hiv期刊前沿信息_hiv分期(2024年12月实时热点)
【「艾滋病全球新增感染降至新低」】「接触艾滋病毒后有72小时能自救」据法新社11月26日报道,12月1日是世界艾滋病日,艾滋病全球感染和死亡人数都在下降,但预防和有效治疗艾滋病的斗争远未结束。 根据联合国艾滋病规划署的年度报告,全球HIV(人类免疫缺陷病毒)新增感染人数在2023年降到了历史最低水平,在100万至170万人之间。《柳叶刀》期刊公布的统计则称,在本世纪第一个10年间,全球新增感染人数减少了五分之一。 报道称,因为艾滋病发展到最后阶段死于机会性感染的人数,则锐减了40%,跌破了每年百万人口大关。这种趋势首先要归功于撒哈拉以南非洲地区情况的改善,这一地区仍是远超其他地区的艾滋病重灾区。 但有些地区的感染率在重新回升,如东欧或中东。距离联合国2030年尽力消除艾滋病的目标还相去甚远。 艾滋病专家们有一个共识:暴露前预防性治疗是抗击艾滋病的关键手段,这针对的是那些还没有被感染但是有高风险行为的人群。已经感染病毒的人,也拥有越来越有效和容易操作的治疗方法,尤其是他们不需要更多次地去就诊。 然而,治疗的普及也面临着很多掣肘因素。联合国艾滋病规划署认为,有上千万已经感染的病人(约占总感染人数的四分之一)因为价格问题无法接受抗逆转录病毒治疗,而这种疗法可以让无数人在患病情况下继续生活。 其他方面还包括感染检出环节,很多感染病例被发现时已经发展到相对严重的阶段,这给治疗带来诸多困难。 最后,有些方面吸引了媒体注意但仍裹足不前,比如对疫苗的研究至今没有取得任何令人信服的成果。 另据法新社11月29日报道,联合国儿童基金会当天对年轻女性和女孩艾滋病感染率高发出警报,称她们缺乏预防和治疗的途径。 在世界艾滋病日(12月1日)前夕,联合国儿童基金会发布报告称,2023年有9.6万名15至19岁的女孩和4.1万名同年龄段的男孩新感染了艾滋病,这意味着7成青少年新发感染者是女孩。 联合国儿童基金会艾滋病项目助理主任阿努丽塔ⷨ首隷“儿童和青少年没有充分享受到扩大(艾滋病)治疗和预防服务的益处。” 在艾滋病感染群体中,77%的成年人能够获得抗逆转录病毒治疗,但只有57%的14岁及以下儿童和65%的15至19岁青少年能够获得救命药物。(来源:参考消息 编译/熊文苑、芦龙军)「我国艾滋病性传播约70%是异性传播」
瑞典宣布:成为首个实现联合国艾滋病目标的国家! 10月18日,瑞典卡罗林斯卡学院通过《欧洲监视》(Eurosurveillance)期刊宣布,瑞典已经达到了联合国艾滋病规划署(UNAIDS)和世界卫生组织(WHO)制定的“95-95-95 目标”,即有 95% 的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者被确诊,其中 95% 正在接受抗逆转录病毒治疗(ART),并且 95% 接受治疗者的感染得到抑制,血液中病毒水平低于检测限。 瑞典自 2004 年起向所有人提供免费和匿名的 ART 治疗,向所有孕妇和移民提供艾滋病毒检测。现在,瑞典已经成为全球首个实现“95-95-95 目标”的国家。 该研究基于 2003 年建立的瑞典国家艾滋病毒队列数据库,该队列覆盖了 2003-2023 年瑞典 99% 以上 HIV 确诊感染者(13 281 名)的临床检验数据。结果显示,2013 年,瑞典 HIV 确诊感染者接受治疗的比例达到了 95%,也达到了 95% 的病毒抑制成功比例。 到了 2018 年,瑞典已经实现了“95-95-95 目标”,其 HIV 感染者确诊比例也达到了 95%。到 2022 年,瑞典的表现已经优于联合国设定的目标:96% 的感染者得到诊断,99% 的诊断者接受治疗,98% 的接受治疗者成功抑制病毒进展。这意味着瑞典 HIV 感染者的预期寿命已接近未感染艾滋病毒的人,而且绝大多数确诊感染者不具有传染性。 目前,瑞典正在努力实现第四个“95”目标:让 95% 的艾滋病毒感染者享有良好生活质量。 瑞典的成就表明 UNAIDS 和 WHO 制定的目标是可实现的,这将激励其他国家继续加大力度防治 HIV。未来瑞典将在维持目标实现的基础上继续提高诊断及时性、降低病耻感、攻克艾滋病的治愈疗法等。 「热门微博」「科研动态」「见闻分享」「艾滋病」
