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dna论文前沿信息_有关dna的论文(2024年12月实时热点)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

dna论文

留学生必备！6大神器助你轻松搞定论文留学生的生活中，赶论文就像是刻在DNA里的一样𐟘…，尤其是当我们还有拖延症的时候，很容易就错过了DDL。不过，别担心，有一些效率神器可以帮你轻松搞定论文，让你在关键时刻也能偷懒一下𐟘‰。 DeepL - 翻译界的学霸相比谷歌翻译，DeepL的翻译结果更学术化𐟧，用词、语法和句型结构都更符合学术论文的要求，写作时绝对是你的好帮手！ Sci-Hub - 文献检索的利器每次文献检索都花大量时间？图书馆资源不全？别担心，Sci-Hub来拯救你！只要输入论文地址或DOI，就能直接下载，界面简单功能强大，简直是学术界的百度𐟧š‍♂️。 Academic phrasebank - 学术句型模板库写作新手们，这个网站绝对是你们的福音！曼大出品的官方网站，提供了各部分常用的地道句型结构模板库，写作时直接套用就好，专业又方便𐟔飀‚ EasyEssay.ai - 一站式写作助手这个网站真的很小众，但专业性超高！使用Paragraph功能，可以根据主题句一键扩写，生成相关性很强的内容。Rephrase功能还能对句子进行改写，润色降重，新功能还支持多达15种语言，简直是写作神器！𐟤䊇rammarly - 语法修改专家自从装了浏览器插件后，我简直离不开它！边写边改语法，给到单词、语法、句型结构的修改建议，一键替换，超快完成！𐟤銍y bib - 参考文献整理神器学长推荐过Endnote，虽然功能强大但操作太繁琐了𐟘…。直到用上了My bib才发现，原来citation也可以这么方便！操作简单，整理参考文献效率翻倍！这些神器不仅能提高你的写作效率，还能让你的论文质量更上一层楼。赶紧试试吧！𐟓ˆ

早上好哟，又恢复到了正常工作状态，肯定有点假期综合征，全靠咖啡吧~~~ 刚好昨天「2024诺贝尔生理学或医学奖公布」，于是就来讲点诺贝尔奖和化妆品的关系（尽管直接应用还略遥远），今年的奖颁给的是miRNA的发现者，大约也是30年前的事情了，以前读书的时候还学过[挤眼]「护肤实验室」 miRNA 解释起来稍微有些复杂，前提是要记得啥是RNA，啥是DNA，反正它就是调控细胞活动的一个新的机制啦，用小片段的RNA来让基因失去功能等等。然鹅——它和化妆品或者我们的皮肤有啥关系？还真有~[允悲] 如果大家记性好，可以回忆起当年的小棕瓶最近的一次升级，一开始说的就是miRNA相关的成分，里面的猴面包树籽提取物，就是富含小分子RNA的，然后供应商也测试了里面和miRNA相关的通路。实际上雅诗兰黛自己，也研究了几个和衰老相关的miRNA，发表了几篇论文，所以这诺贝尔奖的热度，应该要蹭一蹭吧，否则是市场部的失职了……[嘻嘻]这不，它们家今年还发表了一篇关于miR-146a的论文（图5），就是miRNA的其中一种。之前我的文章：配方师Rex 然后Ashland 有个美白的六肽-2，用的也是miRNA的机理，它可以影响好几个细胞内的miRNA，最后实现美白或者抗老的功能，大家熟知的女鬼精华用的应该就是这个成分啦！（顺便说一句，图8论文的作者之一，现在也在雅诗兰黛了[阴险]）所以不知不觉，其实诺贝尔奖的技术已经用在化妆品里面了，只是这些成分多大程度影响到miRNA，可能还值得进一步研究，也不能吹得太过嘛~~

