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chem杂志权威发布_chemical book官网(2024年12月精准访谈)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：观点更新日期：2024-12-02

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「x-mol微资讯」【山东大学合作Angew：自抗性基因导向的脂肪酸合成酶抑制剂cerulenin的生物合成】网页链接近日，山东大学药学院尚卓课题组、西澳大学Yit Heng Chooi课题组和麦考瑞大学Andrew Piggott课题组合作在Angew. Chem. Int. Ed.杂志上首次报道了明星分子cerulenin的生物合成途径。

「x-mol微资讯」【Kendomycin B中全碳环ansa结构的形成机制解析】网页链接近期中国科学院南海海洋研究所/山东大学药学院的鞠建华团队在J. Am. Chem. Soc.杂志上报导了kendomycin B结构中十八元大碳环ansa结构的形成机制，进一步解析了该非典型安莎霉素类化合物的生物合成过程。

#科技前沿科普#【研究制备出两种新型镧氮化合物】近日，吉林大学黄晓丽教授和南京大学孙建教授等人，在高压金属富氮化合物研究方面取得新的进展，制备出两种新型镧氮化合物，相关成果发表在 J. Am. Chem. Soc. 杂志上，并被选为封面文章。#千万IP创科普# 研究制备出两种新型镧氮化合物（via.科普中国）

【小小香菇有大力量！最新研究：香菇多糖双管齐下，或成对抗阿尔茨海默病和帕金森病的天然“守护者”】近日，一篇发表在国际杂志ACS Chem Neurosci上题为Bifunctional Inhibitor Lentinan Inhibits Fibrillogenesis of Amyloid-Protein and Synuclein and Alleviates Their Cytotoxicity: In Vitro and In Vivo Studies的研究论文中，天津科技大学刘夫峰研究团队揭示了香菇多糖（Lentinan）在抑制A’Œsyn纤维形成及改善阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）模型生物体中的认知和行为障碍等方面的双重功能，为天然多糖类物质在神经退行性疾病中的应用提供了新的思路。网页链接

𐟒‰纳米MOF双功能水凝胶助力伤口修复 𐟔젃hem. Eng. J. 杂志报道了一种创新的纳米MOF双功能策略，为感染伤口的修复提供了新的希望。这种水凝胶不仅具有自愈能力，还能抗炎和抗菌，是治疗细菌感染和慢性伤口的理想选择。 𐟌🠥Ÿ𚤺Ž天然多糖和蛋白质的水凝胶因其与细胞外基质的高度相似性，在伤口治疗领域备受关注。而多孔金属有机框架（MOF）基水凝胶则以其独特的性质，如传感、催化、水处理等，逐渐崭露头角。 𐟒ᠦœ짠”究中，科学家们巧妙地将化学稳定的纳米MOF用于制备功能复合水凝胶。这种水凝胶以纳米MOF为载体和动态交联剂，展现了卓越的性能。 𐟒‰ 通过负载铜纳米粒子和姜黄素，这种水凝胶实现了协同抗炎和抗菌的效果，为感染伤口的修复提供了强大的支持。实验结果显示，这种水凝胶具有高机械强度、自愈合能力、可注射性和粘附性，同时具有良好的生物相容性。 𐟌𑠦€𛧚„来说，这种单纳米MOF双功能策略在高性能感染伤口敷料领域具有巨大的应用潜力，为人类健康带来了新的希望。

