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亚洲催化期刊权威发布_亚洲催化期刊怎么样(2024年11月精准访谈)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：观点更新日期：2024-11-27

亚洲催化期刊

𐟔쥌–学领域高影响力期刊推荐 𐟓š施普林格‡꧄𖯼Œ全球领先的开放科学出版商，为化学领域的研究者们提供了众多高质量的期刊选择。在化学这个广阔的学科领域，他们出版了近130种期刊，涵盖了分析化学、应用化学、无机化学与核化学、药物化学、有机化学、物理化学、电化学以及食品科技等多个子领域。 𐟌Ÿ本期，我们为您精选了五本施普林格‡꧄𖦗—下的化学领域高影响力期刊： 1️⃣ Nature Materials - 探索化学与材料科学的交叉领域，揭示新型材料的性质与应用。 2️⃣ Nature Catalysis - 专注于催化科学，报道最新的催化研究成果，推动化学工业的发展。 3️⃣ Electrochemical Energy Reviews - 深入分析电化学领域的最新研究，为能源科学提供重要的参考。 4️⃣ Nature Chemistry - 报道化学领域的重大突破，推动化学科学的进步。 5️⃣ Environmental Chemistry Letters - 专注于环境化学，探讨化学与环境保护的紧密联系。 𐟒ᨿ™些期刊不仅提供了可信赖的科研成果，还为研究者们提供了一个展示和交流研究成果的平台。无论您是在哪个化学领域进行研究，都能在这些期刊中找到适合发表您研究成果的选项。

MOF助力！乙炔半加氢 𐟓…期刊： Nature Catalysis 𐟔妠‡题： A MOF-supported Pd1–Au1 dimer catalyses the semihydrogenation reaction of acetylene in ethylene with a nearly barrierless activation energy 𐟏†通讯作者： Donatella Armentano, Emilio Pardo, Antonio Leyva-P㩲ez 𐟎–亮点介绍： 𐟥1-Au1二聚体催化剂在极低的活化能（约1 kcal/mol）下实现了乙炔的高效半加氢，转化率超过99.99%，且乙烯选择性高于90%。 𐟥壟쥌–剂在35Ⰳ至150Ⰳ的温度范围内均表现出优异的催化活性，且在工业相关操作条件下具有较长的稳定性。 𐟍œ研究成果： 𐟍通过结合实验和计算研究，揭示了Pd1-Au1二聚体与MOF之间协同作用的机制，为工业反应提供了新的催化策略。 𐟍›该研究提供了一种新型的高分散、高金属负载的催化剂设计方法，有助于推动石化工业中关键反应的能效提升。 𐟍š总结： 𐟍ᦜ짠”究展示了一种定义明确的Pd1-Au1二聚体，锚定在金属-有机框架（MOF）的壁上，能够在模拟工业前端反应条件下，选择性地将乙炔半加氢为乙烯，转化率≥99.99%（乙炔≤1 ppm）且选择性>90%。

csh凝胶 𐟌Ÿ 期刊：Nature Communications 𐟔堦 ‡题：PBA/MoS2@CSH高效催化PMS！ 𐟓š 背景：探索非均相材料，以增强过氧单硫酸盐（PMS）的活性，从而降解新兴有机污染物，是一项挑战。 𐟒ᠤ𚮧‚𙯼š 研究人员成功开发了S-型异质结PBA/MoS2@壳聚糖水凝胶（CSH）（PBA/MoS2@CSH），实现光激发协同PMS活化。 𐟏† 成果： ✅ 光激发载流子在定向界面电场的驱动下，通过S-型转移途径与PMS进行氧化还原转化。 ✅ 多种协同途径显著增强了活性氧的生成，导致强力霉素降解率显著提高。 ✅ CSH的3D聚合物链空间结构有利于高级氧化过程中PMS的快速捕获和电子传递，减少了过渡金属活化剂的使用，限制了金属离子的浸出。 ✅ 通过DFT计算，研究了催化剂的能带结构。由于更容易的电子跃迁，更多的电子光激发到CB上，PBA/MoS2中导电载流子的数量增加，从而提高了光催化活性。 ✅ 电荷微分分布图显示，PBA/MoS2界面处存在较强的相互作用，导致更多的电子积累产生界面电场（IEF），加速载流子的分离。 ✅ 光照射前，A点（MoS2）和B点（PBA）之间的表面电位差为~35 mV，表明形成了从A点指向B点的IEF，可作为光生电荷转移的驱动力。在可见光照射下，A点的表面电位显著降低，而B点的表面电位升高。

𐟔 化工催化SCI一区和二区的奥秘 𐟌Ÿ 在化工催化领域，SCI期刊的分区和认可度是衡量学术影响力的重要标准。𐟓Š 今天，我们就来深入探讨一下SCI一区和二区之间的区别，并介绍几本在化工催化领域备受瞩目的期刊。 𐟌 一区与二区的区别认可度差异 𐟌Ÿ 发表在SCI一区的论文通常比二区更有分量，认可度更高。这意味着一区论文在学术界的影响力更大，可能带来更多的加分或奖励。中科院分区 𐟏† 根据中科院分区表，SCI期刊被划分为四个分区。一区期刊是其中最具影响力的部分，而二区期刊则稍逊一筹。每个分区包含的期刊名单不同，一区通常包含顶尖的学术期刊。 𐟓š 化工催化领域的顶尖期刊推荐 JOURNAL OF CHEMICAL EDUCATION 𐟓š 这本期刊专注于化学教育，涉及化学内容、实验室实验、教学方法和教学法，是小类化学综合2区期刊。 JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 𐟌 作为世界上所有化学和界面科学领域的杰出杂志，它致力于基础研究论文的出版，是大类化学一区TOP期刊。 CHEMICAL ENGINEERING SCIENCE 𐟏튠 这本小类工程：化工2区期刊，专注于化学工程基础的论文发表，是大类工程技术1区TOP期刊。 CATALYSIS TODAY 𐟌 专注于催化和相关学科的当前重要主题，致力于快速发表原创邀请论文，是大类化学2区期刊。通过这些信息，我们可以更好地理解SCI一区和二区之间的区别，并选择适合自己研究方向的期刊。𐟎

