抗感染杂志前沿信息_抗感染药学杂志官网(2024年12月实时热点)
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《持续感染可以解释一部分人的长新冠原因》 2024年10月9日,MedicalXpress发布了一篇文章:Study finds persistent infection could explain long COVID in some people—研究发现,持续感染可以解释一些人的长新冠原因。 以下是大致内容: 哈佛医学院附属布莱根妇女医院(BWH)的研究人员发现,与没有长新冠(long COVID)的人相比,出现广泛长新冠症状的人血液中有新冠病毒蛋白的可能性是后者的两倍。 根据BWH研究人员的一项新研究,持续感染可以解释为什么有些人会经历长新冠,研究小组发现,43%的长新冠患者有持续感染的证据,研究结果发表在《临床微生物学与感染》杂志上。 研究作者、BWH研究员Zoe Swank博士说:“如果我们能识别出一部分因体内持续存在的病毒库而出现症状的人,我们或许可以用抗病毒药物治疗以减轻症状。” 该研究分析了从706人身上收集的1569份样本,其中包括来自NIH(美国立卫生研究院)支持的RECOVER计划(长新冠大型研究计划)的392名参与者。 研究人员通过一种高敏感测试,找出了新冠病毒的全部和部分蛋白质,他们还利用电子病历信息或调查,分析了参与者长新冠症状的数据。 与未报告长新冠人相比,长新冠持续症状影响着心肺、脑部和肌肉骨骼系统的人,血液中循环新冠病毒蛋白的可能性是前者两倍。 研究小组利用超灵敏测试Simoa检测到了新冠病毒的刺突蛋白和其他成分,常见长新冠症状包括严重疲劳、脑雾、认知障碍、肌肉关节疼痛、头痛等。 具体而言,43%的长新冠患者在新冠检测阳性后的1-14个月内,体内三个主要器官系统的新冠病毒生物标志物检测呈阳性。同时期,没报告任何长新冠症状的人中,只有21%的人对该检测呈阳性。 持续感染可能解释了部分(非全部)长新冠患者的症状,检测可以帮助确定可能从抗病毒药物等治疗中受益的患者。 该研究提出的一个问题是,为什么半数以上有广泛长新冠症状的患者对持久性病毒蛋白的检测呈阴性。BWH病理学教授、研究首席研究员David Walt称,长新冠原因也许不止一种,另一个原因可能是新冠病毒损害了免疫系统,免疫功能障碍在病毒清除后持续存在。 为了更好地了解持续感染是否是某些人出现长新冠的原因,Walt和其他研究人员正在分析更多长新冠患者群体的血液样本和症状数据,包括不同年龄段的人和免疫受损的人,他们可以通过这种方式看到某些人体内是否可能携带持续性病毒。 David C. Goff是NIH下属的国家心肺血液研究所(NHLBI)心血管科学部主任,他说:“关于新冠病毒如何影响人类,我们仍然有很多不了解的地方。该类型研究对于帮助研究人员更好了解长新冠的潜在机制至关重要,这将有助于我们更接近正确的治疗目标,这些结果支持了正在进行的抗病毒治疗研究。” BWH的研究人员开发的新冠病毒血液检测目前也被用于一项名为RECOVER-VITAL的全国性研究,该研究正在测试抗病毒药物是否有助于长新冠患者恢复。该研究将在患者接受抗病毒药物治疗前后检测其血液,以观察治疗是否消除了持续存在的病毒蛋白。 「长新冠」「新冠」「关注新冠肺炎」「科学认识长新冠」「新冠康复日记」「你的认知有障碍吗」
宠物也怕新冠!怎么防护? 自新冠疫情放开以来,许多宠物主人都担心自己的宠物是否会感染病毒。答案是:宠物确实会感染新冠! 一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究[1] 显示,三只接种了SARS-CoV-2病毒的猫在5天内都被检测出体内存在该病毒,其中两只在第六天仍能检测到病毒。这意味着SARS-CoV-2可以在家猫体内存活并传播给其他猫。 那么,如何保护我们的宠物呢?以下是一些防护措施: 1⃣️ 在疫情高峰期,尽量避免让宠物外出。 2⃣️ 定期为宠物消毒和洗澡。 3⃣️ 宠物主人要做好个人防护,回家后和与宠物亲密接触前要洗手。 4⃣️ 如果宠物主人感染了新冠,尽量避免与宠物亲密接触。美国兽医协会建议,新冠肺炎患者在照顾宠物时需要戴口罩。 5⃣️ 提高宠物的免疫力。 ❤️ 通过定制宠粮来精准助力爱宠健康!选择营养均衡、含有丰富3脂肪酸、维生素E、维生素C、锌、硒等成分的宠粮,其中还含有天然抗氧化剂如迷迭香提取物和茶多酚,以及益生元如果寡糖、甘露寡糖和菊苣根粉等,这些成分都有助于提高宠物的免疫力。
【化学修饰mRNA:MIT发现细菌抗病毒的防御机制】 #单细胞# 的细菌和人类及其他复杂的多细胞生物一样,也会感染病毒并抵御病毒入侵。细菌病毒通常由一种叫噬菌体的病毒引发,这种病毒是地球上最普遍的生物之一。 噬菌体和细菌之间不断进行着攻防战——病毒试图突破细菌的防线,而细菌则争分夺秒地寻找新的保护方式。 这些抗噬菌体的防御系统被精心控制,始终保持在待命状态,随时准备出击。 MIT 生物系的 Laub 实验室在 Nature 杂志上发表的一项最新开放访问研究中,详细描述了一种细菌的抗噬菌体防御系统——CmdTAC。CmdTAC 通过改变用于生产蛋白质的单链遗传代码(mRNA),来阻止病毒感染。 这种防御系统在噬菌体#病毒# 已成功控制宿主机器来为其服务的阶段检测到感染的存在。面对灭顶之灾,细菌启动防御系统,停止#蛋白质# 的生成,从而中止感染——但自身也因此牺牲。 戳链接查看详情:
HIV感染者更容易发生心源性猝死,罪魁祸首竟然是慢性炎症导致的心肌纤维化 猝死是可怕的,现在也愈加年轻化。 据加州大学旧金山分校的一项新研究发现,与普通人相比,感染HIV的人死于心源性猝死(SCD)的可能性是普通人群的两倍以上。 到底是什么原因导致了艾滋病感染者更加容易猝死?研究发现持续不断的病毒复制和抗病毒药物的相互作用是导致死亡的主要原因。 HIV感染者引起心源性猝死的原因并不同于未感染者 这是一项心脏猝死后的系统调查,研究结果发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。 研究人员审查了2011年至2016年旧金山的意外猝死事件,对医疗和急救记录作了全面审查,并且进行了完整的尸检,以期发现HIV感染情况下猝死的真正原因。 结果发现,HIV感染者的猝死率是普通人的两倍以上,如果把研究终点缩小到由心律失常引起的猝死,这些研究中的比例将高出87%。 究竟是什么原因引起的猝死? 一般来讲,当心脏中的电信号中断,心脏停止泵血的时候,就会容易发生心源性猝死。 容易引起的心源性猝死的高危因素包括冠状动脉疾病、心脏病发作和心律失常,但是也会包括既往没有任何征兆,就突然发生了心源性猝死。 早在2012年的研究中,加州大学旧金山综合医院和创伤中心的心脏病科主任就发现了HIV感染者的心源性猝死比例高出4倍多。在现在发现的研究结果中,HIV阳性人群心源性猝死是未感染者的两倍多。 但是,通过HIV阳性人群心源性猝死的尸检发现,在48例符合心源性猝死标准的病例中,仅有22例是由心律失常引起的。 这样就是说明了,HIV感染者心源性猝死并不是普通人群常见的诱导原因,可能还存在其他导致HIV感染者心脏事件的发生。 罪魁祸首可能是心肌纤维化 抗逆转录病毒疗法的成功延长了艾滋病毒携带者的寿命,足以使其他慢性健康状况出现,包括最近记录的猝死增加。 “即使在有效治疗和抑制HIV的情况下,HIV感染者的慢性炎症仍然在增加”该研究的主要作者讲道。 也就是说,持续存在的慢性炎症对临床事件有强烈的预测作用,包括总体的死亡率、心血管疾病、肾脏疾病和神经系统疾病。 这也就导致了HIV感染者的急性心肌梗死、心力衰竭、外周动脉疾病和缺血性中风的发生率明显升高。 除此之外,研究人员还发现了在HIV感染者心脏组织周围的细胞群中更高水平的间质纤维化,即胶原蛋白的沉淀。 除了心脏组织外,在淋巴结、肝脏和肾脏也出现了类似的纤维化。 研究者讲到:“不难发现,高水平的间质纤维化存在于患有心脏猝死的HIV感染者中。未来,通过识别高危人群以防止HIV感染者的猝死,将至关重要”。 抗病毒药物与HIV病毒复制之间的对抗是导致炎症的关键因素 波士顿医学中心的研究人员领导的一项新研究检查了哪些因素可能会导致这种炎症,他们发现无法控制现有HIV DNA产生HIV RNA是炎症的潜在关键驱动因素。 感染后,HIV永远成为感染者DNA的一部分,在大多数情况下,感染的细胞是沉默的,不会复制病毒。 但偶尔,这些HIV DNA会产生RNA,这是病毒复制的第一步。抗逆转录病毒治疗有助于预防HIV和艾滋病相关的并发症,但它们不能预防HIV感染者中常见的慢性炎症。 这就好像经过长期治疗HIV感染者体内一直在发生这战争,HIV病毒的持续复制与抗病毒药物的战争。 毕竟,艾滋病病毒可能会永久性地损害免疫系统,而这正是炎症的根源。 参考资料: 1.Tseng ZH, et al. 26th CROI. Seattle, 2019. Abstract 33. 2.Freiberg M, et al. 26th CROI. Seattle, 2019. Abstract 32.
【科学家开发出抗击冠状病毒的人造蛋白质】11月7日消息,武汉大学的微生物学家和病毒学家团队与中国科学院、华盛顿大学和Humabs BioMed SA的同事合作,开发出了一种制造人工受体的方法,用于研究冠状病毒。他们的研究发表在《自然》杂志上。白罗斯理想社对此进行了报道。 科学家们发现,冠状病毒 DNA 可用于制造可添加到人类或动物细胞膜上的受体,这为研究开辟了新途径。病毒利用其尖峰样蛋白(S 蛋白)与宿主细胞上的受体结合,从而进入并开始感染。模仿这种机制可以为未来抗感染的新方法奠定基础。 在新方法中,研究小组决定根据冠状病毒尖峰蛋白的一种形式创建一种受体,并将其添加到细胞表面进行进一步研究。这种模型使他们能够重现病毒与细胞结合的条件,为研究变异株提供了可能。 利用已知的冠状病毒蛋白受体(如 ACE2),科学家们构建了包括称为病毒结合域的尖峰蛋白部分的支架。研究小组对这些元素进行了处理,以优化受体结构,实现与病毒的最佳互动。 因此,研究人员创造了 12 种独特的受体,这些受体已被证明与真正的受体一样有效。这些受体被置于通常没有受体的细胞表面,未来可用于测试和开发对抗冠状病毒的方法,科学家们相信这将有助于研究新的病毒株及其潜在的变异。(白罗斯理想社)「冠状病毒」
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