耶鲁大学HIV研究揭示细胞表观遗传特征 耶鲁大学的研究团队在Immunity期刊上发表了一篇关于HIV治愈的论文,这项研究在今年CROI会议上被广泛报道。研究团队利用多组学分析方法,深入研究了6名HIV感染者在接受抗病毒治疗后病毒载量检测不到的患者的HIV储藏库细胞。这些细胞主要存在于静息CD4 T细胞中,通过转录因子、细胞蛋白、转录组以及HIV DNA和RNA的分析,揭示了储藏库细胞的生物学特征。 研究发现,储藏库细胞的转录因子RORC表达上调,而转录活跃的HIV感染CD4 T细胞中IRF和AP-1的表达也显著增加。此外,转录活跃的细胞中与细胞增殖相关的蛋白IKZF3、IL21、BIRC5和MKI67也显著上调。无论是储藏库细胞还是转录活跃的细胞,IKZF3的表达都增加,这有助于促进细胞增殖。 这项研究还发现,HIV感染细胞的表观遗传学具有周期性,这与CD4 T细胞的功能表现出一致性。激活后的细胞毒性T细胞效应后,细胞进入死亡阶段(IRF - cytotoxic - AP-1 - cell death)。通过这些发现,研究团队揭示了潜伏和转录活跃的HIV感染细胞的单细胞表观遗传、转录和蛋白质表达特征,以及促进HIV持续感染的细胞程序。 这项研究为HIV治愈提供了新的研究方向和实验依据,有望为未来的治疗策略提供新的思路。
「艾滋病超话」《Med》:感染艾滋的非进展者(VNPs) 即使不治疗CD4也不会降 HIV感染者中的病毒血症非进展者(VNPs)即使不进行抗逆转录病毒治疗(ART),病毒载量很高,CD4+T细胞计数也能长时间不下降。最近,IrsiCaixa艾滋病研究所在《医学(Med)》期刊上发表的一项多组学分析揭示了一现象的部分原因,或可为HIV的治疗提供新途径。VNP极为罕见,在成年HIV感染者的占比不到0.1%。自1987年推行以来,ART已将人类免疫缺陷病毒(HIV)从致命疾病转变为可控疾病。尽管治疗取得了进展,但仍有数百万人在努力实现不完全的免疫恢复。与HIV/AIDS进展者不同,VNPs在没有ART的情况下,即使在高病毒载量的情况下,也会在很长一段时间内保持相对稳定的CD4+T细胞计数。而这可能为治疗提供新的途径。研究人员对16个VNP和29个进展者进行单细胞和多组学分析后发现,宿主遗传和免疫因素促使VNPs逃避HIV-1发病机制。病毒血症非进展性组学观察①与进展者(16.0%)相比,VNP更有可能携带一个缺失2的CCR5基因拷贝和一个缺失的CCR5拷贝(53.8%杂合性)。注:HIV通常使用CD4+T细胞进入细胞,CCR52变体降低了CD4+T细胞上CCR5受体的表达。携带这种变体的个体在其细胞中表现出较低的CCR5表达和较低的HIV-1感染率。②在开始ART之前,VNPs的外周血单核细胞(PBMCs)和各种CD4+T细胞亚群中的HIV-1 DNA总水平和完整水平显著降低。这也表明在细胞水平上对HIV感染有一定的保护作用。③与进展者相比,VNP具有更高比例的“幼稚”CD8+T细胞和更少的活化记忆CD8+T细胞。通过避免慢性免疫系统激活和过度细胞死亡,VNP能够维持更健康的功能性免疫系统,基本上忽略了HIV复制水平的变化。注:幼稚的CD8+T细胞尚未遇到抗原(任何引发免疫反应的东西);记忆CD8+T细胞是成熟的版本,以前遇到过抗原,如果被重新对抗,会产生免疫反应。VNPs的CD4+T细胞凋亡水平也较低。④单细胞RNA测序显示,VNPs在多种免疫细胞类型中表现出干扰素刺激基因的广泛下调。注:干扰素是细胞在病毒感染时产生的蛋白质,它向邻近细胞发出信号,以增强其抗病毒防御能力。这种效应发生在各种免疫细胞中,包括髓系细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和NK(自然杀伤)细胞。⑤测量结果显示,VNP的连蛋白水平较低,这是一种指示肠道粘膜破坏的标志物,意味着比进展者更好的肠道完整性。⑥代谢组学分析显示,VNPs的邻氨基苯甲酸水平较低,邻氨基苯酸是色氨酸降解的副产物,与HIV疾病进展中的免疫激活和CD4+T细胞耗竭有关。⑦研究表明,通过保持较低水平的免疫系统激活,VNPs可以避免慢性炎症和免疫衰竭的不利影响。反过来,免疫功能的保护使VNP能够在不进行ART的情况下防止HIV进展为AIDS。在弄清楚这一小群人的自然保护机制后,研究人员现在有了一个成功的模型,未来可以据此设计干预措施,更大范围的恢复HIV社区的免疫功能。更多信息: のgel Bay㳮-Gil et al, Host genetic and immune factors drive evasion of HIV-1 pathogenesis in viremic non-progressors, Med (2024). DOI: 10.1016/j.medj.2024.09.007-
