色谱法论文前沿信息_色谱法论文参考文献(2024年11月实时热点)
生命科学竞赛论文写作心得分享 嘿,大家好!今天咱们来聊聊生命科学竞赛中的论文写作部分。相信很多小伙伴都对此头疼不已,别担心,我来分享一些我的经验和心得,希望能帮到你们。 论文格式:细节决定成败 首先,今年的赛制对论文格式有了更详细的规定。你可以在官网的下载中心找到格式模板,里面对字体、段落等都有明确的要求。相较于上一届,这确实是一个很大的进步。记得去年我写论文的时候,格式要求还没这么严格,结果被导师一顿批评。所以,大家一定要认真对待格式问题,别让细节影响了整体。 学长经验:扬长避短,大胆去写 ꊊ我自己在校期间也发表过几篇论文,包括一篇SCI和一篇在投的一作SCI。说实话,写论文真的是一件既让人兴奋又让人头疼的事。特别是参加生命科学竞赛的时候,实验结果有时候并不如预期,数据也不理想。这时候,很多人可能会选择放弃论文写作,觉得之前的努力都白费了。 其实,学长建议大家要扬长避短,大胆去写!比赛论文不同于学术论文,即使实验没有达到预期,也可以根据现有的数据和参考文献得出结论。对于那些数据不好的部分,可以选择性地去掉。比如我做过一个发酵实验,预期是提高发酵产物的多酚、黄酮含量,但黄酮的测定用三氯化铝比色法误差很大,又没有液相色谱、气质联用色谱等设备条件,最终数据不理想。那么在写论文时,就可以去掉黄酮的数据,多写一些多酚的内容。 字数不够怎么办? 有时候实验预期没有达到,结论部分可能写得比较简略,正文篇幅自然就不够用了。这时候怎么办?学长有几个小建议: 精简引言:去掉不必要的背景信息,只保留与研究最相关的内容。 压缩语言、优化结构:方法部分可以简单介绍,甚至可以直接引用某文章中的方法来写。 调整图片/表格:这个方法见效最快。可以适当缩小图片空间,或者做成两栏/三栏式图表。 Ps:不建议通过去掉数据图的方式缩减文章长度,尤其是对于本身文章支撑数据就少的项目。也不建议极力压缩图片大小,这样会影响数据的观感。 希望这些建议能帮到大家!如果有其他解决办法的小伙伴们,欢迎在评论区交流讨论哦! 最后,祝大家都能在生命科学竞赛中取得好成绩!加油!ꀀ
HIV患者床旁检测CD4细胞计数对减少HIV进展性疾病患者死亡至关重要!雅培等已宣布停止生产“近床旁”(near-bedsid )CD4细胞计数定量检测方案,没看到原因。 目前全球唯一市售的床旁检测(POC)侧流层析技术(Lateral flow assays)是VISITECT CD4细胞半定量检测(AccuBio),可检测CD4细胞计数是低于、高于还是等于每微升200个,但自2020以来发表的5篇同行评议论文显示,VISITECT的敏感度为93%-100%;然而,特异性较低,在理想实验室条件下为86%,由不同工作人员采集指血进行检测时则低至61%;此外,在HIV进展性疾病高发的环境中,其阳性预测值为46%-88%;除了不够准确,还耗时45分钟。 所以,急需开发新的POC CD4细胞计数方案! 世界卫生组织(WHO)将成人和青少年HIV进展性疾病定义为:CD4细胞计数低于每微升200个,或者处于WHO临床分期的3期和4期;全球范围内,HIV感染者中有30%是HIV进展性疾病,死于结核病、隐球菌性脑膜炎、肺孢子菌肺炎和严重细菌感染的风险很高。也有人把HIV进展性疾病翻成HIV晚期疾病,容易与艾滋病混淆。 本文刊登在《柳叶刀》子刊《全球卫生》上。「健闻登顶计划」「HIV进展性疾病」「CD4细胞计数」