【Nature：利用人工智能设计的DNA开关开启或关闭基因，从而实现精确的基因表达控制】在一项新的研究中，来自杰克逊实验室、布罗德研究所和耶鲁大学的研究人员利用人工智能设计出数千个新型 DNA 开关，这些开关可以精确控制基因在不同细胞类型中的表达。他们的新方法开辟了控制基因在体内何时何地表达的可能性，以前所未有的方式造福人类健康和医学研究。相关研究结果发表在2024年10月31日的Nature期刊上，论文标题为“Machine-guided design of cell-type-targeting cis-regulatory elements”。网页链接

博士生科研神器大集合𐟛 ️✨ 𐟎“ 博士生们，想要在科研道路上顺风顺水？来看看这些必备神器吧！ 𐟔 论文润色与配色 Grammarly：英语论文的语法和拼写检查利器，让你的论文更加专业。 Whitesmoke：全面的英语写作和语法检查工具，支持拼写、语法、风格和翻译。 Culrs：快速提取论文中的颜色调色板，让你的图表更加美观。 ColorSpace：管理和转换颜色，调整亮度，让你的图像更加鲜明。 𐟧젥ˆ†子生物学研究 SnapGene：DNA序列编辑、克隆和序列装配、蛋白质序列分析一应俱全。 Primer Premier：引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA基元查找和同源性分析，功能强大。 Image Lab：图像捕捉、处理、定量分析、数据可视化、自动化分析，多功能应用。 ImageJ：开源图像处理和分析软件，科研工作的好帮手。 𐟓Š 科研数据作图 GraphPad：科学数据分析和可视化软件，让你的数据更加直观。 Origin：科学数据分析和可视化工具，支持多种数据分析需求。 Adobe Illustrator：矢量图形编辑软件，让你的图表更加精美。 IBM SPSS：统计分析和数据建模软件，助力科研数据分析。这些工具是博士生们在科研过程中不可或缺的好帮手，赶紧试试吧！

同济大学、中国科大、河南大学在顶刊《nature》发表最新成果 11 月 20 日，最新一期国际学术顶刊《nature》线上论文更新。中国科学技术大学、河南大学（首篇）、同济大学以第一单位和通讯作者身份发表最新研究成果。同济大学医学院发表《人类HDAC6感知缬氨酸丰度以调节DNA损伤》研究成果，论文唯一通讯作者为同济大学医学院王平教授【国家杰青、教育部特聘教授，同济大学医学院副院长。#鸡娃不焦虑# #热点新知# #质感创作人#

这个关于语序的观点还是蛮有说服力的，黄帝的传说中就有明显的游牧民族的特点，从游牧族的语序入手也是一种途径

古人如何驯化微生物？新疆奶酪样本揭秘 𐟐„ 古人驯化动物为己所用的历史我们早已耳熟能详，但你知道吗？他们其实也驯化了微生物！最近，我国科研团队在新疆小河墓地出土的3500年前“奶酪”样本中发现了惊人秘密。 𐟧€ 这项研究首次实现了对古代奶制品遗存的宏基因组研究，成果于9月25日在《Cell》杂志上发表，并被评为重点推荐论文。研究团队围绕古代发酵奶制品展开系统研究，揭示了新疆小河墓地出土的“最古老奶酪”背后的微生物奥秘。 𐟥› 付巧妹团队联合多家单位，包括新疆文物考古研究所、新疆大学和国家文物局考古研究中心等，对奶酪样本进行了深入分析。结果显示，这种奶酪制品源自开菲尔酸奶，由开菲尔粒（类似酒曲）在奶中发酵而成。 𐟫• 通过自主设计的乳酸菌全基因组位点探针，研究团队成功将奶酪样品中的乳酸菌DNA从0.43%至0.55%富集提升至64%至80%，从而实现了第一例古代全基因组研究。 𐟧젧 ”究发现，样本中的开菲尔乳酸菌基因组与欧洲菌株有所不同。这意味着奶制品发酵技术的传播很可能伴随着人类的迁徙和互动。论文共同第一作者刘逸宸表示，开菲尔乳酸菌支系的分化很可能是其共同祖先最初被驯化后在不同人群的传播所致。 𐟦 国际专家对这项研究给予了高度评价，认为这是古DNA研究中的罕见发现，为欧亚草原中部人群的迁徙交流与微生物驯化历史带来了新认识。 𐟎‰ 为我国科学家们的优秀研究成果点赞！这一发现不仅展示了古人对微生物的驯化能力，也为现代微生物学研究提供了宝贵资料。