我国最新发现!实验中99%有效抑制艾滋病病毒! 长期以来 抗逆转录病毒疗法(ART) 在抑制人体免疫缺陷病毒(HIV) 复制方面效果显著 延长了艾滋病患者的寿命 但该疗法同时也带来严重的副作用 并导致大量耐药病例的出现 图片 9月24日,记者从南京大学了解到,该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体,它能够与艾滋病病毒受体结合。实验中,该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%,体现出良好的广谱性和抗病毒活性。相关成果近期发表在国际学术期刊《自然ⷩ讯》上,有望为新药研发提供思路。 据论文共同通讯作者、南京大学医学院教授吴稚伟介绍,临床上主要采用抗逆转录病毒疗法抑制艾滋病病毒复制,效果显著,能够有效延长患者寿命,但也会导致病毒产生严重的耐药性,因此急需研究新疗法。目前,艾滋病新药研发的思路主要从病毒进入宿主细胞的过程入手,在这一过程中,一个名为CD4的受体就像“门把手”,病毒利用它才能打开细胞的“大门” “我们从羊驼体内分离出上千个CD4的纳米抗体,其中Nb457这种抗体展现出抑制艾滋病病毒的潜力。”吴稚伟告诉记者,团队构建了一系列假病毒,以模拟全世界有代表性的117种艾滋病病毒株。在将Nb457抗体与假病毒相互作用后发现,该抗体有效抑制了其中116种病毒株的感染,显示出良好的广谱性和抗病毒活性. 图片 论文另一位共同通讯作者、南京大学医学院研究员吴喜林介绍,在真病毒测试中,由Nb457工程化改造而来的三聚体纳米抗体,对艾滋病病毒实现了强效抑制。在后期小鼠实验中,为感染艾滋病病毒的小鼠注射三聚体纳米抗体后,研究人员在小鼠体内几乎检测不到病毒,也没有发现耐药突变现象。 吴稚伟表示,艾滋病病毒变异速度快,容易产生耐药性,导致药效下降。此次发现的新抗体并不针对病毒本身,而是CD4这个“门把手”,因此不易导致病毒产生耐药性,对艾滋病新药研发和临床治疗具有重要启发意义。
「在进博会看创新药械」「健闻登顶计划」超级长效抗HIV药来那卡帕韦100%事先预防(PrEP)HIV感染是近年防治HIV最大进展!来那卡帕韦/lenacapavir是HIV核衣壳蛋白抑制剂,每年仅需注射两次! 2个III期临床研究证实,对于高危人群的事先预防(PrEP),来那卡帕韦的保护率高达98%(男)和100%(女/非洲2000位性生活活跃的青少年女性在使用来那卡帕韦期间无一人感染),2个关键研究的初期和中期数据分析时好于预期,被第三方数据监测委员会建议提前停止,给全部参与者使用来那卡帕韦;研究的对照是口服PrEP,约2%的女性感染了HIV。 吉列德科学在国际艾滋病研讨会(2024)上报告评价HIV事先预防(PrEP)来那卡帕韦的III期临床研究PURPOSE 1的完整数据后,受到“英雄凯旋式”的全场站立鼓掌!有专家称,“可能彻底改变HIV预防规则,疫苗可能不再需要”! 但HIV疫苗研发仍没有放弃!自1981报告首例HIV感染以来,疫苗的研究就开始了,极其艰辛,至今,重组抗原疫苗外加DNA疫苗全部失利,且都在III期临床才失败;最大的挑战至少有3个:疫苗需要激活机体产生VRC01类广泛中和抗体、HIV的突变较多以及HIV高度糖基化使抗原位点被糖分子遮蔽。 最近,国际科学权威期刊《Science Immunology/科学 免疫学》发表了两篇论文,介绍科学家构建了一种抗原GT1.1,可在猕猴体内产生VRC01类广泛中和抗体,现进入I期临床研究; “这不是一件容易的任务,HIV是非常难对付的病毒,否则我们早就有疫苗了”!