红烧肉香气秘籍:科学揭晓独特风味 2024年7月,江南大学张晓鸣教授团队在国际食品顶级期刊《Food Chemistry》(Q1,IF2023=8.5)上发表了一篇题为“Characteristic volatile compounds contributed to aroma of braised pork and their precursor sources”的研究论文。 该研究通过气相色谱-质谱-嗅闻法(GC-MS-O)、气味活性值以及香气重组和缺失实验,深入解析了传统红烧肉的特征香气化合物。通过GC-MS检测,共发现了56种挥发性化合物。分子感官科学试验进一步表明,己醛、辛醛、壬醛、(E)-2-辛烯醛、2,3-辛二酮、1-辛烯-3-醇、2-戊基呋喃、甲硫醇和二甲基三硫醚是红烧肉的特征香气化合物。 偏最小二乘法回归(PLSR)分析结果显示,己醛、庚醛、2-戊基呋喃、壬醛、(E)-2-辛烯醛对脂肪味有显著贡献;甲硫醇、二甲基二硫化物、二甲基三硫化物、辛醛对肉香味有显著贡献;3-羟基-2-丁酮、2-糠醛对酱香味有显著贡献;而2,3-辛二酮、1-辛烯-3-醇对甜香味和焦糖味有显著贡献。 通过构建模型试验,发现瘦肉比皮下脂肪产生更多的醛类、醇类、酮类和含硫化合物。调味料(蔗糖、料酒和酱油)一方面会促进L-乳酸乙酯、2-乙酰呋喃、2-糠醛、5-甲基-2-糠醛、2-甲基吡嗪和2-乙酰吡咯的形成,另一方面降低了脂质氧化产物的含量,从而赋予了中国传统红烧肉的特有香气。
药学论文选题娿些必看! 嘿,药学专业的同学们,论文写作是不是让你头疼?别担心,我来给你们分享一些超棒的药学论文选题方向,让你的论文写作变得轻松又有趣! 药物研发新趋势与技术创新 这个方向可是高科技的代表!人工智能、基因编辑在药物研发中的应用,还有量子计算对药物分子设计的影响,写起来绝对让你酷到不行! 药物制剂的研究与开发 制剂研究也是个大领域!新型递送系统、缓控释制剂,还有儿童专用制剂的研发,这些都能大大影响药物疗效,写起来非常实用! 临床药学与个体化治疗 颀⚕️ 现在精准医疗可是热门话题!药物基因组学指导个体化用药、临床药师在诊疗中的作用,这些都是让患者用药更安全有效的关键点。 天然药物与中药现代化研究 䩧𖨍柳饒中药是我们的宝藏!研究它们的活性成分、复方作用机制,还有质量控制方法,传承和创新中医药文化,绝对让你写出有特色的论文。 药事管理与药物政策 药事管理关系到整个行业的发展!药品短缺、医保政策对用药的影响,还有不良反应监测,这些研究能保障大家的用药安全。 药学教育与人才培养 药学人才的培养也很重要!研究教育改革、实践教学模式,还有跨学科人才培养,为行业注入新力量。 药物分析新技术与质量控制 ꊥ 进的分析技术能更好地控制药物质量。像液相色谱 - 质谱联用、拉曼光谱技术在药物分析中的应用,值得探索。 肿瘤药物治疗的研究进展 肿瘤是个大难题!新型抗肿瘤药物研发、耐药机制研究,还有药物经济学评价,为肿瘤治疗提供新思路。 药学与公共卫生 ⚕️ 药学在公共卫生领域作用巨大。疫苗研发、抗菌药物耐药性防控、社区药学服务,这些都是守护大家健康的重要工作。 药物经济学与医保用药决策 𐊨柳駻济学能指导医保用药。研究评价方法、医保谈判药物价值评估,让医保资源合理利用。 希望这些选题方向能给你灵感,让你写出优秀的药学专业论文!加油哦!ꀀ
