关于基因的论文在线播放_基因工程方面的论文(2024年11月免费观看)
盎格鲁撒克逊人的真实身份揭秘 古DNA研究为我们揭示了盎格鲁撒克逊人的起源,他们主要来自今天的德国萨克森地区、石勒苏益格、丹麦菲英岛、西兰岛和荷兰北部。其中,萨克森沿海地区的贡献最为显著。 在中世纪早期,比德的著作《英吉利教会史》记载了罗马帝国崩溃后,三支日耳曼部落——盎格鲁人、朱特人和撒克逊人,从丹麦日德兰半岛和德国萨克森入侵了不列颠。这一说法被后世历史书籍广泛接受。 2022年10月,一篇关于中世纪早期英格兰古DNA分析的论文发表于《自然》。该研究结合了80位科学家和5000份古DNA数据,探讨了盎格鲁撒克逊人的来源。这些遗骸的年代大约在公元200-1300年之间,以中世纪早期(400-1000年)为主。 ️ 论文指出,盎格鲁撒克逊人的迁徙并非简单的精英军事入侵,而是一个历时500年的大规模民族迁徙,他们大量替换了本土的罗马-不列颠人,伴随着种族杀戮和民族融合。 值得注意的是,在英格兰东部和北部,盎格鲁撒克逊基因占比超过75%,而在南部,盎撒比例较低,但出现了高比例的法兰克基因。这说明在这次迁徙中,大量来自高卢(今法国)的法兰克人来到了英国东南部(肯特)和南部沿海。 有人猜测,“朱特人”(一个神秘的民族)可能是很早被赶到高卢(法国)的丹麦北部民族,他们已经被法兰克化,其中一群人是迁徙到肯特的主力。 𐠦䖯𝤸王国时代的威塞克斯是最不盎撒的王国和家族,这也为研究提供了有趣的视角。 希望这些信息能帮助我们更深入地了解盎格鲁撒克逊人的历史和文化背景。
20个膝关节置换术论文选题推荐劤𛊥䩤䧥𘦦岰个关于膝关节置换术的论文选题,供大家参考。以下题目仅供参考,欢迎大家一起讨论! 止血带优化与倒刺线缝合对初次人工全膝关节置换术康复的影响 堥初次单侧髋膝关节置换术术后住院时间的因素分析 젥 组二代测序指导抗生素治疗人工全膝关节置换术后感染的疗效研究 淋巴细胞计数及百分比预测膝关节置换术后早期感染的价值 ♂️ 巨刺电针治疗人工全膝关节置换术后疼痛的临床观察 综合护理联合手术室护理在全膝关节置换术患者中应用效果 日间全膝关节置换术患者自我报告结局对比及满意度影响因素分析 平均轨迹误差、血清内毒素与CR假体全膝关节置换术后早期疗效的关系 术后膝关节屈曲角度对全膝关节置换术后肢体肿胀、膝关节活动角度的影响效果对比 基于症状管理理论的全膝关节置换术后疼痛与肿胀评价指标体系的构建 年膝关节置换术后患者发生贫血的影响因素分析及预测模型构建 堥 訆关节置换术治疗伴关节外畸形的重度内翻膝骨关节炎 肌内效贴联合芒硝冰袋冰敷对全膝关节置换术后患肢肿痛的影响 引流管夹闭方式对全膝关节置换术后失血及并发症的影响 ️ 全膝关节置换术后发生膝前痛的相关因素分析 𖨉䦔全膝关节置换患者术后贫血及膝关节功能的临床研究 活血骨复汤联合功能训练对膝关节单髁置换术后远期膝关节功能康复转归患者的临床疗效 堥䥺𗩙ꤸ体化模式对骨科全膝关节置换术患者的影响 全膝关节置换术患者术前心理一致感现状及其影响因素分析 ️♂️ 膝关节单髁置换术治疗高龄骨关节炎患者的研究进展 希望这些选题能给大家带来灵感!