HIV 疫苗研究新突破:点亮抗击艾滋的希望之光 MIT Irvine 实验室(全称为麻省理工学院欧文实验室。它是麻省理工学院的一个重要研究机构)在《ScienceImmunology》发表重大 HIV 疫苗研究成果!全新剂量提升的 EDI 疫苗加强接种方法,使用 HIV Env 三聚体(N332-GT2)+皂苷佐剂,先为 BL6 小鼠注射 20%剂量,7 天后加强接种 80%剂量。与单次接种相比,Tfh 应答增强 6 倍,GC B 细胞分布频率增加 10 倍,血清抗体滴度增加 10 倍。建模显示树突状细胞 DC 和滤泡树突状细胞 FDC 作用关键,EDI 接种方法显著增强亚单位蛋白质疫苗免疫应答,为抗击 HIV 带来新希望! 引言 2024 年,MIT Irvine 实验室在权威期刊《Science Immunology》上发表了一项极具突破性的 HIV 疫苗研究成果。该研究报道了剂量提升的疫苗加强接种方法(EDI)在诱导免疫应答方面展现出的显著优势,为 HIV 疫苗的研发带来了新的希望。 研究方法 1. 实验材料 • 使用 HIV Env 三聚体(N332-GT2)与皂苷佐剂相结合。 • 实验对象为 BL6 小鼠。 2. 接种方式 • EDI 接种方式:先给小鼠注射 20%剂量的疫苗,7 天后再加强接种 80%剂量。 • 对照组为 100%单次接种。 图片 研究结果 1. Tfh(滤泡辅助性 T 细胞)应答增强 • EDI 接种方式可使 Tfh 应答增强 6 倍。Tfh 细胞在免疫应答中起着关键作用,它们能够辅助 B 细胞产生高亲和力的抗体。EDI 方法显著增强了 Tfh 细胞的应答,为后续产生更强的抗体反应奠定了基础。 2. 抗原特异性生发中心(GC)B 细胞分布频率增加 • 与 100%单次接种相比,EDI 接种使抗原特异性生发中心(GC)B 细胞分布频率增加了 10 倍。GC B 细胞是产生高亲和力抗体的重要细胞,其分布频率的增加意味着更多的 B 细胞参与到抗体的产生过程中。 3. 血清抗体滴度增加 • EDI 接种方式使血清抗体滴度增加 10 倍。高滴度的抗体对于抵御病毒感染至关重要,这一结果表明 EDI 方法能够有效提高疫苗的免疫效果。 4. 免疫应答建模 • 研究对疫苗诱导的 Tfh 和 GC B 细胞应答进行了建模。预测结果显示,树突状细胞(DC)上的活化/抗原负载增强以及滤泡树突状细胞(FDC)对加强剂量中递送的抗原捕获增加,从而引发了更多 Tfh 和 GC B 的激活。 结果分析 1. EDI 接种方式的优势 • 通过分阶段给予不同剂量的疫苗,EDI 方法能够更好地激活免疫系统。先注射的 20%剂量可能起到了“启动”免疫系统的作用,使机体对后续的加强接种产生更强烈的反应。 • 7 天的间隔时间可能为免疫系统提供了足够的时间来准备和响应加强接种。在这个过程中,树突状细胞和滤泡树突状细胞的作用至关重要。DC 上的活化/抗原负载增强以及 FDC 对加强剂量中递送的抗原捕获增加,共同促进了 Tfh 和 GC B 细胞的激活,从而增强了免疫应答。 2. 对 HIV 疫苗研发的启示 • EDI 接种方法为 HIV 疫苗的研发提供了新的思路。传统的单次接种方式可能无法充分激发免疫系统的潜力,而 EDI 方法通过剂量提升和加强接种,能够显著增强对亚单位蛋白质疫苗的免疫应答。 • 未来的研究可以进一步探索不同的剂量组合、接种间隔时间以及佐剂的选择,以优化 EDI 接种方法,提高 HIV 疫苗的有效性和安全性。 图片 结论 MIT Irvine 实验室的这项研究表明,剂量提升的疫苗加强接种方法(EDI)在诱导免疫应答方面具有显著优势。EDI 接种方式可使 Tfh 应答增强 6 倍,抗原特异性生发中心(GC)B 细胞分布频率增加 10 倍,血清抗体滴度增加 10 倍。通过对免疫应答进行建模,研究揭示了 DC 和 FDC 在免疫激活中的重要作用。这些结果为 HIV 疫苗的研发提供了新的方向和希望,有望为全球抗击 HIV 疫情做出重要贡献。 展望 尽管这项研究取得了令人振奋的成果,但仍有许多问题需要进一步探索。例如,EDI 接种方法在人体中的效果如何?是否适用于其他类型的疫苗?此外,还需要进一步研究免疫系统对 EDI 接种的具体反应机制,以更好地优化疫苗设计。未来的研究将致力于解决这些问题,推动 HIV 疫苗及其他疫苗的研发不断向前发展。
