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pcr杂志前沿信息_pcr是什么材料(2024年11月实时热点)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

pcr杂志

「科学家的故事」【从DJ、种树人再到火星生命探索，新晋诺奖得主Gary Ruvkun教授的科学流浪者之旅】来源：@药明康德尽管Ruvkun因miRNA的重大发现赢得了无数奖项与荣誉，但他从未忘记过最初对天文学的好奇。除了在实验室工作外，Ruvkun还会在业余时间阅读天文学、地质学和行星科学的书籍，甚至曾启动一项“疯狂”的计划——利用聚合酶链反应（PCR）在火星上寻找生命。在哈佛火星项目中，Ruvkun与同事们设计了一种小型机器人PCR检测器，能够现场放大和测序任何存在于外星土壤中的DNA，希望借此检测火星土壤样本中的古代核糖体RNA基因序列，这些序列在地球上已知的所有生命形式中都是保守的。 Ruvkun在接受《科学》杂志的采访时曾表示，像他这样的遗传学家之所以在科学上保持年轻，是因为会不断接触到新领域。他说，他从来不知道下一个实验会把他带到哪里，但这没关系。事实证明，科学研究与流浪者的生活并没有太大区别，“这就像是跳上一辆公交车，看看它会开往哪里。” 阅读全文：网页链接「2024年诺贝尔奖」「2024年诺贝尔生理学或医学奖公布」

咳嗽增多？张文宏团队揭秘长新冠免疫机制 𐟍‚ 近期，随着气温的骤降，秋冬季的呼吸道传染病再次进入高发期。在地铁、公交车、电梯和办公室等密闭空间中，咳嗽声似乎多了起来。 𐟏堤𘊦𕷥䍦—楤祭橙„属华山医院感染科提醒大家，支原体肺炎又回来了！有家长反映，孩子连续4天跑了3次医院，真是让人头疼。 𐟔 华山感染表示，即使采用临床或影像学技术，也难以明确区分肺炎支原体肺炎与其他病原体引起的肺炎，通常需要通过PCR检测或抽血检测才能确诊。常见的抗菌药物如青霉素和头孢菌素对肺炎支原体无效，通常需要使用大环内酯类、四环素类或喹诺酮类等抗菌药物进行治疗。 𐟦 除了预防肺炎支原体，腺病毒也在近期来势汹汹。网友们称腺病毒为“毒王”，甚至有网友表示“烧到怀疑人生”。日常生活中，请注意个人卫生、勤洗手，保持室内通风，减少聚集，外出时尽量戴口罩。 𐟌 尽管新冠疫情已呈常态化，但全球长新冠患者的数量仍在持续增加。一些患者在新冠急性期后会出现持续数月的呼吸困难、疲劳和脑雾等症状，世界卫生组织将其定义为新冠感染后综合征，即长新冠。长新冠症状可累及多个器官或系统。 𐟓š 针对长新冠的公共卫生议题，国家传染病医学中心主任、上海感染与免疫科技创新中心主任、复旦大学附属华山医院张文宏教授团队揭示了长新冠背后的免疫机制，相关研究成果发表在《国家科学评论》杂志上。 𐟔젦œ€新研究表明，通过大规模的蛋白转录组及代谢组学分析，揭示了长新冠症状的发生和持续背后的免疫机制，并找到了诊断生物标志物和潜在治疗靶点，为长新冠的临床诊治提供了新的思路。