药学类的论文 引言 阿司匹林是一种广泛使用的非甾体抗炎药,常用于治疗各种疼痛和炎症。阿司匹林肠溶缓释片是一种改良后的剂型,旨在减少胃肠道不良反应。然而,这种药物在强碱性溶液中可能会分解,生成水杨酸和乙酸盐。因此,测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量至关重要。 짴륤分光光度法测定乙酰水杨酸含量슧䖥光光度法是一种常用的化学分析方法,适用于测定药物中的乙酰水杨酸含量。实验材料包括乙酰水杨酸对照品、阿司匹林肠溶缓释片、95%乙醇等。实验过程中,将乙酰水杨酸标准品和供试品溶液分别置于25ml容量瓶中,用95%乙醇溶解并定容至刻度。然后,使用紫外可见分光光度计测定吸光度,绘制标准曲线并计算线性回归方程。 实验结果 线性关系考察结果显示,在8.8~88ug/ml浓度范围内,乙酰水杨酸的吸光度与浓度呈良好的线性关系。精密度实验、稳定性实验、重复性实验和加样回收率实验均表明,该方法具有较高的准确性和可靠性。最终,根据线性关系计算得出,阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量为标示量的96.04%,符合药典规定。 ᨮ訮ኩ🥏𘥌肠溶缓释片的分解可能会产生有害的水杨酸,因此测定其含量至关重要。紫外分光光度法是一种简单有效的测定方法,适用于药物质量控制。然而,该方法也存在一定的局限性,如可能受到其他成分的干扰。因此,在实际应用中,需要根据具体情况选择合适的分析方法。 参考文献 [1] 张玉龙, 邹明强. 紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量[J]. 药学研究, 2020, 39(1): 25-28. [2] 王艳红, 李海燕. 高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶缓释片中乙酰水杨酸的含量[J]. 中国药品标准, 2019, 20(4): 301-304. [3 邹明强, 张玉龙. 阿司匹林肠溶缓释片的研究进展[J]. 药学研究, 2018, 37(6): 371-374.
药学论文选题ﯼ研究更有价值! 嘿,药学专业的同学们,你们是不是也在为论文选题发愁呢?别担心,今天我来给大家分享一些药学论文的选题思路,希望能帮到你们,让你们的研究更有价值! 药物研发方向药物的研发一直是药学领域的热门话题。你可以研究新型药物的合成、作用机制以及临床应用。比如“新型抗肿瘤药物的研发进展”或者“靶向药物的创新设计与应用前景”。 药物分析领域 药物分析是药学研究的基础,你可以探讨药物分析的新方法、新技术以及质量控制。例如“高效液相色谱在药物分析中的应用”或者“质谱技术在药物杂质分析中的优势”。 药剂学方面 药剂学关注新型药物递送系统的开发,如纳米制剂、靶向制剂等。你可以研究这些新型药物递送系统的研发进展以及在肿瘤治疗中的应用前景。比如“纳米药物递送系统的研究进展”或者“靶向制剂在肿瘤治疗中的应用前景”。 药理学角度 药理学是研究药物作用机制、毒理学以及药代动力学的学科。你可以分析新药的药理作用机制,或者进行药物的毒理学评价与安全性研究。例如“新药的药理作用机制研究”或者“药物的毒理学评价与安全性研究”。 临床药学方向 临床药学关注临床药师在药物治疗中的作用,以及合理用药。你可以研究临床药师在个体化治疗中的价值,或者探索抗菌药物的临床合理应用策略。