【最新研究:「全球艾滋病死亡率大幅下降」】「全球艾滋病死亡人数下降40%」《柳叶刀ⷨ病病毒》期刊25日发表的一项研究显示,全球艾滋病病毒感染率和相关死亡率大幅下降。数据显示,从2010年至2021年,全球新增艾滋病病毒感染人数下降近22%,艾滋病相关死亡人数下降近40%。这项研究由美国华盛顿大学卫生统计评估研究所开展,针对全球204个国家和地区进行调研。研究发现,2010年至2021年间,全球新增艾滋病病毒感染人数由211万下降至165万,下降21.9%。艾滋病相关死亡人数由119万减少至71.8万,下降39.7%。研究显示,撒哈拉以南非洲地区和南亚地区是艾滋病发病率和死亡率降幅最大的地区。2010年至2021年,撒哈拉以南非洲地区艾滋病发病率下降35%,死亡率下降43.2%;南亚地区艾滋病发病率下降35.4%,死亡率下降61.6%。(中国新闻网)
【研究团队发现抑制HIV强效抗体】 科技日报讯 (记者金凤)记者近日从南京大学获悉,该校科研人员与清华大学、天津大学、中国科学院武汉病毒研究所科研人员组成的联合团队从羊驼体内分离出一种能结合人体免疫缺陷病毒(HIV)受体的抗体。通过工程化改造,该抗体可实现HIV的完全抑制,有望为艾滋病治疗带来新方法。相关研究论文发表在国际学术期刊《自然ⷩ讯》上。 论文共同通讯作者、南京大学医学院教授吴稚伟介绍,艾滋病是由HIV引发的全身性疾病。CD4是HIV进入宿主细胞的主要受体,是HIV药物研发的重要靶点。然而,目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV的广谱性和效率上存在不足,患者长期应用还会产生耐药性。因此,探索更有效的HIV中和抗体成为当务之急。 “我们从羊驼体内分离出上千个CD4抗体。其中,Nb457抗体在抑制HIV方面展现出巨大潜力。”吴稚伟告诉科技日报记者,联合团队构建了一系列假病毒,以模拟全世界有代表性的117种HIV毒株,实验发现Nb457抗体能够有效抑制其中116种病毒的活性,其广谱性为99.1%,且抗病毒活性明显优于现有的HIV中和抗体。 “现有的CD4抗体药物只能抑制HIV约80%的活性,无法实现病毒的完全中和。在HIV-1型活病毒测试中,团队对Nb457抗体进行了工程化改造,得到一种新型三聚体纳米抗体,这种新型抗体可以100%抑制HIV。”论文共同通讯作者、南京大学医学院研究员吴喜林告诉记者,临床上治疗艾滋病的药物主要针对HIV,而HIV的变异速度很快,会削弱药物有效性。新发现的Nb457抗体及其新构型以CD4为靶点,明显提升了抑制病毒的有效性。 联合团队还在感染HIV的小鼠体内开展了Nb457抗体的药效评估测试。结果显示,使用新型抗体的小鼠,体内几乎检测不到HIV,也并未观察到耐药突变。吴稚伟表示,这种新型抗体对推进艾滋病临床治疗具有重要意义。 来源:科技日报 #辽宁好网民守法好公民##有一种美好叫辽宁##新时代六地辽宁杠杠滴#
【最新研究:全球艾滋病死亡率大幅下降】全球艾滋病死亡人数下降40% 《柳叶刀ⷨ病病毒》期刊25日发表的一项研究显示,全球艾滋病病毒感染率和相关死亡率大幅下降。数据显示,从2010年至2021年,全球新增艾滋病病毒感染人数下降近22%,艾滋病相关死亡人数下降近40%。这项研究由美国华盛顿大学卫生统计评估研究所开展,针对全球204个国家和地区进行调研。研究发现,2010年至2021年间,全球新增艾滋病病毒感染人数由211万下降至165万,下降21.9%。艾滋病相关死亡人数由119万减少至71.8万,下降39.7%。研究显示,撒哈拉以南非洲地区和南亚地区是艾滋病发病率和死亡率降幅最大的地区。2010年至2021年,撒哈拉以南非洲地区艾滋病发病率下降35%,死亡率下降43.2%;南亚地区艾滋病发病率下降35.4%,死亡率下降61.6%。(中国新闻网)