加拿大数理化12个必备自学网站推荐最近关于加拿大数理化大纲的帖子受到了很多家长和同学的欢迎，今天再给大家分享12个在北美非常受欢迎的物理、化学和生物学自学资源网站，赶紧收藏起来吧！ 𐟌 物理学网站: PhET Interactive Simulations：提供交互式物理模拟，帮助学生更好地理解物理概念，包括视频、实验、练习问题和课程计划。 The Physics Classroom：涵盖广泛的物理学主题，如运动学、动力学和热力学等，提供视频、交互式测验和练习问题。 Flipping Physics：视频课程覆盖物理学的多个领域，包括力学、电磁学和量子力学等。 Share My Lesson：一个免费的教育资源分享网站，提供许多课程计划，包括物理学和其他科学领域。 𐟧ꠥŒ–学网站: Bozeman Science：基于视频的学习平台，提供多样化的教育资源和教学工具，包括视频、实验、练习问题和课程计划。 Chemdemos：包括视频、指导说明和每个实验背后的解释，同时提供课程计划。 ChemMatters Online：一个免费的在线化学杂志，内容涵盖化学元素、物理化学、有机化学和生物化学等。 Middle School Chemistry：一个免费的在线化学学习网站，专为初中生设计。 𐟌𑠧”Ÿ物学网站: HHMI Biointeractive：一个免费的在线生物学资源网站，包括遗传学、进化和生态学等方面的知识。 Biology Junction：提供生物学概念的视频和动画。 Biology Corner：涵盖生物学的多个领域，包括植物、动物和人类解剖学。 NOVA Labs：提供交互式实验室活动、视频、动画，帮助学生更好地理解生物学知识。 𐟌Ÿ 这些网站为在北美留学的初高中学生提供了丰富的教育资源和教学工具，无论是学习物理的力学、电磁学，还是化学的有机化学、物理化学，或者生物学的遗传学、进化和生态学，都可以在这些网站上找到学习资源。希望这些推荐对大家的学习有所帮助！

【「USTCⷧ瑧 ”」｜中国科大提出高熵合金催化剂定向合成新策略】近日，中国科学技术大学曾杰教授课题组在高熵合金催化剂的设计制备领域取得重要进展。研究人员提出了一种基于合金化效应设计、制备用于丙烷脱氢的高熵合金催化剂的方法，通过金属助剂的逐步引入与合金化效应的平衡，构筑出表面富集孤立铂位点的高熵合金催化剂。该催化剂对丙烷脱氢反应展现出优异的催化性能，尤其具有超高的丙烯生成速率。相关成果以“Progressive fabrication of a Pt-based high-entropy-alloy catalyst toward highly efficient propane dehydrogenation”为题发表于《德国应用化学》杂志（Angew. Chem. Int. Ed. 2024,e202419093）。论文链接：网页链接原文链接：网页链接「中国科学技术大学超话」

「x-mol微资讯」【北大雷晓光团队：STING拮抗剂天然产物Anhydrotuberosin的首次高效全合成及其生物机制解析】网页链接近日，北京大学化学与分子工程学院/北大-清华生命联合中心雷晓光教授团队与首都医科大学附属北京儿童医院毛华伟教授团队合作在Angew. Chem. Int. Ed.杂志在线发表研究论文，通过高通量筛选首次发现并阐明了天然产物Anhydrotuberosin（ATS）是一种新型的STING小分子拮抗剂，且具有良好的抗自身免疫疾病活性。该研究还开发出首条高效的ATS全合成路线。

中国科大在低温甲烷氧化制乙酸研究中取得重要进展近日，中国科学技术大学曾杰教授团队在低温甲烷氧化制乙酸研究中取得重要研究进展。在本研究中，研究人员报道了一种分子筛负载的金-铁双金属催化剂，该催化剂在水中以氧气为氧化剂，并在一氧化碳存在下将甲烷氧化为乙酸。具体而言，金纳米粒子催化一氧化碳，氧气和水生成活性羟基物种，而原子级分散的铁物种则促进了羟基介导的甲烷氧化和碳-碳偶联过程，从而生成乙酸。在120摄氏度反应3小时的条件下，分子筛负载的金-铁双金属催化剂实现了5.7毫摩尔每克的乙酸收率，液相产物中乙酸选择性达到了92%。值得注意的是，该催化剂在60摄氏度依然表现出活性。这种羟基介导的策略还成功应用到乙烷氧化制丙酸和丙烷氧化制丁酸过程中。相关成果以“Highly Selective Synthesis of Acetic Acid from Hydroxyl‐Mediated Oxidation of Methane at Low Temperatures”为题发表于《德国应用化学》杂志（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202412995）。由于甲烷的化学惰性和氧气的低活性，在低温下以氧气氧化甲烷制乙酸面临重大挑战。在甲烷和氧气体系内引入一氧化碳提供了一条非常有前景的路线用于乙酸合成。在该反应中，一氧化碳作为还原剂、配体和反应物的作用已被广泛认识。但是这些催化剂通常需要在150摄氏度左右实现甲烷氧化制乙酸，在较低温度时几乎没有乙酸生成。目前，在低温下将甲烷氧化为乙酸通常依赖于强氧化剂的使用，如过氧化氢或过硫酸钾与三氟乙酸的混合物。有鉴于此，探究一氧化碳以及溶剂水的其它作用以实现低温下氧气氧化甲烷制乙酸具有重要意义。分子筛负载的金-铁双金属催化剂在60到120摄氏度实现了甲烷氧化制乙酸，且该催化剂能够被多次循环使用（图1）。同位素标记实验、捕获实验、分段实验、顺磁共振、高分辨质谱和原位漫反射红外结果表明，一氧化碳在水存在下辅助氧气活化为活性羟基物种。这种随即生成的活性羟基物种介导甲烷氧化并与一氧化碳发生碳-碳偶联生成乙酸（图2）。我们的研究结果不仅提供了一种在低温下将甲烷氧化为乙酸的高效催化剂，还深化了对这一蓬勃发展的研究领域中氧化剂作用的理解。