比如“临床药师在个体化治疗中的价值”或者“抗菌药物的临床合理应用策略”。 天然药物研究 天然药物的研究也是一个不错的选题方向。你可以探讨天然药物的活性成分、提取工艺以及质量控制。例如“海洋天然药物的开发与利用”或者“民族特色天然药物的研究与保护”。 药物生物技术领域 生物技术在药物研发中的应用越来越广泛。你可以研究基因工程、蛋白质工程、抗体工程等在药物研发中的应用。比如“基因治疗药物的研发进展”或者“抗体工程技术在药物研发中的创新应用”。 药事管理方面 药事管理关注药品管理法规、政策以及药事管理的创新。你可以探讨药品管理法规的新变化与应对策略,或者探索医院药事管理的创新模式。例如“药品管理法规的新变化与应对策略”或者“医院药事管理的创新模式探索”。 交叉学科研究 药学与其他学科的交叉研究也是一个热门方向。你可以结合药学与人工智能、大数据等学科开展创新研究。比如“人工智能在药物研发中的应用前景”或者“大数据在药学研究中的价值与挑战”。 关注热点问题 最后,紧跟药学领域的热点问题也是一个不错的选题策略。你可以研究精准医疗、药物递送系统、天然药物等领域的热点问题。例如“精准药学在肿瘤治疗中的应用”或者“新型药物递送系统的研究热点与趋势”。 希望这些选题思路能给你们带来一些启发,祝大家顺利开展研究,加油哦!갟
药学论文选题ﯼ研究更有价值! 嘿,药学专业的同学们看过来!今天给大家分享一些药学毕业论文的选题思路,希望能帮到你们,让你们的研究更有价值✨。 药物研发方向🙤𘪦主要是研究新型药物的合成、作用机制和临床应用。比如你可以写“新型抗肿瘤药物的研发进展”,或者“靶向药物的创新设计与应用前景”。 药物分析领域 药物分析的新方法、新技术和质量控制在药品质量控制中非常重要。你可以探讨“高效液相色谱在药物分析中的应用”,或者“质谱技术在药物杂质分析中的优势”。 药剂学方面 新型药物递送系统的开发是药剂学的研究热点,比如纳米制剂和靶向制剂。你可以研究“纳米药物递送系统的研究进展”,或者“靶向制剂在肿瘤治疗中的应用前景”。 药理学角度 药理学主要分析药物的药理作用、毒理学和药代动力学。你可以写“新药的药理作用机制研究”,或者“药物的毒理学评价与安全性研究”。 临床药学方向 临床药学关注临床药师在药物治疗中的作用,以及合理用药。你可以探讨“临床药师在个体化治疗中的价值”,或者“抗菌药物的临床合理应用策略”。 天然药物研究 天然药物的活性成分、提取工艺和质量控制是天然药物研究的重要方向。你可以写“海洋天然药物的开发与利用”,或者“民族特色天然药物的研究与保护”。 药物生物技术领域 基因工程、蛋白质工程和抗体工程在药物研发中的应用是生物技术领域的研究热点。你可以探讨“基因治疗药物的研发进展”,或者“抗体工程技术在药物研发中的创新应用”。 药事管理方面 药品管理法规、政策和药事管理的创新是药事管理的研究方向。你可以写“药品管理法规的新变化与应对策略”,或者“医院药事管理的创新模式探索”。 交叉学科研究 药学与其他学科的交叉研究也是一个热门方向,比如人工智能和大数据。你可以探讨“人工智能在药物研发中的应用前景”,或者“大数据在药学研究中的价值与挑战”。 关注热点问题 紧跟药学领域的热点问题,如精准医疗、药物递送系统和天然药物等。你可以写“精准药学在肿瘤治疗中的应用”,或者“新型药物递送系统的研究热点与趋势”。 希望这些选题思路能给大家带来一些启发,祝大家顺利开展研究,加油哦!
