、羧基、硝基等。 对称性与非手性 如果分子中的一个环上的两个取代基相同,那么这个分子就有对称面,因此没有异构体,也就没有手性。这种情况下,分子是无手性的。 联苯型分子的特殊性 튊有些分子属于联苯型,它们具有特定的基团,如大基团。这些大基团可以是羟基、羧基、硝基等。如果这些基团足够大,那么这个分子很可能是手性的。 总结 总的来说,手性和旋光活性是化学中两个非常重要的概念。通过了解这些现象的常见类型,我们可以更好地理解和预测分子的性质。希望这篇文章能帮助你更好地掌握这些知识!
高一化学竞赛训练题精选与策略分享ꊰ 探索最近使用的高一化学竞赛训练题,这些题目强调核心知识和技能,避免复杂的背景信息。 ᠥ𗩥知识: 确保你对有机化学的基本概念有深刻的理解,包括同分异构体、旋光异构、手性碳、外消旋体等。 复习有机化学反应机理,特别是SN1和SN2反应,以及它们的影响因素。 ️ 结构式绘制与识别: 练习绘制各种有机化合物的结构式,包括骨架式、纽曼投影式和楔形式。 学习如何从结构式中识别和标记手性碳和可能的异构体。 젥应机理的理解: 深入理解有机反应的机理,尤其是那些影响反应速率和产物选择性的因素。 练习写出反应机理,包括电子的流动和中间体的形成。 頧다𝓥学: 学习如何识别和绘制立体化学结构,包括对映异构体和内消旋体。 理解立体化学对反应的影响,以及如何预测和控制产物的立体化学。 物理化学基础: 复习物理化学的基础知识,特别是关于分子的电子结构和极性。 学习如何判断分子的不饱和度,并能够根据不饱和度和结构推断化学式。 练习题目: 定期练习题目,尤其是那些涉及复杂结构和反应的问题。 尝试解决不同类型的问题,包括计算题、结构识别题和机理解释题。 学习如何设计和解释实验结果,这对于理解理论概念至关重要。 复习和总结: 定期复习所学内容,确保知识点之间的联系和整合。 制作总结图表和笔记,帮助记忆和理解复杂的化学概念。 ⏰ 时间管理: 在竞赛中,时间管理至关重要。练习在限定时间内完成题目,提高解题速度和准确性。 模拟考试: 参加模拟考试,以适应竞赛的格式和时间限制。通过模拟考试识别自己的弱点,并针对性地加强这些领域的学习。 𞠨駔诼 利用教科书、在线资源、视频教程等多种资源来辅助学习。加入学习小组或论坛,与其他学生交流问题和解决方案。 堤🝦好奇心和热情: 对化学保持好奇心,对新知识保持开放的态度。保持学习的热情,这对于长期的学习和发展至关重要。 通过这些策略和建议,希望可以帮助你更有效地准备化学竞赛,提高你的化学知识和解题技能。祝你在化学竞赛中取得好成绩!
初级药师每日必背知识点:药物化学篇 每日更新初级药师知识点必背!从基础知识开始,一点一点记忆,一点一点牢固加强,相信大家都可以顺利通过考试! 药物化学基础知识 药物化学研究内容 药物化学主要研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。 国际非专有药名(INN) 国际非专有药名(INN)是药物的正式名称,不能取得任何知识产权保护,任何生产者都可使用。 通用名与商品名 通用名是中国药品命名的依据,是中文的INN。商品名可以申请知识产权保护。 麻醉药基础知识 麻醉药分类 麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。 全身麻醉药 全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药,即静脉麻醉药。 氯丙嗪 氯丙嗪含有手性碳原子,具旋光性,右旋体的活性强,但常用其外消旋体。氯丙嗪主要代谢为有活性的去甲氯丙嗪。 局部麻醉药 局麻药的构效关系 大多数局部麻醉药的结构可以概括为三部分:亲脂性部分、中间连接链和亲水性部分。 亲脂性部分 有效的局麻药多为带有不同取代基的苯环或芳杂环,苯环上引入给电子基作用增强,而引入吸电子基则作用减弱。 中间连接链部分 其作用时间顺序为:-CH2- > -NH- > -S- > -O-;其麻醉作用强度顺序为:-S- > -O- > -CH2- > -NH-。 亲水性部分 亲水性部分如为杂环,以哌啶环作用最强。 具体药物详解 盐酸普鲁卡因 分子中含有酯键,易被水解。在一定条件下对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺;有芳伯氨基,易被氧化变色。 盐酸丁卡因 由于结构中不含芳伯氨基,一般不易氧化变色,亦不能采用重氮化偶合反应鉴别,麻醉作用穿透力强,作用迅速,但毒性也较大。 盐酸利多卡因 含有酰胺键,但由于酰胺键的邻位有两个甲基,产生空间位阻作用而阻碍其水解,故本品对酸和碱较稳定,一般条件下较难水解。 希望这些知识点能帮助大家更好地备考初级药师考试!加油!ꀀ