【药学院李英霞课题组发现可用于治疗多发性骨髓瘤的p300溴结构域抑制剂】腺病毒E1A相关的300 kDa 蛋白（adenoviral E1A binding protein of 300 kDa, p300）和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB binding protein, CBP）是一对高度同源的组蛋白乙酰转移酶，其催化结构域（catalytic domain, KAT）和溴结构域（bromodomain, BRD）分别催化和识别组蛋白赖氨酸残基的乙酰化，从而调控下游相关基因的表达。研究发现，p300/CBP的异常表达和肿瘤的发生发展过程密切相关，被认为是癌症治疗的潜在新靶点。复旦大学药学院李英霞教授课题组近年来报道了多种新型p300/CBP抑制剂（作用于KAT或BRD）和降解剂（Eur. J. Med. Chem. 2019; Bioorg. Chem. 2022; Bioorg. Med. Chem. 2022; J. Med. Chem. 2024），多个优选化合物显示出显著的体内外抗肿瘤活性。近日，该课题组与临港实验室黄洵研究员课题组、中国科学院广州生物医药与健康研究院许永研究员课题组合作在药物化学专业杂志Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为“Discovery of CZL-046 with an (S)-3-Fluoropyrrolidin-2-one Scaffold as a p300 Bromodomain Inhibitor for the Treatment of Multiple Myeloma”的研究论文，报道了一种新型p300溴结构域抑制剂CZL-046并研究了抗多发性骨髓瘤的活性和作用机制。该研究团队前期通过骨架跃迁策略发现了一种含有吡咯烷-2-酮骨架的新型p300溴结构域抑制剂，在此基础上，本研究进一步开展成药性优化，通过肝细胞代谢产物分析实验确定了化合物5的代谢位点，经过系统的结构优化获得了候选化合物CZL-046，分子在保留活性的同时显著提高了代谢稳定性（MLM t1/2=58.5 min）和口服生物利用度（F=84%）。该化合物能够抑制多发性骨髓瘤细胞OPM-2的c-Myc和IRF4的转录及c-Myc和H3K27Ac的表达，并在小鼠体内模型中显示出较强的肿瘤抑制效果，具有成为治疗多发性骨髓瘤的药物的潜力。此外，研究团队还通过衍射实验得到了化合物的单晶结构以及和CBP溴结构域的共晶结构，为该类抑制剂的分子设计和结构优化提供了重要参考。复旦大学药学院药物化学系2022级博士研究生陈宗龙、临港实验室杨红和中国科学院广州生物医药与健康研究院张岩副研究员为本论文的共同第一作者，复旦大学药学院李英霞教授、临港实验室黄洵研究员和中国科学院广州生物医药与健康研究院许永研究员为本论文的通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委、山东省科委、上海市科委和广东省科委的项目资助。原文链接：网页链接

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