药物合成的期刊在线播放_药学类期刊杂志排名(2024年11月免费观看)
짔药学博导王杨推荐 中国海洋大学医药学院的王杨副教授,不仅是有机化学博士学位的持有者,还是一位经验丰富的博士生导师。他在有机化学和药物化学领域有着深厚的学术背景,曾在欧盟“玛丽居里”学者计划下,赴瑞士洛桑联邦理工学院和加拿大西蒙弗雷泽大学进行博士后研究。在药物化学和大自然产物合成方面,王杨副教授的研究成果显著,已在多个国际知名学术期刊发表SC收录论文三十余篇,并获得授权专利4项。쥦果你对有机合成或药物合成有浓厚兴趣,并希望在SC论文发表方面有所建树,那么王杨副教授的指导将是你博士研究生生涯的宝贵财富。
#化学# #KingDraw# 【Nat. Chem.:非张力饱和环胺的多样化扩环反应】近日,华东理工大学陈宜峰课题组开发了将甘氨酸衍生物作为两个碳合成子直接插入五元或六元饱和环胺的方法,利用借氢策略,实现了串联钌催化C-C键形成、逆-氮杂迈克尔加成和内酰胺化过程,构建出七元内酰胺类衍生物,实现了形式上的[5+2]反应。进一步对产物进行衍生化,可以在脂肪环上模块化插入碳一或碳二单元,最终将一个氮杂环转化为多达五种不同的氮杂环。该技术为现有候选药物的多样化合成提供了一个前景广阔的平台。相关成果发表于Nature Chemistry 期刊。
【Nature Synthesis | 上海药物所发展基于芳酮接力Catellani反应实现天然产物多位点修饰的新策略】 2024年10月25日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与国科大杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作在国际知名期刊Nature Synthesis发表了题为 “Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles enabled by Pd and norbornene cooperative catalysis”的研究论文。该论文通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团接力Catellani反应,实现了对芳烃的多位点修饰,并进一步应用于脱氢松香酸分子库的构建。 天然产物具有独特且多样的分子结构,是药物研发的重要来源。据统计,有超过50%的小分子药物直接或间接地来源于天然产物。然而由于天然产物结构复杂、来源局限,限制了其在药物研发中的广泛应用。因此,发展有效的天然产物结构修饰的方法与策略以提高生物活性、改善药物代谢性质、减轻毒性,成为药物研发的研究热点。目前,化学家主要过官能团转化、碳-氢键活化等策略以实现对天然产物单一位点的修饰。碳-碳键是有机分子最为核心的化学键。发展碳-碳键断裂与重组的新方法为药物分子及天然产物的合成、改造提供便捷路径。芳酮是一类重要的有机化合物,其广泛存在于药物分子,功能材料和天然产物中。同时酮的合成已非常成熟,可以通过羧酸的Weinreb酮合成法、Friedel-Crafts酰基化等引入。近年来,戴辉雄课题组发展了配体促进的非张力芳酮碳-碳键活化策略,通过与不同的亲核试剂反应,实现了芳酮的硼化、芳基化、炔基化、烯基化、烷基化及硅化等多种官能团转化(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 65, e202319773; Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 14388; ACS Catal. 2021, 11, 1758; ACS Catal. 2022, 12, 82; Sci. China Chem. 2023, 66, 2037; Org. Lett. 2021, 23, 2147; Chem. Commun., 2021, 57, 9716; Org. Lett. 2021, 23, 8291; Org. Lett. 2022, 24, 7344; Chem. Commun. 