学术推广干货权威发布_张雪峰为啥不建议学农学(2024年12月精准访谈)
如何从零开始掌握药企信息调研? 大家好呀!好久不见啦!最近工作有点忙,刚接手的新项目有点急,客户的要求也不低(乙方就是这么难啊)。经过多次沟通和修改,终于搞定了,感觉就像打了一场仗一样。 【生活点滴】 最近和大学室友聚餐了,大家聊了聊生活和工作。时间过得真快,但友谊长存啊~ 从室友那里了解到,学术推广专员这个工作还挺不错的,适合外向的同学,薪资也很诱人,本科+一定的工作年限比非实验岗赚得多哦。 ⭐️【干货分享】 作为一名药学人,无论是搞科研还是做注册,立项调研都是必经之路。今天分享一些近期看到的有关立项调研的方法和思路,大家一起学习吧! 首先,不同的立项任务,调研信息的侧重点也不同。甲方公司自主立项时,侧重市场前景、临床优势、专利壁垒和竞争情况;乙方公司承接甲方的调研任务时,则侧重技术方面的信息。 接下来,具体看看如何调研信息(以仿制药为例): ✅项目基本信息调研 原研药品的上市情况:可以在FDA、EMA、PMDA等各大药监局网站上进行查询。如果原研药品在美国上市,可以使用药物在线NDC数据库进行查询。 参比制剂信息的查询:可以在药智网查看。如果没有参比制剂收录,可以根据参比制剂遴选原则确定参比,优先选择橙皮书收载的具有RLD或者RS地位的制剂。对于未上市但处于临床研究阶段的产品,可以登录临床试验管理网站进行查询。 药品说明书:可以在CDE查询(信息公开-上市药品信息),或者在美国上市药品的FDA查询。还可以使用药智和药融云进行查询。 ✅国内外上市情况查询 查询药品上市受理情况:可以通过各国药监局网站进行查询,或者借助各大综合数据库(药智、药融云等)。 临床备案情况:可以查看申报进度以及BE难度。基础查询网站详见P7,辅助药智和药融云。 ✅知识产权查询 原研核心专利查询:可以使用美国橙皮书和药物在线FDA数据库进行便捷查询。 同族专利及专利说明书查询:可以访问欧盟药监局、国家专利信息服务平台和专利汇进行查询。 其他专利检索网站详见P7。推荐关注公主号“医药知识产权杂志”进行学习。 未完下篇笔记接着见哦(临床可行性分析、法规分析等)
三种学术会议全流程:医药代表必看干货 ### 一、医院药事会:高效展示产品的诀窍 时间把控:报告时间控制在5-10分钟,重点展示产品的特点和竞争优势。 公司形象:如果医院对公司不熟悉,可以用1-2分钟简要介绍公司的亮点。 礼仪与表达:参会时仪态端庄,言辞清晰,精准传达信息。 二、小型科室研讨会:医药代表的必备指南 劧锁定:参会人员主要是本院1-2个科室的主要医生,锁定未来目标医生。 会议形式:会议依托科室,由科室主任主持,营造科室学术会议氛围。 时间地点选择:选择科室业务学习时间,在本院或本科室会议室举行。 产品介绍:会议开始由医药代表详细介绍产品,主持教授展开讨论,时间充裕时可简单介绍公司情况。 资料与礼品:提供详细的产品介绍、论文集和国内外临床进展等资料,并附上小礼品。 三、大型学术推广会:流程详解 计划与审批:会议由市场部或大区发起,需按审批程序报批。选定3-4位报告人,包括1-2位全国知名专家和1-2位当地权威人士,市场部产品经理或医学部进行产品介绍。 时间地点安排:确定会议时间、地点及总协调人,明确各自分工。专人负责专家接待、资料分发、会场布置等。 参会邀请:由各级负责人安排邀请参会代表,必须发出公司正式请柬。 统一形象:接待人员统一服装,佩戴会务标志,规范举止言行。 物品发放:会议资料、礼品、产品介绍等,确保参会人员人手一份。 会场布置:考虑公司形象,布置展台、条幅、展板等,营造专业氛围。 后续跟进:会议结束后,安排回访或发感谢函,加强与医生的联系。
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