唐勇课题组:二氧化碳催化新突破 最近,中国科学院上海有机化学研究所的唐勇课题组在二氧化碳的催化转化方面取得了重大进展。他们首次报道了在温和条件下,通过配体SaBOX/Ni(II)催化非活化烯烃与二氧化碳的迁移氢羧基化反应。这一方法实现了二氧化碳在远端苯基sp3C−H位点的结合,通过链走过程直接生成了具有高区域和对映选择性的各种不同的烷基取代链和环手性羧酸。 尽管通过形成C-C键在催化二氧化碳的非手性或外消旋反应中已经取得了显著进展,但由于二氧化碳的热力学稳定性和动力学惰性以及对过渡金属(TM)的弱配位亲和力,不对称催化的发展仍然滞后。在这种情况下,很少有烯烃与二氧化碳的催化对映选择性羧化反应被报道,并且仅限于活化的烯烃。 唐勇课题组的这项工作,用二氧化碳直接将大量非活化烯烃以高度区域选择性和对映选择性的方式转化为手性羧酸,为有机化学领域提供了一种全新的、高效的合成策略。
쥍糖检测全解析슥糖,这个看似深奥的词汇,其实与我们的生活息息相关。它是构成各种二糖和多糖的基本单元,就像是小分子组成的大家庭。 根据羰基的位置,单糖可以分为两大类:醛糖和酮糖。想象一下,它们就像是在化学世界中跳着不同的舞蹈。 而且,单糖还可以根据碳原子的个数来分类哦!比如,我们有丙糖、丁糖、戊糖、己糖等等。是不是感觉像是在逛一个充满未知的化学超市? 在自然界中,戊糖和己糖的含量最为丰富。想象一下,它们就像是在大自然的舞台上唱着主角。튊单糖的化学结构也超级神奇!它的分子中的羟基能与醛基或酮基可逆缩合成环状的半缩醛。这个过程,就像是在化学家的手中上演的一场魔术。銊此外,含有4个以上碳原子的单糖主要以环状结构存在。环化后,羰基C就成为一个手性C原子,我们称之为端异构性碳原子。这个过程,仿佛是在微观世界里创造了一个全新的世界。 总的来说,单糖不仅是生物体内能量代谢的重要物质,更是构成多糖和寡糖的基本单元。对于维持生物体的正常生理功能,它可是功不可没哦!
有机化学考试必备知识点,轻松拿高分! 【有机化学考试重点知识梳理】 有机化学考试即将来临,想要轻松过关?这里为你整理了考试的重点知识,助你一臂之力! 1️⃣ 化学键的种类及其特性:了解单键、双键、三键的差异,以及它们的键长、键能等物理性质。 2️⃣ 烷基、烯基和炔基的命名规则:以最长碳链为主链,按照字母顺序编号,注意取代基的位置和名称。 3️⃣ 单官能团化合物的命名:以主链上的官能团为前缀,加上取代基的名称和位置。 4️⃣ 多官能团化合物的命名:以主链上最活泼的官能团为前缀,其他官能团用后缀表示,并按字母顺序编号。 5️⃣ 立体化学基础:掌握手性中心、对映体、立体异构体等概念及其判定方法。 6️⃣ 重要反应类型的理解:加成反应、消除反应、取代反应等,掌握它们的机理和实例。 7️⃣ 重要有机物的性质:醇、酚、醛、酮、羧酸等,了解它们的化学性质和反应。 以上就是有机化学考试的重点知识总结,希望这些内容能帮助你更好地备考!记得认真复习哦!✨
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精油真假辨别指南:5种方法轻松搞定 随着中医香疗的兴起,中药精油越来越受欢迎,但市场上精油质量参差不齐,真假难辨。你有没有想过,手里那瓶精油到底是真是假?市场上假货多,怎么分辨?别怕,我们有招! 1️⃣ 理化性质评价技术 通过一系列标准化的方法测量精油的密度、折射率、光旋转等参数,可以更准确地评估精油的质量。 2️⃣ 化学成分分析技术 使用色谱/质量分析方法,如HPLC-ESI-TOF/MS和HS-SPME/GC-MS,以及手性色谱技术,揭示精油的香气特征和品质。 3️⃣ 感官评价 靠鼻子闻、靠眼睛看,还有借助高科技的电子传感器阵列,如电子舌和电子鼻来帮忙。纯正的精油香气自然、持久,如果闻到化学合成的刺鼻气味,那可要当心了! 4️⃣ 化学计量学方法 化学计量学方法帮助从复杂的成分中提取有用信息,如PCA简化数据,PLS预测成分含量,为真伪鉴别提供科学依据。 5️⃣ 新材料的应用 新材料在精油质量评估中的应用是检测技术进步的关键。例如,全息光聚合物能通过记录精油的衍射图样来识别掺假;液晶材料对精油成分变化有视觉反应,有助于样本区分等。 如今,技术的进步为精油的质量评价提供了很多方法。但大多数检测系统仍然依赖于昂贵且笨重的设备,检测成本较高,这使得消费者在评估精油质量时往往处于不利地位。未来,期待精油检测技术能够以便捷、实惠的面貌向消费者普及,让普通消费者也能轻松判断精油的质量。
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