非晶FeSnOx纳米片助力室温钠硫电池 𐟓Š 期刊： Angewandte Chemie 𐟔劦 ‡题： Amorphous FeSnOx Nanosheets with Hierarchical Vacancies for Room-Temperature Sodium-Sulfur Batteries 𐟓젩€š讯作者：复旦大学赵婕、清华大学深圳国际研究生院周光敏和三峡大学的贾彬彬 𐟒ᠤ𚮧‚𙤻‹绍： ✅ 非晶二维FeSnOx纳米片富含氧空位，对多硫化物具有高效的吸附和催化作用。 ✅ 与传统的二维材料不同，非晶FeSnOx纳米片表面丰富的介孔促进了钠离子的传输，而不是形成致密的修饰层阻碍离子迁移。 ✅ 非晶二维FeSnOx纳米片和微量的晶体MXene构筑了非晶/晶体界面，显著提高了隔膜的力学性能，能够有效抑制钠枝晶的生长。 𐟓 总结： ✏️ 揭示了氧空位为多硫化物吸附和催化位点，并阐明了多硫化物的转化机制。 ✏️ 该多功能修饰层为未来的研究提供了方向，有助于加速室温钠硫电池领域的研究及实际应用。 𐟌Ÿ 关注我，每天一起查看最新期刊！𐟌Ÿ

𐟔쥭㧢𓥐ˆ成新突破！𐟎‰ 𐟎‰Science杂志最新报道，季碳合成有了新突破！传统的季碳合成方法往往复杂且需要多步骤，但现在，科学家们开发出了一种更简单的方法。𐟒ኊ𐟌🩀š过巧妙地组合催化剂和还原剂，科学家们能够直接将羧酸和烯烃这两种原料化学品转化为四取代碳，无需复杂的条件或强酸碱试剂。𐟒ꊊ𐟔쨿™项研究的关键在于使用铁卟啉催化剂，通过电子转移或氢原子转移来激活底物。随后，利用双分子卤代取代反应将碎片结合起来，从而形成季碳化合物。𐟎ˆ 𐟌ˆ这一交叉偶联反应不仅降低了合成季碳产物的难度，还展示了完美的异位选择性。这意味着，使用这种方法，我们可以更广泛地合成富含sp3的复杂化合物库，包括含季碳的化合物。𐟎‰ 𐟌Ÿ这一研究无疑为有机合成领域带来了新的希望，为我们提供了解决复杂有机合成问题的新工具。此研究已发表在国际顶级期刊《Science》上，引起了广泛关注。𐟒–

氢气作为清洁能源的核心，其制备效率是影响可持续生产的关键。然而，电催化析氢反应（HER）的进程常因气泡堆积和气体扩散问题受阻，影响催化效率。本研究开发了一种创新的超亲气（SAL）/超疏气（SAB）协同电极结构，显著加速气泡传输和溶解氢气的扩散，从而优化HER性能。 ✨研究亮点气泡快速传输： SAL条纹及时移除催化反应产生的气泡，避免“死区”形成，保持电极表面清洁。氢扩散加速： SAL连接大气环境，有助于溶解氢扩散，降低浓度过电位，提升HER效率。卓越的HER性能：在高电流密度下，SAL/SAB协同电极展现出极低的过电位，具有较强的实际应用潜力。 𐟓Š展望该研究通过SAL/SAB协同设计，解决了HER中的质量传输问题，提升了催化剂的性能和稳定性。这一设计思路可应用于其他气体演化反应，为电催化研究提供了全新路径。 𐟓š文献信息期刊： Science Advances DOI： 10.1126/sciadv.add6978 #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #论文写作#⠂ #sci#⠂ #电解水#⠂ #科研#

#南大新闻#Nature发文！南大团队推动光酶领域到复杂多组分转化！南京大学化学化工学院黄小强团队长期致力于光酶催化研究。近期，团队成果以“Synergistic photobiocatalysis for enantioselective triple radical sorting”为题，2024年11月22日在线发表于Nature期刊。

无过渡金属的偶联反应登上《Nature》 𐟌期刊： Nature 𐟔妠‡题： Coupling of unactivated alkyl electrophiles using frustrated ion pairs 𐟓쩀š讯作者： Bill Morandi等，苏黎世联邦理工学院 𐟒姠”究背景：碳基骨架构成了有机分子的骨架，从药物到材料具有广泛的应用范围。因此，模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上，有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务，从而合成了许多必需分子。 𐟒᤺𙤻‹绍：研究提出一个独特的、无过渡金属的平台来形成C(sp3)-C(sp3)键，而无需在偶联剂上使用活化或稳定基团。该反应由受阻离子对中不寻常的单电子转移实现，它可以偶联含有在相关过渡金属催化过程中具有挑战性的功能基团的片段。 𐟓展望：研究成功开发了一种无过渡金属的偶联反应，实现了两个未活化的非有机金属C(sp3)片段的结合。该反应在空间位阻碱的催化下，通过烷基膦盐与烷基卤化物的单电子转移(SET)机制进行，无需活化或稳定基团。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Nature》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

第二届中国期刊高质量发展论坛“科技期刊服务创新型国家和科技强国建设”分论坛在长沙举行

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