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胶体A期刊前沿信息_胶体与表面a期刊(2024年12月实时热点)

内容来源:AI全自动内容创作接口所属栏目:教程更新日期:2024-12-01

胶体A期刊

2024年11月11日,明尼苏达大学的研究人员在"⠎ature Aging⠢期刊上发表了一篇题为"⠃hronic social stress induces p16-mediated senescent cell accumulation in mice⠢的研究论文。 研究显示,慢性社会压力会诱发器官特异性和p16Ink4a依赖性衰老细胞的积累,阐明了社会压力对衰老产生影响的基本方式。研究人员首先将雄性小鼠分别暴露于社会压力或心理压力下,一段时间后,对两组小鼠外周血单核细胞中p16Ink4a的表达进行检测。 结果发现,社会压力(而不是心理压力)会导致单核细胞中p16Ink4a表达呈时间依赖性增加。值得指出的是,4周社会压力干预的小鼠皮下白色脂肪组织中SA-gal表达显著增加。随后,研究团队想知道去除p16Ink4a阳性细胞是否会影响其他衰老标志物和衰老相关分泌表型(SASP)的表达。结果发现,去除p16Ink4a阳性细胞可逆转社会压力引起的所有衰老标志物的升高。 接下来,研究团队探究了压力干预诱导的衰老细胞类型。之前的研究表明,神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞前体都可以发生衰老。该研究利用多种指标,发现神经元是对压力诱导的衰老最敏感的脑细胞类型。 最后,利用转录组分析,研究团队发现几种DNA损伤途径(衰老的经典标志和细胞衰老的驱动因素)存在于社会压力相关的衰老细胞微环境中。免疫荧光结果发现,暴露于社会压力的小鼠的海马和体感皮层神经元中的2AX显著增加(DNA损伤相关指标)。 值得注意的是,2AX信号仅出现在NeuN阳性细胞中。这些结果说明,社会压力诱导的衰老细胞增加和DNA损伤相关。 来和大家分享7个解压方法,助你用轻快的心情拥抱未来。 1.改变环境,转换心情; 2.选款香薰,放空自己; 3.练习正念,平稳身心; 4.走进自然,放慢节奏; 5.少玩手机,屏蔽干扰; 6.坚持运动,驱散阴霾; 7.写下心事,理清思绪 #压力# #压力大# #抗压日记# #抗压# #健康科普# #抗衰逆龄# #抗衰# #

污水处理厂的初沉池扮演着至关重要的角色。它作为物理处理的第一步,通过重力沉淀,有效去除废水中的悬浮物、固体颗粒及部分油脂,使水体初步净化,为后续生物处理单元减轻负担。初沉池不仅提升水质透明度,还通过使细小固体絮凝成较大颗粒,强化了固液分离效果,甚至对胶体物质有一定吸附作用,有助于实现水质的均质化,减少水质变化对后续生化系统的冲击。 然而,并非所有污水处理厂都设置初沉池。这主要源于工艺选择和成本考量。部分工艺如A-B法,为避免初沉池中细菌流失,影响吸附池中细菌利用,选择省略初沉池。同时,以生物处理为主的工艺,通过精细控制好氧与厌氧菌的作用,能有效降解有机物,无需初沉池的物理沉淀过程。此外,对于排放标准极高的地区,简化流程、去除初沉池可能有助于减少排放中的固体颗粒,满足更高环保要求。 总之,初沉池在污水处理中不可或缺,但具体是否设置需根据工艺设计、处理目标及经济成本等因素综合决定。#大学第一课#

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「brainnews超话」「健康登顶计划」 Adv Sci:虞燕琴/段树民团队揭示星形胶质细胞调控睡眠觉醒的独特化学机制与神经环路机制 来源:brainnews 科学家们一直认为,大脑中的神经元是控制我们睡眠和觉醒状态的主导力量。然而,最近的研究却揭示了另一种神秘的“幕后力量”——星形胶质细胞。尽管它们在大脑中数量庞大,却不直接参与信息传递,因此过去一直被视为“配角”。但这些默默无闻的细胞不仅与神经元有着密切的结构连接,其功能也远比我们想象的复杂。越来越多的证据表明,星形胶质细胞也是调控睡眠的“积极参与者”。这些发现让科学家们重新审视经典的睡眠理论,思考星形胶质细胞在其中的重要地位,而星形胶质细胞是如何具体介入并影响特定的神经环路,仍然是个尚未破解的谜题。 2024年11月4日,浙江大学脑科学与脑医学学院、双脑中心虞燕琴教授与段树民院士在国际知名期刊Advanced Science上发表了题为“Adenosine‐Dependent Arousal Induced by Astrocytes in a Brainstem Circuit”的研究成果。该研究首次揭示了脑干面神经旁核(parafacial zone, PZ)内的星形胶质细胞通过细胞外腺苷促进和维持觉醒的独特作用,并在神经环路水平阐明了其潜在机制。

【破译阿尔茨海默病新机制】10月16日,Cell Press期刊Immunity上发表一项最新研究网页链接。该研究揭示了载脂蛋白E(APOE)聚集在阿尔茨海默病(AD)早期发病过程中的关键作用。APOE聚集不仅是A𚤧𛴥Œ–的“种子”,还通过调节小胶质细胞的代谢和免疫反应,进一步推动了疾病的进展。未来,通过调控APOE的聚集过程、调节小胶质细胞的胆固醇代谢或干扰素信号通路,或许可以为AD的治疗带来新的突破。

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