没有科研经验?别慌!这里有妙招! 嘿,准备考研的小伙伴们,尤其是那些药学专业的同学们,是不是感觉没有科研经验很头疼?别急,咱们一起来聊聊怎么补救这个问题。 找导师,找方向 首先,你可以去学校的官网上找找你心仪导师的信息。看看他们最近发表的论文,说不定其中就有你未来的导师哦!有些学校的官网可能只会放老师的一部分信息,这时候你可以去万方网站上输入导师的名字,这样他们发表过的论文和期刊都能看到,还能了解导师的研究方向。碰到感兴趣的,记得记下来,等复试的时候可以提前联系导师,表达你的热情和诚意。 看文献,学知识 在看文献的时候,注意那些用到的仪器和实验方法。如果不懂,可以去小破站上搜一搜讲解视频。虽然咱们没做过实验,但了解了这些知识,已经比小白强多了。特别是高效液相色谱,这个仪器很贵重也很复杂,很多学校只讲理论知识,不让你实操。所以,有机会接触液相的同学,记得多学学,操作、配流动相啥的都要掌握。总之,在实验室里有很多学习机会,只要你愿意学、愿意问,机会总是有的。 学软件,多技能 𛊨😦一些做图软件、数据分析软件,比如SPSS和响应面设计软件,都可以试着学一学。在文献里看到的软件,都可以记录下来,然后去小破站上搜一搜教程,自学一下。以后做实验都会用到的,早学早受益。 复习专业课,准备复试 所以,没有科研经验也一定不要慌,现在就是专心复习专业课,初试争取考高分。复试前就开始准备这些,还有好好学习英语,争取把四六级过了,为复试做准备。 总之,没有科研经验并不可怕,只要你有心,有行动,一切都不晚。加油吧,未来的科研达人!ꀀ
赛博格与共生体:新世界秩序下的共同生活 唐娜ⷥ拉维 著,盲动 译, 盖娅——这蓝绿相间的、完整的、活的、自我维持的、自调适的、自体创生的大地——与终结者——这凝结的金属、变形的、赛博强化的战士,在裸露的地表景观和地外真空(某个可怕的未来)作战——两者乍一看仿佛各自属于互不兼容的宇宙。此类存在仿佛栖息于不可通约的时空领域,并且为了其描述与叙事,需要不同的文学和历史时空体。这些实体似乎不能共享相同的演化史。同样,世界上第一只被称作“赛博格”(cyborg)的生物——20世纪50年代末在纽约罗克兰州立医院的一只实验室小白鼠(为了改变其生理参数,体内被植入了一个微型渗透泵,以受控制的速率注射化学物质)——似乎与自然存在的微生物混毛虫(一种栖居于某种南澳大利亚白蚁的后肠中的原生生物)并没有亲缘关系。被植入物体的老鼠与钢铁-血肉之躯的战士似乎是典型的赛博格,是“新世界秩序”宣传运动的完美后现代代言人。当然,整个大地以及她的自然后嗣拥有另一种截然不同的本体论。但是,这四个实体——以(乱伦地)生下泰坦神的希腊女神命名的被云层包裹着的整个大地、电影里未来的机械强化战士、精神病医院里的赛博格老鼠、以及有着奇妙拉丁语名的微生物——都是同一个后二战宗族中的成员。这一宗族同样也是全球化新秩序下的人类大家庭。这一秩序形成于冷战和太空竞赛的聚变反应,形成于第二个基督教千年后半世纪动荡的全球资本流动。将全球大家庭连结在同一个生成性矩阵中的实践不仅仅是幻想的隐喻式天马行空;这些实践同时也是技术科学——极具物质性与不可还原的虚构性的——毁灭世界与建设世界的过程。 芜杂的混合与熔合的产物——大地女神、终结者、增强型耗子以及白蚁的寄生物,这一切都要求我们思考如下三个基本的问题:在新世界秩序下的共同生活有何条件?谁将会找到得以宜居的那一条件?以及,应该做些什么?让我们通过更仔细地考察前文我提及的四种赛博格存在,悄悄接近这些具有倾向性的问题。这种叙事存在于启迪性的自然史传统之中,或者更贴切地说,存在于自然-技术史传统之中;为接下来内容丰富的手册(指《赛博格手册》)作了序言。我的内爆了的叙事坚持有机的、技术性的、文本的、神话的、经济的和政治的线索(这些线索构成了世界的肌体)之不可分割的交织。 