R语言代码大放送,科研神器! 每次进行生物信息学分析时,总是缺少一些关键的R语言代码,真是让人头疼 。为了让大家在写SCI论文时更加顺利,我特意整理了一些实用的R语言代码希望能够帮助你们避开那些不必要的弯路!拿走不用客气~ WGCNA筛选表型相关基因.zip GEO多疾病差异分析.zip GEO数据库PCA散点图.zip ROC诊断曲线.zip GEO与TCGA共同差异基因.zip 多GEO数据库合并分析.zip GEO数据库处理分析.zip 预后模型多指标ROC.zip 独立预后分析.zip oncoPredict包基因表达与药物敏感性.zip 基因与药敏相关性.zip PFS.zip 多因素Cox模型.zip lasso回归模型.zip 线性回归以及非线性回归.zip 实验5空间分析.zip TCGA clinical.zip ComBat不同数据.zip ComBat.zip wilcox差异分析.zip 模型循环.zip 构建lasso回归预后模型.zip 临床相关性筛选.zip 共表达分析.zip 临床相关性分析.zip 多GEO数据去批次.zip 三种方法提取TCGA临床数据.zip WGCNA筛选hub基因.zip 预后相关基因筛选.zip 机器学习XGBoost.zip 机器学习GBM.zip 机器学习决策树.zip ROC分析.zip 机器学习模型ROC分析.zip 机器学习建模.zip 随机森林筛选基因.zip 生存分析.zip SVM筛选基因.zip 机器学习-asso筛选基因.zip 铜死亡相关基因筛选.zip 免疫治疗分析.zip 肿瘤突变负荷分析.zip 免疫浸润生存.zip 差异分析.zip 多组差异分析.zip 免疫检查点相关性.zip 三包差异交集.zip 免疫细胞相关性分析.zip DESeq差异分析.zip edgeR.zip 基因表达与免疫浸润关系.zip 免疫差异.zip 新TCGA.zip 希望这些代码能帮到你们,祝大家科研顺利,论文多多!
这些论文标题也太有趣了吧! 1️⃣ 飞船上的蛇患:Python在太阳物理学中的角色 (Snakes on a Spaceship - An Overview of Python in Heliophysics) 2️⃣ CRISPR培根:基因工程猪的全新技术 (CRISPR Bacon: A Sizzling Technique to Generate Genetically Engineered Pigs) 3️⃣ 礼鹅拉粑时的压力计算 (Pressures Produced When Penguins Pooh - Calculations on Avian Defaecation) 4️⃣ 虎胆龙威:癌症干细胞与肿瘤生物学的布鲁斯ⷥ聥首ie Hard: Are Cancer Stem Cells the Bruce Willises of Tumor Biology?) 5️⃣ 你或许以为这篇论文是关于你的:自恋者如何看待自己的性格和声誉 (You Probably Think This Paper's about You: Narcissists' Perceptions of Their Personality and Reputation) 6️⃣ 奇酵母在哪里:隐秘的双态真菌病原体多样性 (Fantastic Yeasts and Where to Find Them: The Hidden Diversity of Dimorphic Fungal Pathogens) 你还见过哪些有趣的论文标题?欢迎在评论区分享!
科研经历对生物工程留学申请的巨大帮助 在申请研究生,尤其是生物工程专业时,科研经历和论文产出显得尤为重要。 我根据自己的兴趣选择了医学方面的科研项目,特别是关于ai症的研究。虽然在学校上专业课时老师只是浅显地介绍了基因编辑,但在这次科研过程中,教授和mentor辅导员详细讲解了基因编辑的发展史和现有的流行技术。 这次科研经历让我深入了解了基因编辑方面的知识。我们组进行了一项CRISPR/Cas12a的研究作业,之前我只听说过CRISPR/Cas9,但并不了解其具体实现方式和其他Cas蛋白的作用。这次课程对我之后在学校的研究起到了很大的辅助作用。ኊ参加这个项目不仅在我的履历上增添了一笔,还让我学到了自己感兴趣的知识。而且,我的男朋友也在集思做科研,他获得了三段非常不错的科研经历和几封高含金量的推荐信,总体体验感非常棒。𛊊总的来说,这次科研经历对我来说是非常难忘的,它不仅丰富了我的知识体系,还为我的留学申请增添了亮点。