剑桥生物科研，解锁CRISPR 𐟎“ 探索剑桥大学教授亲自授课的生物技术科研项目，为生物领域的学生提供不可错过的学习机会！ 𐟓š 项目名称：【生物技术专题：从“细胞工厂”到CRISPR基因编辑，现代生物技术指引下的疾病预防与治疗策略探究】 𐟑袀𐟎“ 适合专业：对生物技术、生物工程、细胞工程、基因工程、蛋白质工程、生物医学等感兴趣的学生 𐟓– 项目大纲： 1️⃣ 生物技术概论，介绍生物学基本构件、DNA、RNA、蛋白质等基础知识 2️⃣ 人体细胞组成，探讨细胞如何复制、制造蛋白质、产生能量以及进行内部和外部交流 3️⃣ 利用生物技术操纵细胞生产有用材料的方法 4️⃣ 病毒如何感染和复制，以及针对SARS-CoV-2的疫苗如何发挥作用，免疫系统如何对抗疾病 5️⃣ 项目回顾与成果展示，以及论文辅导 𐟌Ÿ 导师介绍：导师是剑桥大学教授，研究方向为有机电子材料在体外监测生物系统的应用。她已发表80多篇学术论文，并获得多个奖项。 𐟎 科研项目收获： 7周在线小组科研学习+5周不限时论文指导学习，共125课时项目报告教授邮箱发出的reference letter EI/CPCI/Scopus/ProQuest/Crossref/EBSCO或同等级别索引国际会议全文投递与发表指导（可用于申请）结业证书成绩单 𐟔 通过这个项目，你将深入了解现代生物技术的最新发展，为未来的学术研究和职业发展打下坚实的基础。

【减肥为什么难？原来脂肪细胞有记忆】中国科学报：一项新研究显示，即使经历了剧烈的体重下降，身体的脂肪细胞仍携带肥胖“记忆”，这一发现可能有助于解释为什么在减肥之后很难保持苗条。11月18日，相关研究成果发表于《自然》。这种记忆之所以产生，是因为肥胖导致了表观基因组的变化，表观基因组是一组可以在细胞DNA和蛋白质中添加或移除的化学标签，有助于上调或下调基因活性。对于脂肪细胞来说，基因活性的变化似乎使它们无法正常发挥作用。这研究报告称，这种损害以及基因活动的变化，在体重降至健康水平后的很长一段时间内都会持续存在。论文作者之一、瑞士苏黎世联邦理工学院的生物学家Laura Hinte表示，研究结果表明，试图减肥的人通常需要长期坚持以避免体重反弹。“这意味着你可能需要更多的帮助。”她说，“但这不是你的错。” 美国印第安纳大学医学院研究新陈代谢的表观基因组专家Hyun Cheol Roh说，尽管我们早就知道减肥后，身体往往会恢复到肥胖状态，但“这种情况如何以及为什么发生，几乎就像一个黑匣子”，而新的结果“显示了在分子水平上发生了什么”。为理解为何体重减轻后会迅速反弹，Hinte和同事分析了一组严重肥胖人群的脂肪组织，以及一组从未肥胖过的对照组人群的脂肪组织。他们发现，肥胖组脂肪细胞中的一些基因比对照组的脂肪细胞更活跃，而其他基因则不那么活跃。即使是减肥手术也没有改变这种模式。肥胖的参与者在接受减肥手术两年后，已经减掉了大量体重，但其脂肪细胞的基因活动仍然显示出与肥胖相关的模式。科学家在体重大幅减轻的小鼠身上也发现了类似结果。在人类和小鼠的脂肪细胞中，肥胖期间上调的基因与刺激炎症和纤维化有关。被抑制的基因有助于脂肪细胞正常运作。对小鼠的研究将这些基因活性的变化追溯到表观基因组的变化，后者对基因活性有强大的影响，包括它是否被激活。科学家通过让肥胖小鼠节食来测试这些变化的持久性。在小鼠变瘦几个月后，它们的表观基因组的变化仍然存在，就好像这些细胞“记得”曾在肥胖的身体里一样。论文作者之一、苏黎世联邦理工学院的表观基因组专家Ferdinand von Meyen表示，目前尚不清楚人体对肥胖的记忆时间有多长。“这种记忆可能会在一个时间窗口内消失。”他说，“但我们不知道是什么时候。” 为更好了解这种记忆的影响，研究人员研究了先胖后瘦的小鼠的脂肪细胞。这些细胞比从未肥胖过的对照组小鼠的脂肪细胞吸收了更多的糖和脂肪。在高脂肪饮食情况下，先前肥胖的小鼠的体重增加速度也比对照组小鼠更快。但是，包括Roh在内的未参与这项研究的科学家指出，这篇论文并不能证明表观遗传改变导致了老鼠的身体变化。美国贝斯以色列女执事医疗中心研究脂肪组织的生物学家Evan Rosen说，这篇论文列出的脂肪细胞的表观遗传改变是有价值的，但很难确定是哪些变化驱动脂肪细胞产生了挥之不去的记忆。 Von Meyen对此表示赞同。““这不是因果关系，是相关性……我们正在努力解决这个问题。”他补充说，预防肥胖很关键，减肥的人“可以保持苗条，但这需要付出大量的努力和精力”。