1969年,詹姆斯ⷦ䫦 将其假说命名为盖娅,即太阳的第三颗行星,我们的家园,是一个“涉及地球生物圈、大气层、海洋与土壤的复杂实体;整体构成了一个反馈或控制论系统,为这颗星球上的生命谋求最佳的物理和化学环境”。洛夫洛克是英国的独立气相色谱法专家,也是电子捕获探测器的发明者,20世纪60年代,他在加州理工学院喷气推进实验室担任美国国家航空航天局旅行者计划的顾问,设计一种探测火星上是否有生命的手段。该项目的根本问题在于定义什么构成了生命,以及思考如何在火星上探测生命,这为思考地球上的生命提供了新的视角。洛夫洛克与正在评估火星生命探测的各种方案的逻辑与信息可行性的戴安ⷥ𘌥聾合作,通过寻找持续的熵对抗失衡,发展出了通过大气分析感知生命的概念。 但在1965年,美国国会放弃了火星探测计划,尽管后来又在“维京号”计划中恢复了这项探险事业。20世纪60年代中期,太空探索陷入低谷,受益于石油巨头壳牌公司提供的自由的研究环境,洛夫洛克得以研究化石燃料造成的空气污染。跨国资本很少采用以限制科技精英的知识自由为形式的决策。恰恰相反;没有人比他们更了解这种自由的把戏对于动态成藏策略的重要性。洛夫洛克从这一视角处理污染问题——即大气是一种生物圈延伸的自适应机制。扰动必须作为自调节系统的一部分而被研究,在这一系统中,对于毒素的补偿性变化反应很可能会产生新的动态稳定状态,从而极大地改变地球的物种构成。对于全球大气的研究是在赛博格世界中为宜居环境而斗争的起源。 根据对地球大气中气体成分的测量,洛夫洛克推断,所观测到的成分不可能仅靠化学过程来维持。地球大气层呈现出惊人的不平衡,这不仅表明它是生物生命过程的产物;更重要的是,这种规模的不平衡暗示大气是一种生命系统的延伸,这种生命系统有计划地维持一个最适宜的环境以支持其自身。简而言之,整个地球是一个动态的、自调节的、内平衡的系统;地球,连同它所有相互交织的层次和每一个关节连结的部分,从这颗行星搏动的表皮到其轰鸣着的气态表膜,本身就是有生命的。洛夫洛克是一位成长于太空计划和跨国能源工业的系统工程师,并在二十世纪五六十年代接受了控制论的熏陶,他的认识来源于他的这些经历,而不是对冷战军工复合体及其父权制技术的一种素食女权主义的直觉式迷之怀疑。洛夫洛克的“地球自身就是一个赛博格,是一个复杂的自体创生的系统”,最终模糊了地质的、有机体的以及技术的之间的界限——是其他赛博格的自然生境与跳板。 和盖娅一样,终结者也是一种赛博格。但强化战士的族系将盖娅所拥有的矛盾且繁杂的、竞争的、宽频的、符号学的充盈,压缩至一束含义具体的激光聚焦线。就像盖娅一样,在幻想与现实中的各类怪诞赛博格武器的增殖,也发生在肆虐的跨国资本、崛起的技性科学与构成性军事化的后二战民族国家的多裂子宫中。但终结者是一种儿童武器玩具,或许“男人-猎人”[芝加哥大学在1966年召开了“男人,猎人”研讨会,会议内容的男性中心主义与对性别分工的偏见饱受诟病——译注]并没有真正预料到,他会通过火山灰化石和邮递的外空月尘——二战美国的起源和探索故事,来开辟他的宏大探险叙事。终结者远非只是20世纪90年代一个阳刚电影男星的变形躯体:终结者是后现代文化面孔上的野兽标记,是同一之神圣形象的符号。终结者的形象似乎呈现多种形式。终结者是一种在它所有无限却自我同一的变体之中自足的、自生成的“工具”。它可以是赛博强化的空军驾驶舱中,信息机器与人类战士之间兄弟会般的血肉情谊,也可以是那些——同样或者更——盈利的商业化赛博格主题乐园和虚拟现实游戏厅的试点项目,遵循从军事实践到民用经济的技术大转移策略,是赛博格世界的一大特征。或者,强化武器还可以是被称作“智能炸弹”的全信息机版本,它在“新世界秩序”的警察行动中制造了如此引人注目的节目效果。