2023, 59, 3269; J. Org. Chem. 2022, 87, 6807; iScience 2022, 25, 104505; Chin. J. Chem. 2023, 41, 3587; Tetrahedron Lett. 2022, 95, 153721)。在该项研究中,研究人员发展了基于芳酮碳-碳键活化的Catellani反应,通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团的连续接力,实现对天然产物多位点修饰。作者以廉价易得的苯为起始原料,通过傅克酰基化、酮导向的邻位碳氢键氟化以及芳酮接力Catellani反应,构建了高附加值的1,2,3,4-, 1,2,3,4,5- 以及1,2,3,4,5,6-多取代芳烃骨架。研究人员还通过该策略,快速构建了基于天然产物脱氢松香酸的分子库,并通过对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)USA300 LAC 和化脓性链球菌 ATCC 12344的抗菌活性筛选,得到高活性的苗头化合物。 南京中医药大学-中国科学院上海药物所联合培养博士生陶开亮、上海药物所博士后王星、博士生刘欢为本文共同第一作者。上海药物所戴辉雄研究员、徐辉副研究员和国科大杭州高等研究院蓝乐夫研究员为该论文的共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委、国家重点研发计划、上海市科学技术委员会、上海市学术研究带头人项目以及上海市超级博士后计划项目的资助。 文章链接:网页链接
国际化学工业杂志SCI主题详解 大家好!今天我们来聊聊SCI期刊——国际化学工业杂志。 影响因子:1-2 分区:Q4 主题一: 药物开发和制造过程 药品的生物化学和分子生物学 纳米技术在医学和化学中的应用 药品的化学分析和质量控制方法 药品生产的环境影响 生物医学成像及其基于化学的原理 工业化学品的生产 工业化学中的绿色化学原则和实践 生物反应器工程和工业发酵过程 化工设施和制药公司的危险废物管理 主题二: 药品生产过程 医疗设备的设计和开发 药物输送系统的化学 放射性药物的工业生产 医疗植入物的化学特性 工业微生物学的医疗应用 医疗用酶的工业合成 生物液体和组织的化学分析 疫苗的工业化生产 毒理学和药物代谢的化学分析 以上就是今天的内容啦!如果大家对其他领域类型的期刊感兴趣,欢迎在评论区留言,我会一一回复哦!
无过渡金属的偶联反应登上《Nature》 期刊: Nature 妠题: Coupling of unactivated alkyl electrophiles using frustrated ion pairs 쩀讯作者: Bill Morandi等,苏黎世联邦理工学院 姠究背景: 碳基骨架构成了有机分子的骨架,从药物到材料具有广泛的应用范围。因此,模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上,有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务,从而合成了许多必需分子。 ᤺绍: 研究提出一个独特的、无过渡金属的平台来形成C(sp3)-C(sp3)键,而无需在偶联剂上使用活化或稳定基团。该反应由受阻离子对中不寻常的单电子转移实现,它可以偶联含有在相关过渡金属催化过程中具有挑战性的功能基团的片段。 展望: 研究成功开发了一种无过渡金属的偶联反应,实现了两个未活化的非有机金属C(sp3)片段的结合。该反应在空间位阻碱的催化下,通过烷基膦盐与烷基卤化物的单电子转移(SET)机制进行,无需活化或稳定基团。 쨿项工作发表在国际顶级期刊《Nature》上。祝贺!
