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大分子 期刊权威发布_大分子期刊影响因子(2024年12月精准访谈)

内容来源:AI全自动内容创作接口所属栏目:观点更新日期:2024-11-30

大分子 期刊

「brainnews超话」「健康登顶计划」 JNI:北部战区总医院梁国标团队报道减轻蛛网膜下腔出血后的神经炎症的新机制 来源:高丹丹 蛛网膜下腔出血(SAH)是一种严重的脑血管意外,通常会导致永久性神经损伤。早期脑损伤(EBI)发生在出血后72小时。SAH后的脑损伤与免疫炎症过程有关。免疫细胞和炎症反应之间的相互作用加剧了SAH症状并影响预后。免疫细胞的炎症反应是SAH后发生的关键生理机制。然而,免疫细胞清除的机制尚不清楚。Th17细胞是T细胞的亚群,与蛛网膜下腔出血后的脑损伤有关,目前尚不清楚Th17细胞在大脑中是如何清除的。脑膜淋巴管(MLV)是一种新发现的解剖结构,已被证明可以将大分子和免疫细胞输送到颈深淋巴结(dCLN)。目前脑膜淋巴系统在SAH中的作用了解有限。本研究旨在探讨脑膜淋巴管引流Th17细胞对蛛网膜下腔出血的影响及其潜在机制。 北部战区总医院神经外科梁国标教授团队在中科院医学一区top期刊Journal of Neuroinflammation(IF:9.3)上发表题目为“Enhancing Th17 cells drainage through meningeal lymphatic vessels alleviate neuroinflammation after subarachnoid hemorrhage”的研究论文。探索蛛网膜下腔出血(SAH)后脑膜淋巴管参与SAH后Th17细胞的引流,此种引流可减轻神经炎症损伤。长久以来科学家们一直认为大脑是一个“免疫豁免”的器官,2015年脑膜淋巴管的发现颠覆了这一传统观点,并且对神经系统疾病的研究也提供了新的研究方向。

10本Weily旗下必读材料科学期刊推荐 Weily旗下拥有超过140本材料科学期刊,以下是其中10本精选推荐: 𐟏™️ The Structural Design of Tall and Special Buildings 这本期刊为结构工程师和承包商提供高层和特殊建筑的创新结构工程和施工实践的详细演示,还介绍了对新材料或分析方法的应用研究。 𐟔砳teel research international 这是一份关于钢铁和相关材料的研究和发展的冶金杂志。 𐟤– SmartMat 这是一份发表智能材料研究的多学科材料科学与工程期刊。 𐟧젍acromolecular Symposia 主要发表大分子化学和物理学以及聚合物科学领域的最新研究成果。 𐟛᯸ Materials and Corrosion 涵盖腐蚀环境中材料行为的所有方面,包括腐蚀测试、保护和预防。 𐟏𚠊ournal of the American Ceramic Society 专门发表陶瓷和玻璃材料领域的研究。 其他Weily旗下的材料科学期刊可以参考上图。

「健康登顶计划」「brainnews超话」 Nat 子刊:突破血脑屏障!董一洲团队开发BCC系统将核酸药物递送到大脑 来源:生物世界 ,作者生物世界 血脑屏障(Blood-Brain Barrier,BBB),是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障,和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障,仅允许特定类型的分子从血流进入大脑神经元和其他周围细胞。 血脑屏障的存在,对于阻止有害物质由血液进入大脑具有重要意义,但这也同时阻止了绝大部分小分子和大分子药物(例如多肽,蛋白质和核酸)的转移,严重限制了中枢神经系统疾病(例如神经退行性疾病、脑肿瘤,脑部感染和中风等)的治疗。 尽管该领域近年来取得了一些进展,但我们仍然迫切需要能够跨越血脑屏障、通过全身给药改善基于生物大分子的疗法向中枢神经系统(CNS)递送的技术。 2024年11月25日,西奈山伊坎医学院董一洲教授团队在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为:Intravenous administration of blood–brain barrier-crossing conjugates facilitate biomacromolecule transport into central nervous system 的研究论文。 该研究开发了一种分泌酶介导跨血脑屏障偶联(BCC)系统,能够跨越血脑屏障,通过静脉注射将生物大分子(例如寡核苷酸)安全有效递送到中枢神经系统(CNS),对小鼠模型、人类脑组织进行基因沉默,从而为渐冻症、阿尔茨海默病等一系列神经和精神疾病的治疗提供了新的可能性。 论文通讯作者董一洲教授表示,血脑屏障是一种基本的防御机制,但它也给向大脑递送药物带来了重大挑战。而我们开发的BCC平台打破了这一屏障,允许生物大分子(包括寡核苷酸)安全有效地到达中枢神经系统。