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艾滋病真的能被治愈啊? 希望是真的
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【43年前的今天,1981年7月3日,艾滋病首次被《纽约时报》报道.】
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医学界的重大新突破艾滋病被正式攻克
研究发现:hiv感染者半数存在血糖问题,微生物组或成关键线索
nature medicine:奇迹再现!造血干细胞移植,第三位hiv患者"治愈"
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但救灾前几天,英国《自然ⷥ检杂志报道,一位艾滋病患者被治愈了!
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感染hiv,是否会加速衰老?
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【研究发现:mx2蛋白可以诱捕hiv和疱疹病毒】
2020年3月10日,lancet hiv 期刊发表论文,在对"伦敦病人"治疗后连续4
真相远比你想象的可怕!
艾滋hiv最新研究进展2022年4月
研究艾滋病的最新突破
【研究发现:mx2蛋白可以诱捕hiv和疱疹病毒】
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science探索hiv疫苗失败原因深度分析cd8t细胞功能
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国际知名期刊nejm介绍了第五位被治愈的艾滋病患者,他是一名68岁hiv
首页>期刊导航>中国艾滋病性病>
全球第三个通过造血干细胞移植"治愈"并在学术期刊正式发表的hiv病例
11个案例告诉你为什么含有hiv的传染性体液不是离开人体之后瞬间失去
"伦敦病人"或成第二个艾滋病治愈者?曾接受过造血干细胞移植
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新进展!rna 技术也可对抗 hiv
期刊的一项研究中,研究人员扩展了研究人员之前的观察,即缺陷的hiv
正视艾滋病 修订版 /杂志社 牛津大学出版社
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国际知名期刊nejm介绍了第五位被治愈的艾滋病患者,他是一名68岁hiv
新英格兰医学杂志小剂量猴痘疫苗同样适用于hiv感染者
就在最近,他们在著名的学术期刊《生物医学杂志》上面发表了一篇论文
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2024年1月全球乙肝新药进展
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背景介绍2024年hiv东方青年论坛首场会议于2024年8月3日
国际中医药防治艾滋病大会论文集 /中
2024年11月25日,austin carter等各国科学家在期刊《hiv》上发表了题
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