药学研究,复旦vs港科大,导师选择指南 最近有不少医学、药学专业的同学来咨询科研导师的选择问题。为了帮助大家更好地进行科研探索,我特意整理了复旦大学和香港科技大学的药学课题,供大家参考。两个课题都集中在中药学与肿瘤治疗领域,适合药学、药理学、生物制药、分子生物学、病理学、中医药、口腔等方向的同学。快来看看你更感兴趣哪个吧! 课题一:热门爆款 력䍦楤祭栓老师 基础医学院青年研究员 博士生导师 美国芝加哥大学博士后研究员 《Cancer Research》等SCI学术期刊审稿专家 担任《Frontiers in Pharmacology》等多种英文学术期刊特邀编委 课题名称:中医药治疗:“以毒攻毒”背后的医学原理探究——以白血病和胶质瘤为例 ⌚️ 开课时间:2025年2月2日(1-4人精品课题组) 项目周期:7周 沉浸式科研+论文不限次辅导,共130课时 ᠨ选题推荐: ✓ 诱导分化疗法在肿瘤治疗中的研究进展 ✓ 溶瘤病毒治疗实体瘤的研究进展 ✓ 传统中医药在治疗恶性肿瘤中的研究现状 课题二:全新上线 렩晦𘯧瑦大学 T老师 香港科技大学 博士&博士后 研究方向:涉及氨基酰-tRNA合成酶衍生生物药物结合伙伴的表征以及氨基酰-tRNA合成酶治疗作用的分子机制研究 课题名称:药学与中医药综合课题:从“青蒿素”到“诺贝尔奖”中药在攻克人类疑难疾病中的应用研究——以抗肿瘤药物中口腔癌治疗药物展望为例 ⌚️ 开课时间:2025年5月24日 项目周期:6周【在线小组科研+全球就业力大师课】+5周论文指导,共126课时 ᠩṧ秺 ✓ 中药基本概念和药物研发 ✓ 抗肿瘤药研发 ✓ 抗感染药物研发 ✓ 糖尿病药物研发 ✓ 药物研发的新技术 ✓ 导师点评与指导 项目收获详细见图。以上课题名额有限,抓紧占位哦!还有更多线上科研项目或寒假线下科研机会等你来探索。无论是国际学校背景提升,还是海外名校申请,这些科研项目都能为你的留学之路增添亮色。
lga1 近期,欧洲肾脏协会官方期刊《透析与肾移植杂志》发表了一项重要研究,揭示了IgA肾病致病物质的秘密来源:CD27-B细胞。这项研究为IgA肾病的治疗提供了新的方向。 젧 究发现,IgA肾病患者体内存在一种特别活跃的CD27-CD21+B细胞,这种细胞在肾脏中表达频率上升,而健康人体内的这种细胞则相对悠闲。 通过流式细胞术分析,研究者发现这种细胞在合成半乳糖缺陷型IgA,并且还会分化为IgA浆母细胞,合成正常的IgA。这一发现揭示了IgA肾病患者体内免疫系统的异常活动。 研究者指出,未来的研究重点可能是干预CD27-CD21+B细胞的分化。以此为靶点研制药物,可能会显著改善IgA肾病的肾脏损伤。 ᠨ🙩ṧ 究为IgA肾病的治疗提供了新的思路,尽管目前尚无明确的治疗方案,但这一发现为研发新型药物提供了重要线索。 尽管IgA肾病的治疗仍面临诸多挑战,但这项研究无疑为患者带来了新的希望。让我们一起期待未来,探索更多治疗的可能性。
pharmaceutics期刊影响因子 期刊名称:PHARMACEUTICAL BIOLOGY 出版周期:定期 出版年份:2022-2023 影响因子:3.8 电子ISSN:1744-5116 栧SSN:1388-0209 五年影响因子:4.4 h-index:53 自引率:2.60% 年文章数:215 中科院分区:三区 ⏳ 平均审稿速度:约1.0个月 期刊简介:PHARMACEUTICAL BIOLOGY专注于药物生物学的最新研究,包括传统医学系统中使用的生物活性化学物质或其他物质、药物、药品或制剂的发现、发现方法、描述、分析表征和生产/分离(包括来源和调查)。主题涵盖天然产物研究的各个方面,如半合成衍生物等。稿件形式多样,包括评论、观点、常规研究文章和简短通讯。 小类学科:医学实验技术、药学、植物科学
#我要上热门# 降压药是很多家庭的常备药品,尤其是中老年人离不开它来控制血压。然而,有传出的消息令人不安——两种常见降压药被检测出含有致癌成分! 这一发现犹如一记重磅炸弹,让无数患者陷入困惑:自己或父母是否正在服用这些药物?原本为了控制健康问题的药物,却可能带来更大的隐患! 这到底是怎么回事?哪两种药品“中招”?服用这些药的人该如何应对? 高血压患者的困境 在我国,高血压患者数量庞大,却鲜少引起足够重视。赵大爷和刘大爷就是其中的典型代表。赵大爷今年53岁,患有高血压已有十余载。他性格倔强,不愿接受长期服药的现实。 血压高了就吃药,觉得好了就停药,这种反复无常的用药方式导致他的血压一直处于波动状态。与赵大爷不同,63岁的刘大爷则是在两年前被诊断出高血压。作为一名常年劳作的农民,刘大爷外表看起来比同龄人更为硬朗。 