3.3万年前至3千年，古人类之谜这篇论文来自付巧妹团队，发表在2021年的Cell正刊上。如果你对古人类起源感兴趣，可以看看我之前的“我们从哪里来”系列。首先，样本来源非常重要。之前欧洲以外地区的古人类遗骸样本非常缺乏。随着付巧妹、王传超等学者回国，中国样本逐渐被挖掘和分析。前几天还提到印度也开始相关挖掘工作。 DNA提取技术是个技术活，感兴趣的可以看看大卫赖克的书，全球也就几个团队能做到。到底分析什么？是常染色体、性染色体、覆盖的区域、SNP数量，还是微生物相关的数据？这些都决定了结果的丰富度和可信度。接下来简单看看这篇论文：这篇论文提取了曾生活在黑龙江松嫩平原、时间跨度为33,590–3,420年的25个古人类的骨头DNA，建库测序SNP覆盖率很参差，几万到几十万个SNP不等。虽然数据质量一般，但考虑到这么久远的样本，已经很难得了。其中重点对阿穆尔地区一位人类女性（AR33K）的基因组信息进行深度分析。这位女性预估是和田园洞人一支，目前还无法确认和现代中国人的关系密切程度。图3展示了25个古人类样本的分布，主要在现代的黑龙江地区，同时也直观对比了之前发表的附近古人类样本的地点。然后重点讲一个古人类研究里用的统计手段——四群体检验用于血缘亲疏关系。例如，图4显示与黑猩猩相比，尼安德特人的祖先曾发生一个突变T，而尼安德特人和欧洲人所共享的突变总量里，比非洲人的数目要多9%的T，则说明历史上尼安德特人和欧洲人祖先发生过混血。而和非洲人则说不好。付巧妹的研究也用了这个思路，并用f3 value来比较：f3(P1, P2, P3, 外群)，是研究P1（上面的尼安德特人）和P2（上面的欧洲人）两个人群是不是发生过混血，对比P3（类似上面的非洲人），和外群（上面的黑猩猩）。再来看结果：图5显示，颜色越深数字越小，混血比例越小。这里说明33K年前的AR33K女性和北京田园洞人发生最多的混血概率（距离1K公里以外！）。北京田园洞人也是如此。图6展示了AR33K和欧亚大陆上其他的古人类样本的血缘亲疏关系。另外还有一些结论，我们体感不强就不赘述了，例如：现代东亚人重要的EDAR基因上的V370A突变，是在约2W年前开始出现的，AR33K和田园洞人都没。这个突变可能用于补充乳汁中的维生素D含量或者调节体温出汗。 #我们从哪里来

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