「学术期刊」【Open Journal of Polymer Chemistry期刊简介】OJPChem(Open Journal of Polymer Chemistry, ISSN Print: 2165-6681, ISSN Online: 2165-6711)是科研出版社(SCIRP)出版的一本致力于高分子化学领域最新进展的国际型开放获取季刊(出版时间为每年的2月、5月、8月和11月)。该期刊主要关注高分子物理化学、生物聚合物、聚合动力学和机理、大分子的合成与性质、功能性和高级聚合物等不同方面的发展动态,旨在为相关领域科研人员提供一个分享与交流的平台。「高分子化学」「论文发表」「期刊论文」

华东理工大学彭昌军教授逝世,享年60岁 𐟎“ 华东理工大学化学与分子工程学院的一位杰出教授,彭昌军,因突发疾病,于2024年10月29日不幸去世,享年60岁。 𐟓š 彭昌军教授,湖北监利人,毕业于武汉化工学院(现武汉工程大学)并获得学士学位,后在成都科技大学(现四川大学)获得硕士学位,并于2001年在华东理工大学获得博士学位。 𐟏력𝭦˜Œ军教授在武汉化工学院工作了12年,期间从讲师晋升至副教授,并担任武汉市青联第十届委员会委员、湖北省青联第十届委员会委员,以及武汉化工学院首批“学术带头人”。2002年11月,他加入华东理工大学,成为教授和博士生导师,并担任中国化工学会离子液体专业委员会副秘书长。 𐟔젥𝭦˜Œ军教授的主要研究方向包括离子液体与大分子等复杂流体的研究,他通过实验测试、理论模型构建、量子化学计算、分子模拟、COSMO预测以及基团贡献法等手段进行了系统性的研究。 𐟓ˆ 他主持了多项国家级课题,包括7项国家自然科学基金面上项目、1项国家自然科学基金重点项目(合作)、1项科技部973课题及1项科技部973子课题。他在国内外学术期刊上发表了超过200篇论文,并获得了国家科技进步二等奖和上海市自然科学一等奖等多项荣誉。 𐟕Š️ 彭昌军教授的逝世对于华东理工大学化学与分子工程学院来说是一个巨大的损失,他的学术成就和贡献将永远铭记在人们心中。

WB实验新手必看:电泳、电转和封闭全攻略 𐟏… 电泳技巧: 在WB实验中,电泳是关键的一步。建议使用66V恒压进行电泳,这样跑出来的条带会非常美观。 𐟔„ 电转操作: 对于大分子量的蛋白质(超过100KD),建议使用10%的甲醇,因为甲醇浓度过高时,小分子量(小于20KD)的蛋白质容易转出。 小分子量的蛋白质则可以使用20%的甲醇,如果分子量在20以下,建议使用0.22uM的PVDF膜。注意,很多期刊要求整张膜进行WB敷,因此在开始实验前要确定好目标期刊的要求。 𐟔’ 封闭过程: 磷酸化指标通常需要使用BSA进行封闭,有时还需要用TAE或其他试剂调节pH。实际上,使用普通的5%BSA粉末封闭也可以得到漂亮的条带。如果目标是发表高分文章,可以尝试调整pH。 普通指标可以使用5%的脱脂奶粉进行封闭。 ✂️ 切膜技巧: 这一步非常关键,必须提前熟悉自己指标的分子量。熟悉分子量可以帮助你更准确地切膜,从而提高实验的准确性。