然而,这份看似强健的体魄下,却隐藏着一颗脆弱的心。刘大爷认为自己身体底子好,不需要太过在意医生的叮嘱,常常因忙于农活而忘记按时服药,更是从未进行过定期复查。 这两位老人的态度折射出许多高血压患者的共同心理:轻视疾病,抗拒长期用药。他们或许不知道,高血压正如一头潜伏的猛兽,随时可能给他们的健康带来致命一击。 降压药致癌传闻的冲击 就在高血压患者们习惯性地忽视自身健康状况时,一场舆论风暴席卷而来。2018年10月,医学权威期刊《英国医学杂志》发表了一篇论文,引发了广泛关注。 该研究指出,长期服用"普利类"降压药的患者,相较于服用"沙坦类"降压药的患者,患肺癌的风险可能会增加14%。这一消息如同一颗重磅炸弹,在医学界和公众中引起了强烈反响。 紧接着,2019年1月,国内知名药企华海药业发布公告,称公司生产的部分批次厄贝沙坦原料药被检出含有潜在致癌物质硝基二乙胺,将进行产品召回。这一消息进一步加剧了公众的恐慌情绪。 2022年12月21日,美国食品和药品管理局(FDA)再次发布召回公告,一家药企主动召回了 4 批次的喹那普利片,原因是检出可能增加患癌风险的亚硝胺杂质。 这一连串的负面消息,犹如惊涛骇浪般冲击着高血压患者的神经。赵大爷通过手机看到这些新闻后,顿时陷入了极度恐慌中。 他心想:"这药不仅没治好我的病,反而可能让我得癌症?"在家人的劝说下,他仍然坚持停药,认为这是保护自己健康的最佳选择。 忽视用药的严重后果 然而,赵大爷的决定却为他的健康埋下了巨大隐患。在一个平常的清晨,当他像往常一样起床时,突然感到一阵头晕目眩。还没来得及反应,他就一头栽倒在地上。家人闻声赶来,发现赵大爷已经失去了意识,立即拨打了急救电话。 经过紧急抢救和诊断,医生确定赵大爷是因高血压导致的脑出血。虽然最终保住了性命,但这次意外还是给他留下了严重的后遗症。 曾经能够独立生活的赵大爷,如今连最基本的日常活动都需要他人协助。这场灾难不仅给赵大爷带来了身体上的痛苦,更给整个家庭带来了沉重的经济负担和精神压力。 医生在了解了他的病史后,指出这次意外与他长期不规律用药和缺乏定期检查密切相关。刘大爷这才意识到,自己曾经引以为傲的"硬朗"身体,实际上早已被高血压这个隐形杀手侵蚀。 降压药致癌风险的真相 赵大爷和刘大爷的遭遇,引发了人们对高血压治疗的深思。那么,降压药真的如传言所说那样危险吗?事实并非如此简单。首先,我们需要正确理解《英国医学杂志》上发表的那篇论文。 该研究比较的是两类降压药物之间患者发生肺癌的相对风险,而非绝对风险。换言之,研究并未表明服用普利类药物会直接导致14%的肺癌发病率,而是与另一类药物相比略有升高。 这种微小的差异在临床实践中并不具有显著意义。其次,关于召回的降压药中含有亚硝胺类杂质的问题,专家解释这些物质并非人为添加,而是在药物合成过程中不可避免产生的微量杂质。 事实上,我们在日常生活中接触的许多物品,如香烟、啤酒、农药、洗浴用品等,都可能含有这类物质,只是含量极低,对人体的实际危害微乎其微。 有关专家估算,即使连续四年每天服用最大剂量的问题批次药物,在8000人中可能只会增加1例癌症病例。这个风险相比高血压本身带来的健康威胁,显然是微不足道的。 科学用药的正确之道 经历了这场风波,许多高血压患者开始重新审视自己的用药习惯。医疗专家强调,对于高血压患者而言,规律服药和定期监测才是保障健康的关键。专家建议,高血压患者应该牢记以下几点: 首先,保持固有的服药习惯至关重要。一旦开始吃降压药了,就要严格按照医嘱执行,不要擅自改变用药时间、剂量或种类。如果需要调整用药方案,一定要在医生的指导下进行。 然后,要充分了解药物的使用禁忌。每种降压药都有其特定的使用注意事项,例如某些降压药不宜与西柚同食,以免引起严重的低血压反应。患者应该仔细阅读药品说明书,必要时向医生咨询。 用药的同时也要注意调整生活方式。单纯依靠药物是难以彻底控制血压的。患者需要从日常生活入手,包括控制饮食中的盐分摄入,保持每日盐摄入量在5克以下; 戒烟限酒,保证充足的睡眠;适当增加体育锻炼,保持健康体重;学会调节情绪,避免长期处于压力过大的状态。 最后,定期监测血压非常重要。通过定期测量血压,患者可以及时了解自己的血压控制情况,必要时可以在医生的指导下调整用药方案。 高血压治疗是一场漫长的持久战,需要患者、医生和社会各界的共同努力。面对纷繁复杂的医疗信息,我们既不能盲目恐慌,也不能掉以轻心。 正确的态度应该是理性看待、科学用药、规律监测。只有这样,我们才能真正战胜这个"沉默的杀手",为自己和家人的健康保驾护航。 让我们携手共同努力,用科学的态度和行动,谱写健康生活的新篇章!