终结者,就像一个去语境化的发光胚胎,仿佛是我们的大救星;实际上,这是它最受人喜爱的和最迷人的变体。和盖娅一样,水银(变幻无形的)终结者也可能是未来种子包装上的图像。我们似乎仍然渴望它那强化了的闪耀果实。 现在是时候从过于真实、理想的赛博格战士,转向被植入赛博控制装置的实验室小白鼠那卑贱、临死的形象了。就像所有的赛博格一样,这只小白鼠也拥有某些额外的东西,一种过剩的征兆,标志着这种生物以某种方式“超越”了曾经被计入“正常”和“自然”的事物。“赛博格”一词是曼弗雷德ⷥ 纳斯和内森ⷥ 莱恩于1960年创造的术语,用来指称能够在地外环境生存的强化人,以适应一个包含盖娅与终结者的世界。他们设想,在下一个伟大的技术人本主义挑战——太空航行——中将会需要赛博格的人机混合体。大多数西方人本主义和技术叙事都构成性地彼此依存:否则人类还能如何创造自己?杜邦公司的这一理念是对的:“更好的产品,为了更好的生活。”克纳斯是一名生理仪器和电子数据处理系统的设计师,同时也是纽约罗克兰州立医院“动态模拟实验室”的首席研究科学家。而身为罗克兰州立医院研究所主任的克莱恩,是一名临床精神病学家。他们的论文基于在德克萨斯州圣安东尼奥市美国空军航空医学院举办的航空心理生理学层面研讨会上发表的一篇论文。他们醉心于控制论,认为赛博格是“自调节的人机系统”。漫游太空的赛博格就像微型化的、独立的盖娅。克纳斯和克莱恩的首批赛博格之一,是某种关于盖娅-人的试验性项目,即普通的实验用小白鼠,被植入了一个渗透泵,用来持续注入化学物质,以改变和调节体内平衡。这只啮齿动物的照片被刊登在一篇以其本体论的赛博格状态命名的文章中。这张照片属于人类的家庭相册。 渺小的“混毛虫”不是生存在浩瀚的星际空间(20世纪50年代的赛博格老鼠被符号地与之绑定)中,而是生活在白蚁肠道的黑暗通道里,对于标准自然史关于——生活在盖娅多形态肉身的缝隙和体液中的——赛博格生命的统一性和能动性的描述而言,它可能是最“跨”的。赛博格是一种特定类型的对分界的打破,它搅乱了具体历史中人们——关于什么被算作对该文化的自然-技术演变叙事至关重要的区分类别——的故事。混毛虫正是逾越这类分界的能手。与这篇前言中的其他实体一样,如果没有跨国技性科学的所有物质化工具、话语和政治经济——从扫描电子显微镜到分子遗传分析,从进化理论,到货币和人口的流通,混毛虫就无法与《赛博格手册》的世界共生。马萨诸塞大学的生物学家林恩ⷩ鬥䥈首鍊𞥐我介绍混毛虫的“类型-混杂”天赋,她恰好也是“盖娅假说”的创立者之一。她和她的儿子对生命本质的描述精彩地揭示了自体创生的地球的痛苦。这些作者将技术、有机存在和无机自然编织在一起,拼凑成一个彻底唯物主义的、彻底动态的生物圈。他们笔下的技术生物圈是一种赛博格郊狼或妖精,并非无害的存在,虽不受我们控制,但也并非超出我们控制(我们的实践很重要,赛博格也是我们的肉体),我们——与他们大量描述的八仙过海的原核生物和稀奇古怪的原生生物一起——被宿命地嵌入其中。他们既拒绝技术决定论(无论是文化-工业式的还是生物-遗传式的),也拒绝“回归自然”的神秘主义。马古利斯和萨根在《生命是什么?》里对整个地球纪事中的资本流动、政治和文化具体问题的解释,在我看来是贫乏的,更谈不上对资本主义和技性科学已形成的“行星代谢”机制的批判。《生命是什么?》中充满了避开西方自然史传统及其连体双胞胎——所谓方法论个人主义的政治理论——的陷阱的方法:人本主义的傲慢、对机器的妖魔化以及“我们已经知道一切”的无聊确信。“机器是人类不可分割的延伸”(一种延伸的表型),以及“坚持物质与感觉、意识与历史的紧密结合”,这些论点对我来说都是令人信服的,不得不说,在这些议题上我一直是一个信徒。