国货崛起!优时颜科研成果惊艳国际期刊 𐟎“ 说到优时颜,我对它的偏爱有一半要归功于它的创始人,这位高材生对学术的严谨和对科研的执着真是让人佩服。而且他本人的气质也是相当独特,谁能懂啊? 𐟔 说到科研,优时颜最近又在国际期刊上发表了新的研究成果,这次是关于抗氧化方面的突破。抗氧化的重要性就不用多说了,市面上的大多数抗氧化产品都是直接和自由基对抗。而优时颜这次的研究则是从根源入手,激活我们身体自带的抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶),让它重新活跃起来,帮助皮肤主动对抗自由基。 𐟌🠓OD是我们身体自带的抗氧化酶,但因为年龄和生活习惯的影响,它的活性会下降。而且外涂SOD是无效的,因为这种大分子物质无法透过皮肤。优时颜的科研团队通过特定比例的复配,将色满醇和姜黄根提取物结合起来,可以大幅度激活SOD,让皮肤自己重新打起精神来对抗自由基。 𐟌Ÿ 这种方法的优势不仅在于减少皮肤黄气,还能显著改善皮肤的细腻度、毛孔、纹路和松弛问题。毕竟,抗氧化是护肤的基础。 𐟌ž 目前,优时颜已经将这项科研成果应用到了新推出的小奶盾防晒产品上。防晒剂抵挡紫外线是第一步,但更重要的是后续的护肤措施,防止紫外线对皮肤的伤害。 𐟔堥𐏥嶧›𞩘𒦙’的配方不仅在防晒波段上有所突破,还将防护波段扩展到了超长波UVA和可见光的400nm-500nm波段,实现了全波段防晒。这种高度的创新很难相信是国货能做到的! 𐟌ˆ 我个人非常期待这款防晒产品能成为今年的防晒黑马。虽然我刚拿到产品几天还没来得及使用,但我会继续关注并分享使用感受。大家可以期待一下哦!

抗老护肤新宠:17型胶原蛋白产品推荐 护肤科普两年多,我发现很多人不知道如何判断品牌实力。其实很简单,有实力的品牌一定紧跟科技前沿。化妆品本质上属于精细化工,研发实力决定了护肤品的效果。 典型的抗老、防晒技术每年都有大进步。最近,“重组胶原蛋白”成为抗老成分的新宠,尤其是17型胶原蛋白备受瞩目。多数品牌还在1、3型重组胶原上竞争,但实际上已经落伍了。自从《Nature》学术期刊发表了17型胶原强大的抗老实力后,17型胶原直接跃居抗老界的首位! 1型胶原:针对面部轮廓,即面部线条的提拉紧致。 3型胶原:针对面部弹性,即面颊的嘭弹和细腻光泽。 但这两种胶原都有很大局限性:只能停留在真皮层,无法兼顾到基底层。基底层(DEJ)在抗老问题上非常关键!基底层连接表皮层和真皮层,是皮肉紧实的关键。衰老导致基底膜带变得松弛扁平,支撑力下降,皮肤稳定性和弹性都会受到影响。表皮层要靠基底层这个传输通道从真皮层汲取养分。基底层衰老会截断“表皮-基底膜-真皮”之间的黄金循环,从而影响皮肤自我修护及再生力,加快皮肤衰老。 17型胶原是唯一可直接作用于基底膜、改善基底层衰老的胶原;还能促进1、3型胶原生成;在提升角质层的保湿力方面也很突出。 最近我尝试了好几款17型产品,特别推荐欣可颜的小白胶次抛!欣可颜可不是什么杂牌,其母公司协合医疗在院线可是大佬级别,集团业务更是国际级的。从研发团队和生产的配备来看,欣可颜会是协合的重点发力点。 相较于市面上其他品牌,欣可颜最大的优势在于核心成分根本不需要从其他原料厂进货,直接由协合研发提供。协合专研的17型还能额外促进4、7型胶原生成。 此外,欣可颜还添加了0.67%的二裂酵母溶胞产物,能促进1型胶原生成(这个添加量能提升8倍以上的生成速度)。协合专研的纤连蛋白能减缓各类胶原分解和断裂、促进3型胶原生成。两者协同从内在激活皮肤自愈力。 另外,复配五重神经酰胺修复屏障;姜黄素帮助油痘肌下火、敏肌舒缓淡红。独家桃树脂提取:借助桃胶大分子形成的密集网膜达到物理性的提拉紧致。 院线风包装:卫生的真空装,无需额外添加防腐。清爽的白色乳液质地,哪怕油痘肌也无负担。