上海有机所与交大联手大作 娿日,上海交通大学与中国科学院上海有机化学研究所的强强联手,在两大顶尖学术期刊《Nature》和《Science》上连续发表了突破性研究成果!劊 在8月30日,张万斌教授团队与麻生明院士团队合作,在《Science》上发布了关于非天然四取代氨基酸的立体合成研究。这一研究不仅解决了烯丙基金属化学中的长期挑战,还为药物设计和蛋白质修饰提供了更多选择。ꊊ 仅一天前,即8月29日,上海交通大学物理与天文学院的李耀义副教授和贾金锋院士团队,与香港科技大学的研究组联手,在《Nature》上揭示了多重Majorana零能模存在的证据。这一发现为拓扑量子比特的构筑开辟了新途径。 这两项研究都体现了上海交通大学和中国科学院上海有机化学研究所科研团队的卓越实力和深厚底蕴。让我们期待他们未来的更多精彩研究吧!
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中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专
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为中国科技核心期刊(统计源期刊),是临床药物治疗专业期刊
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含金量超高的中药学sci期刊整理合集一
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上海药物所留学生在药物化学国际权威期刊发表研究论文
<p>《中国药物化学杂志》创刊于1990年,是由<a href="#" data
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阿昔莫司的合成工艺改进
医学中文核心期刊
人民共和国教育部主办单位:清华大学#期刊发表#论文发表#药学#期刊
《中国天然药物》
《现代药物与临床》科技核心期刊(2021自然科学)rccse
药物合成反应
21世纪新药合成
便携式原子力显微镜协助打通其合成路径
实现呋喃到吡咯的直接转化,开辟药物合成新途径!
药物合成技术
多肽药物合成方法
编辑老张的个人主页
阿昔莫司的合成工艺改进
今日分享药学 药学主要研究药剂学,药理学,药物化学,药物合成,药物
这8本医学核心期刊,审核快要求低!别错过了!
《生物工程学报》2024年9期出版
药物生物技术杂志订阅
多肽药物固相合成法及常用多肽片段
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期刊动态#【药物化学领域一区期刊新创栏目正式上线】药物化学领域一
当代新药合成
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药物合成反应有这题库就够了.@无敌小贾ing的动态
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这五本医学核心刊闭眼就能投今天给大家推荐几本医学方向的期刊
我院光电绿色催化与药物合成研究团队在《organic letters》上发表
药物合成实验
源生物合成获得了抗癌药物环靶明的代谢前体藜芦嗪
药物合成反应
实现呋喃到吡咯的直接转化,开辟药物合成新途径!
2022 年获批新药的合成方法
药物合成反应过过过!给同学们整理了药物合成反应的
【让hiv病毒库永远"沉默",26种小分子药物测评】最近,jci insight期刊
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