医学论文选题三大方向详解(上篇) 选题是撰写医学论文的第一步,一个好的选题能大大提升论文的质量和发表成功率。那么,医学论文的选题应该如何选择呢?以下是三个常见的选题方向: 一、从文献中选题 从文献中选题是一种常见的策略,通过阅读大量文献,可以激发新的思路。以下是三种主要的选题方式: 1️⃣完全照搬型:看到别人写了一篇关于“新生儿颅内出血50例临床分析”的论文,觉得这个题目很有启发,于是决定写一篇类似的“新生儿颅内出血30例临床分析”。这种选题方式虽然简单,但缺乏新意。 2️⃣借鉴型:通过借鉴他人的研究论题来撰写自己的论文。例如,看到别人写了“影响新生儿坏死性小肠结肠炎预后的危险因素分析”,你可以借鉴这个思路,写一篇“影响新生儿颅内出血预后的危险因素分析”。这种方法需要你有一定的基础理论知识和临床经验。 3️⃣乾坤大挪移型:这种选题方式需要你有深厚的理论基础和较高的悟性。例如,看到一篇关于“马儿为什么跑得快”的文章,你可以从中获得灵感,研究“重症肌无力”时该基因的表达变化。这种方法需要你有创新思维和扎实的科研能力。 二、临床研究 临床研究是医学论文选题的重要方向之一。通过观察临床病例、收集数据、进行统计分析,可以得出有价值的结论。常见的临床研究选题包括: 1️⃣疾病发病率和死亡率研究:通过对特定疾病的发病率和死亡率进行统计和分析,可以了解该疾病的流行情况和预防措施。 2️⃣临床治疗方案研究:通过对比不同治疗方案的效果和安全性,为临床医生提供参考。 3️⃣药物不良反应研究:通过对药物不良反应的监测和分析,及时发现和处理药物安全问题。 三、创新研究 创新研究是医学论文选题的前沿方向,需要你有较高的科研素养和创新意识。常见的创新研究选题包括: 1️⃣新型药物研发:通过合成或筛选新型药物,为临床治疗提供新的选择。 2️⃣疾病机制研究:通过对疾病发生机制的深入研究,为疾病的预防和治疗提供新的思路。 3️⃣诊断技术改进:通过对现有诊断技术的改进或创新,提高诊断的准确性和效率。 ᩀ题是撰写医学论文的关键一步,选择合适的选题方向能大大提升论文的质量和发表成功率。希望这些建议能帮助你找到一个理想的选题!
陕西细犬的欧洲血统,真相竟然是这样! 最近读了一篇关于视觉猎犬的论文,真是让人眼前一亮。论文的作者可是中科院研究家犬基因的大咖们哦!他们研究了各种视觉猎犬的复杂性状和基因组基础,真是细致到家了。 根据历史记载,中国细犬最早应该是从波斯(古代伊朗)通过丝绸之路传到中国的。所以,按照这个路线,细犬应该和阿富汗猎犬、萨路基以及邻国的泰干、塔孜猎犬有较近的亲缘关系。但从中国本土来看,细犬和中国本土狗也有很近的血缘关系。 然而,论文的研究结果却让我大吃一惊!陕西细犬的基因和欧洲视觉猎犬高度重合,甚至和欧洲犬聚在一起。这结果真是出乎我的意料。为了确认这个结果,我还特意找了一位了解当时采血情况的陕西前辈核实了一下,确认研究所取的样本确实是陕西细犬,而不是混入了灵缇犬。 排除掉误把灵缇当细犬的可能性后,结合历史因素来看,陕西细犬被测试出这样的结果,极有可能是近代外来猎犬的引入导致其基因被替换了。在上世纪七八十年代,由于外来品种数量增多,中原和山东、河北一带的猎户对欧洲灵缇类品种兴趣大增,本土细犬由于速度不及灵缇,逐渐被人为淘汰。这也是为什么如今本土细犬非常少见。而当初细犬和灵缇的杂交后代被留下的可能性极大,再加上育种人更偏好本土细犬的外形,导致在多代的杂交后,细犬的血统被灵缇置换出的同时又保留了细犬外貌。 不管怎样,陕西细犬的欧洲血统是坐实了,不清楚同样出名的山东细犬的成分是否如陕细一样令人咂舌。如果山东细犬的基因没有太多灵缇的干涉,也许能够通过它来了解到中国细犬起源的状况。 此外,本论文还有一个比较有趣的点:中国冠毛犬作为一个参照组,却与欧洲品种犬聚为了一类。可见其“中国血统”如巴哥犬一样空有其名。 总之,这次研究让我们对中国细犬的起源和血缘关系有了更深入的了解。希望大家也能从中受益!