莱芒生物:完成5000万元融资,加速CAR-T细胞治疗药物临床转化 深圳莱芒生物科技有限公司(莱芒生物)近期宣布完成5000万元的天使+轮和天使++轮融资。本轮融资由天图投资、晶泰科技等老股东持续加持,同时富汇创投、云帆科技投资及私人财务投资者作为新投资者加入。 一、融资目的 所融资金将主要用于代谢增强型CAR-T细胞治疗药物的IND申报及I期临床研究,推动针对实体瘤的代谢增强型细胞治疗药物的临床研究。 二、公司背景 莱芒生物注册于2021年7月,由瑞士洛桑联邦理工学院唐力教授团队联合晶泰科技共同创立,专注于研发、生产和商业化新型肿瘤免疫治疗创新药物。 三、核心技术 公司核心技术Meta 10展现出治愈实体肿瘤的巨大潜力,相关成果已发表于国际顶级学术期刊。基于此,莱芒生物建立了具有自主知识产权的药物研发和生产技术平台。 四、AI技术应用 莱芒生物利用人工智能(AI)技术对现有药物进行迭代升级,形成了代谢重编程生物大分子药物、抗耗竭细胞治疗药物以及超级因子药物三大核心药物研发管线。 五、临床研究成果 莱芒生物特有的代谢增强型CD19 CAR-T细胞药物已在中国科学技术大学附属第一医院、浙江大学医学院附属第一医院开展IIT临床研究,成功完成20余例患者的入组治疗,均获得完全缓解。 六、极低剂量的突破 在IIT临床研究中,该药物剂量极低,仅为商业化CAR-T剂量的1%,大幅降低了生产成本,为产品纳入医保提供了可能。 七、学术界认可 莱芒生物的临床研究成果受到国际关注,获得美国癌症协会、美国基因与细胞治疗协会、欧洲血液协会及中国细胞生物学会等机构的认可。 八、投资方信心 老股东晶泰科技和天图投资的追加投资表明了对莱芒生物在免疫治疗领域研究进展的充分肯定和对未来发展的信心。 九、公司愿景 莱芒生物联合创始人兼董事长唐力教授表示,融资将加速核心管线的临床推进,开发新技术,并拓展Meta 10技术平台的应用范围,让免疫代谢重编程药物更早惠及肿瘤患者。 总结: 莱芒生物的融资成功,不仅为其CAR-T细胞治疗药物的临床研究提供了资金支持,也体现了市场对其创新技术和临床成果的高度认可。随着技术的不断进步和临床研究的深入,莱芒生物有望在肿瘤免疫治疗领域取得更多突破,为患者提供更有效、更安全、更经济的治疗选择。

3D体外模型打造更精准的生物医学研究平台 𐟓š【期刊及论文名称】 《Advanced Healthcare Materials》:Bioengineered Silk Protein-Based 3D in vitro Models for Tissue Engineering and Drug Development: From Silk Matrix Properties to Biomedical Applications 𐟌【研究背景】 长久以来,2D细胞培养技术在生物医药研究中占据着重要地位。然而,这种方法的局限性也日益显现:它们无法完全模拟细胞间相互作用的复杂性和细胞外基质(ECM)的细微差别,从而限制了在研究体内组织发育、药物筛选和疾病发展等方面的应用。另一方面,虽然动物模型在生物医学研究中不可或缺,但它们也面临着成本、动物伦理和生物学差异等挑战。 为了应对这些问题,一些国家的相关组织也在尝试进行变革。例如,美国食品和药物管理局(FDA)在2022年颁布的现代化法案2.0(FDA Modernization Act 2.0),旨在鼓励药物开发过程中使用体外模型实验、计算机模拟等非动物实验方法,减少对模型动物的依赖。 𐟔죀3D体外模型的崛起】 3D体外模型技术应时而生,成为研究组织发育、药物筛选和疾病建模的重要工具。它们提供了一个更加接近体内组织的微环境,能够准确模拟组织微观结构和生理特征。目前,已经开发了基于动物蛋白、ECM混合物和合成聚合物等生物大分子的各种3D体外模型,以满足不同的研究需求。 𐟑颀𐟔죀研究团队及研究思路】 来自浙江大学的杨明英教授/帅亚俊副研究员团队联合香港中文大学的毛传斌教授团队,对动物丝蛋白的组成、结构、性质和功能进行了系统综述,并深入探讨了动物丝蛋白(主要为丝素蛋白,SF)基3D体外模型在生物医学应用中的创新进展,特别强调了SF基质在体外组织结构中独特的生理特性和重要性。 𐟓Š【研究内容】 该综述广泛讨论了各类动物丝蛋白类型及其作为基质胶替代物的潜力,总结了构建S3DM的多种方法,综述了S3DM在模拟皮肤、骨骼、肠道、肝脏等多种器官方面的优势和应用。未来可以朝着提高微组织细胞密度、实现体外血管化培养、通过共培养细胞增强复杂性等方向深化S3DM的构建研究。

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