【2024年诺贝尔生理学或医学奖公布，MicroRNA 及转录后基因调控效用获奖】#微博健康在关注# 当地时间7日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2024年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家维克托ⷥ𘃧𝗦–ﯼˆVictor Ambros）和加里ⷩ𒁥䫦˜†（Gary Ruvkun）。表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。 miRNA可通过调节癌基因或肿瘤抑制基因参与癌症的发病机制。因此，基于miRNA生物学的分子诊断和治疗有望在未来得到发展。由于miRNA研究的重要性，两位奠基者同时开始了一段 “诺奖风向标” 收割之旅：2008年获得了盖尔德纳奖和拉斯克奖，2009年获得霍维茨奖，2014年获得沃尔夫医学奖，2015年获得生命科学突破奖，截至今年9月，共获得5项 “诺奖风向标” 大奖。 01▼第一个miRNA 第一个被发现的miRNA是lin-4，这一发现归功于Victor Ambros和Gary Ruvkun实验室的共同努力。1993年，他们在研究秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的发育时间模式时，发现了这个具有调控功能的分子。最初，Ambros以为lin-4是一种蛋白质，但事实上它是一种只有21个碱基的RNA分子，这一发现在当时是令人惊讶的，因为它表明了一种不编码蛋白质的RNA分子也能调控基因的表达。 lin-4的发现打破了传统的认知，即RNA只能作为编码蛋白质的模板或发挥其他功能，而不是作为基因表达的调控因子。lin-4通过与目标mRNA的3'非翻译区（3'UTR）结合来调控特定基因的表达，从而控制线虫的发育过程。这一发现为后来的miRNA研究奠定了基础，并揭示了miRNA在基因调控中的重要作用。 02▼认知逐步完善 miRNA的发现虽然最初并未受到科学界的广泛关注，但七年后的2000年，第二个miRNA——let-7的发现改变了这一状况。这一成果由Gary Ruvkun在对秀丽隐杆线虫的研究中获得。let-7的作用机制与lin-4相似，通过与特定靶基因mRNA的3'-UTR区域结合，调控线虫的发育过程。这一发现，加之当时RNA干扰（RNAi）领域的兴起，让科学家们开始认识到这类小RNA可能是一种普遍存在的基因表达调控机制。 2001年10月，Thomas Tuschl、David Bartel和Victor Ambros三位科学家领导的研究团队在《Science》杂志上发表了相关研究，正式将这类小RNA命名为microRNA（miRNA）。随后，miRNA在多种生物中被发现，包括人类、小鼠、大鼠、斑马鱼、果蝇、水稻和拟南芥等，标志着一个全新科研领域的开启。随着miRNA的快速发现和功能研究的深入，科学界迫切需要建立一个统一的命名规则和使用标准。2002年，Sanger研究所的科学家们创建了microRNA Registry，后更名为miRBase，为miRNA研究提供了标准化和便利。miRBase数据库的发展历程，反映了miRNA研究领域的迅猛发展。从2002年到2018年，miRBase经历了22个大版本和35个小版本的更新，收录的miRNA数量从2001年的218个激增至2018年的38589个，增长了100倍。在人类基因组中，编码miRNA的前体达到了1881个，成熟体则为2588个，且新的miRNA仍在不断被发现。此外，通过Web of Science数据库的检索显示，自2001年miRNA重新被发现以来，该领域的论文发表数量从2001年的5篇激增至2017年的13179篇，增长了2000多倍。 03▼临床价值前景广阔基于miRNA发现，科学家们正在开发针对特定miRNA的治疗方法。例如，通过设计特定的反义寡核苷酸（称为antagomirs或miRNA抑制剂）来抑制致癌miRNA的活性，或者通过补充肿瘤抑制miRNA来增强其功能。这些策略已经在一些临床前研究中显示出潜力，并且某些miRNA靶向治疗已经进入临床试验阶段。此外，miRNA 还可以作为癌症诊断和预后的生物标志物。它们在体液（如血液）中的表达模式可以用于癌症的早期检测、分类、监测治疗效果以及预测疾病复发。首先，miRNA 失调，无论是致癌性 miRNA 的过表达还是抑癌性 miRNA 的下调，都可能引起恶性肿瘤。据报道，核 miRNA 通过作用于相应基因位点的启动子而参与多种肿瘤启动子/阻遏物基因或与癌症相关的基因的转录调控。使用 miRNA 来开发新的肿瘤治疗策略主要基于以下两种方法：将 miRNA 用作药物分子，基于特定寡核苷酸的合成和传递，能够增加或降低肿瘤组织中 miRNA 的水平；调节 miRNA 结合非基于 miRNA 的药物疗法以提高常规疗法的疗效。其次，在临床医学检测中，我们经常对生物标志物进行测量以帮助诊断，此标志物应具有特异性、敏感性、无创性、在流行病学组之间保持一致、易于量化且具有成本效益的特点，重要的生物标志物也应随疾病或治疗的进展而改变，以便于监测。由于 miRNA 可由实体瘤分泌到周围环境中并且在体液中稳定存在，能在血浆、唾液、牛奶和脑脊液等体液中检测到，且易于通过微阵列、NGS 和定量 PCR 进行检测，所以是生物标志物的理想候选者。此外，药物引起的肝损伤、心脏毒性和肾毒性是药物开发过程中的主要问题。由于 miRNA 参与了不同器官在药物诱导的毒性中的作用（例如肝脏、心脏、肾脏、肌肉、中枢神经系统和生殖器官等），因此可以利用 miRNA 评估药物安全性。可以说，尽管目前我们对 miRNA 的了解尚浅，基于 miRNA 的治疗与诊断还有很长的路要走，基于 miRNA 的疗法的主要问题是如何组织特异性递送，为了避免 miRNA 的快速降解和排泄，开发出可以增强稳定性和靶向组织的新递送系统也极为重要。，Ambros 和 Ruvkun 的研究为癌症治疗开辟了新的方向，通过调节miRNA的表达或利用它们作为生物标志物，有望改善癌症的诊断和治疗。

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