药物化学与人工智能的完美结合 今天与一位药学师兄交流时,他展示了一篇关于药物化学与人工智能结合的论文。他们目前正在参考这篇论文进行某个药学与AI的课题研究。这篇论文介绍了一种新型的Macformer模型。 我们发现,人工智能在药物研究中的最大价值在于: 高效性:AI大模型能够高效地探索化合物的化学空间结构,大大缩短科研周期。 分子多样性和结构新颖性:这两者在药物探索中至关重要,AI大大增强了这方面的探索能力。 预测和优化能力:AI模型如GPT在医学中常用于疾病预测,深度学习模型在药物研究中也有广泛应用。 这种模型可以与多个领域结合: 药物学:个性化药物设计 蛋白质工程:蛋白质设计与修饰 材料化学:设计新型材料 合成化学:预测化学合成路径 药理学:药物毒性预测和副作用分析 此外,AI还可以与影像组学、多模态、自然语言处理、深度学习相关以及基因组学进行交叉应用。
布偶猫心肌肥厚基因:你需要知道的一切 𑊢️如果你正在考虑养布偶猫,先别急着买,先了解一下基因检测。虽然这并不意味着所有机构都会冷嘲热讽,但确实有些所谓的“科普达人”喜欢散布焦虑,甚至对别人的猫猫进行无端指责。别被他们忽悠了,先自己查查相关论文,别急着问百度! ❗️如果你已经养了布偶猫,别慌!根据数据,布偶猫心肌肥厚病的发病率只有百分之一点几。而且,发病的猫猫通常会有一些前期症状,比如体型偏小、饭量小、运动量减少等。因为它们的心脏负担大,所以身体健健康康、爱跑爱跳的猫猫大多数没什么问题。实在不放心的话,可以去做个心脏彩超,别只看百度和一些不靠谱的科普。 ❗️以下是一些论文结论的摘选: 以前人们认为布偶猫的心肌肥厚病是常染色体显性遗传病,也就是说只要携带有致病基因,无论是一份还是两份,都会发病。但这篇文章推翻了这一结论。实验表明,布偶猫的心肌肥厚病更可能是常染色体半显性遗传,即携带一份致病基因的个体通常不会发病,但携带两份的个体患病风险极大,且寿命显著低于正常个体。 关于致病基因的比例,布偶猫中为27%(25.6%+1.4%),而缅因猫中为39.4%(36.4%+3%)。这篇文章是目前为止对布偶猫心肌肥厚病最为全面、样本量最多的调查(n=2018)。希望繁育者能对所有种猫进行基因检测,尽量避免携带致病基因的个体参与繁殖。 总之,养猫是一件需要耐心和知识的事情,别被一些无端指责和焦虑所影响。希望这篇文章能帮到你,祝你和你的猫猫健康快乐!𞀀
11/27,美国FDA已对bluebird bio的基因疗法Skysona(elivaldogene autotemcel)展开调查,该疗法于2022年获得批准,用于治疗4至17岁男孩的脑性肾上腺白质营养不良症(CALD)。 调查背景 此举源于上个月《新英格兰医学杂志》(NEJM)发布的一篇论文,揭示了67名接受该疗法治疗的儿童中,有7名在治疗后14至92个月之间发生了血液系统恶性肿瘤。报告指出,7名患者中有1例急性髓性白血病(AML),以及6例骨髓增生异常综合症(MDS)。这些患者参与了两项24个月的研究和一项长期随访研究。 FDA考虑采取监管行动 FDA周三表示:“FDA正在调查与Skysona治疗相关的血液系统恶性肿瘤的已知风险,这些恶性肿瘤可能导致严重后果,包括住院、需要同种异体造血干细胞移植(HSCT)和死亡,并正在评估是否需要采取进一步的监管措施。” FDA还建议:“鉴于这一风险,医疗服务提供者应谨慎考虑替代治疗方案,包括对于具有合适、愿意并可用的HLA配型捐献者的患者,考虑使用同种异体造血干细胞移植,而不是立即决定用Skysona治疗儿童。” 慢病毒载体插入与患者情况 根据NEJM的论文,6名有数据的患者显示其DNA中有多个位置出现了慢病毒载体插入。5名患者的插入位点接近MECOM-EVI1基因,1名患者的插入位点接近PRDM16基因。部分患者出现了细胞减少症,大多数患者的载体插入发生在同一克隆内的多个基因中。 截至今年4月,5名患者已接受同种异体HSCT治疗MDS或AML,其中4名患者存活,1名患者因移植物抗宿主病去世。 Skysona的现有风险警告与后续研究 Skysona在美国的标签中已包含关于治疗后发生血液恶性肿瘤的严重风险的黑框警告。此外,批准还要求进行为期15年的上市后安全性研究。 在批准之前,Skysona已经因2021年在一项III期临床试验中出现疑似MDS病例而受到FDA临床暂停。 公司面临财务挑战 bluebird bio目前面临持续的财务挑战,最近披露公司仍处于财务困境中。在第三季度财报发布时,公司表示,若无法获得额外资金,预计到2025年初将耗尽现金储备。9月,bluebird宣布将裁员约四分之一,以期将运营成本减少20%。同时,Skysona与该公司三款基因疗法(Lyfgenia [lovotibeglogene autotemcel]和Zynteglo [betibeglogene autotemcel])一直未能获得市场认可。网页链接
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