马古利斯和萨根提供了一种历史叙事——未来充满嬗变,却没有天启。“我们”的身体确实是榛莽而杂交的——地球一直在播种。 混毛虫是尤其适应这一版本整个地球的居民。以林恩ⷩ鬥䥈首勒多里昂ⷨ覠饅的著作《性的起源:基因重组的30亿年》为指引,我将以一个关于有细胞器细胞的杂交起源的故事作为结尾,来探讨在一个有前景的、并非无害的盖娅-赛博格自然史实践中,什么算得上是一个一体的单位。有细胞器的细胞被称为“真核细胞”;它们具有膜结合的细胞核和其他分化的内部结构。细菌等“原核生物”没有细胞核来储存遗传物质,而是将它们的DNA裸露在细胞内。在现代南澳大利亚白蚁的后肠中,存在着一种名为“混毛虫”的生物,这是一种混乱的、矛盾的、微小的“毛发”。这种丝状的小生物嘲弄了边界、防御、独一的——试图保卫自己的基因投注的——自我概念。我们提出的问题很简单:什么构成了混毛虫?在一只食木昆虫拥挤的后肠中,原生生物从哪里停止,其他生物又从哪里开始?在生物的五界分类中,原生生物是原生生物的成员,由“微生物及其由多个异源基因组构成的较大的后代”组成。原生生物不属于植物界、动物界、真菌界或细菌界,而是自成一个界,包括藻类、粘菌、纤毛虫和变形虫等等。“多个异源基因组”是我对这些丰富而巴洛克式精巧的生物感到愉悦的原因。植物、动物和真菌都起源于这样的开端。混毛虫吊诡的个体性在开端方面对我们有何启示?最后,这样的生命形式如何帮助我们解决本前言开头提出的具有倾向性的问题? 混毛虫是一种有核微生物,有五种不同的内外部原核共生体,包括两种运动螺旋体,它们以不同程度的结构和功能与宿主整合在一起。 像混毛虫这样的原生生物似乎在过程中展现出一种无处不在,与改变生命的事件相关联,这些事件将运动的、利用氧气的或光合作用的细菌带入其他细胞,也许最初是为了伺机寻找一份有营养的食物或进行代谢处理的安全媒介。一些捕食者在猎物体内安家落户,并建立了相当的能量与信息交换经济。线粒体是将呼吸酶整合进膜结构中的用氧细胞器,很可能以这种方式加入了现在的细胞。 (有删节)
兰州大学药学院考研心得分享 最近终于忙完了毕业论文,想着自己当初考研时也是一头雾水,现在就来给大家分享一下我的考研经验,希望能帮到那些还在迷茫的你们。 分析化学:死记硬背和理解并重 ꊊ分析化学这门课和有机化学有点不同。有机化学其实不需要你死记硬背太多,关键在于理解。而分析化学则需要在理解的基础上进行记忆。如果你从三四月开始复习,可以用1.5-2个月的时间来听沈药的课(我的资料里有哦)。沈药的课中分析以及仪器分析部分非常不错,但从色谱开始就是全英授课了,这部分内容也不是特别难,所以我当时是在10月自学完成的。 在学习分析化学时,完全不需要自己再去整理笔记,因为这既浪费时间又没必要。如果有整理笔记的时间,我建议直接背书,在背书中理解记忆。对于前面的各种分析方法及计算,大家不用过于焦虑,但也不可以掉以轻心。兰大对前后两部分的考察力度几乎一样,不会特别偏重某一部分。对于前一部分的分析方法计算,一定要将书本上的例题以及习题全部搞透彻(强调:重中之重!)。学有余力的同学也可以使用分析化学箭头书来巩固自己的计算能力。除此之外,分析化学箭头书以及第七版习题指导,建议大家全部配备,尽量两本习题都做,多练题还是非常重要的。 药理学:背书和刷题并重 药理学的学习相对简单一些。建议大家在七八月份看完景晴老师的药理课,然后开始反复背书。在背书过程中,千万不要有“我认为xxx应该不考”的想法,书上的内容尽量都要背到。生理机制等也别放过,背书的同时也必须要刷题! 小贴士 如果大家找买资料的学姐一定要擦亮眼睛,不要上当受骗! 希望这些经验能帮到你们,祝大家考研顺利!
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