药物的论文前沿信息_高血压药物治疗的论文(2024年12月实时热点)
药学论文的新趋势:图神经网络的应用 最近,很多药物研究方向的同学都在寻找科研辅导,不知道如何将药学与人工智能结合起来。今天,我们就来探讨一下药物与图神经网络(GNN)的结合点ኊ药物组合协同作用的预测过程 第一步:数据来源与处理 药物组合协同作用数据(1a):这些数据集包括体外筛选数据和临床试验数据,用于评估药物A和药物B的组合效果。 多样化的数据类型(1b):这些数据包括药物、细胞系、疾病和患者信息,通常来自多个数据集,并通过复杂的生物或化学关系表示为图数据。 第二步:图神经网络应用 图表示与特征提取(图1c):使用多种类型的图神经网络(如GCNs、GAEs、GATs等)来提取图的数值特征。 第三步:预测模型架构 协同作用预测(图1d):提取的特征和标签数据一起用于预测药物组合的协同作用,模型可作为分类或回归任务。评估指标包括AUC、ACC、AUPR、F1-score、RMSE和MSE等。 人工智能+药物还可以有这些方面 强化学习:在药物设计中,可以利用强化学习优化分子的结构。 GAN:用于药物发现,可以生成新的药物分子结构,从而扩展化学空间。 自监督学习:利用大量未标记的分子数据进行预训练,提取有效特征,然后在小规模标记数据上进行微调。 因果推理模型:药理学上,理解药物作用机制,识别潜在的副作用和相互作用。
药品管理在保障药品安全中的重要性 论文题目:药品管理在保障药品安全中的重要性 摘要:安全用药涉及多个方面,包括消费者自我保健意识淡薄、假冒伪劣药品流通和使用、药物缺乏疗效、用药失误、滥用药物、药物配伍禁忌以及急慢性药物中毒等。这些问题可能导致潜在的药物安全问题。药品分类管理是按照安全有效的原则,根据不同的品种、规格、适应症、剂量和给药途径,将药品分为处方药和非处方药。加强处方药管理,规范非处方药管理,减少不合理用药的发生,是保障人民群众用药安全的有效途径。本文旨在为更好地实施药品分类管理制度,确保药品使用安全提出解决方案。 关键词:安全用药;药品分类管理;合理用药;处方药;非处方药 药品分类管理办法的实施,是根据烈性药品和非处方药的管理方法,确保人们安全用药,消除吃药人员的隐患。因此,对于卫生服务机构,也有必要加强监督,加强宣传,增强多人安全责任心,提高自我控制能力,鼓励大家积极落实药品分类管理的有关要求。此外,有关部门应主动指导和协助他们设计标准药物展示架,验证处方和用药指导。 由于传统的购买习惯和就医方式,宣传策划不充分肯定会危害药品分类管理方法的发展。有必要灵活地利用药房、医院诊所、广播电台等新闻媒体和其他媒体举办专题讲座,分发宣传策划材料等方法,以提高团体管理的现实意义和重要性。使患者可以考虑维护自己的身心健康以及他们的权益。从为患者解决问题的角度来看,卫生服务组织改变了“身心健康由国家承担”的原始概念,并允许患者塑造“自我保健和自我承担”的概念。只有提高患者的素养,才能从源头上获得控制效果。
药学专业毕业论文选题指南,快来看看吧! 嘿,药学专业的同学们,毕业论文选题是不是让你头疼?别担心,今天我来给大家分享一些实用的选题思路,保证让你的研究变得超有价值!✨ 药物研发方向 研究新型药物的合成、作用机制或者临床应用,都是非常有意义的方向。比如“新型抗肿瘤药物的研发进展”或者“靶向药物的创新设计与应用前景”,这些选题都超级热门! 药物分析领域 ꊨ柳饈析的新方法、新技术也是不错的选择。像“高效液相色谱在药物分析中的应用”或者“质谱技术在药物杂质分析中的优势”,这些选题都是稳稳的热门方向! 药剂学方面 关注药物递送系统的开发,比如纳米制剂、靶向制剂等。试试“纳米药物递送系统的研究进展”或者“靶向制剂在肿瘤治疗中的应用前景”,既前沿又应用广泛! 药理学角度 슧 究药物的药理作用、毒理学或者药代动力学也不错。像“新药的药理作用机制研究”或者“药物的毒理学评价与安全性研究”,理论和实践两手抓! 临床药学方向 颀⚕ 临床药师的作用、合理用药这些问题一直是热点。比如“临床药师在个体化治疗中的价值”或者“抗菌药物的临床合理应用策略”,随便一个都超有料! 天然药物研究 䩧𖨍柳馘炙典又好玩的方向。试试“海洋天然药物的开发与利用”或者“民族特色天然药物的研究与保护”,内容绝对丰富! 药物生物技术领域 슥 工程、蛋白质工程这些方向研究起来不香吗?比如“基因治疗药物的研发进展”或者“抗体工程技术在药物研发中的创新应用”,选这个领域就赢了一半! 药事管理方面 药品管理法规和药事管理的创新也很值得研究。像“药品管理法规的新变化与应对策略”或者“医院药事管理的创新模式探索”,既实用又贴近现实! 希望这些选题灵感能点亮你的论文之路!同学们加油呀,学姐永远在线陪着你们冲!
糖尿病药物联合治疗方案的优势与挑战 论文题目:糖尿病病人药物联合治疗方案的分析 糖尿病是一种由胰岛素抵抗和体内胰脏素产生不足引起的代谢性疾病,主要表现为慢性高血糖。高血糖会导致各种慢性并发症,如心血管疾病、视网膜病变和神经系统损伤。药物治疗是控制糖尿病病情的重要手段,而药物联合治疗方案更是近年来研究的热点。 𑨍柳騁合治疗的优势 药物联合治疗是指通过两种或两种以上药物的联合使用,以达到更好的治疗效果。这种治疗方法可以针对糖尿病的不同病理机制,从而提高降糖效果,减少药物副作用。 常见的药物联合治疗方案 达美康+二甲双胍缓释片:达美康是磺脲类药物,能够提高胰岛素释放,而二甲双胍则通过减少肝糖输出和糖异生来降低血糖。两者联合使用可以更好地控制空腹和餐后血糖。 格列吡嗪+拜糖苹:格列吡嗪也是磺脲类药物,拜糖苹则是糖苷酶抑制剂,两者联合使用可以降低餐后血糖,特别适合餐后血糖升高的患者。 二甲双胍缓释片+拜糖苹:这两种药物的联合使用可以同时降低空腹和餐后血糖,且不会引起低血糖反应。 糖适平+二甲双胍+拜糖苹:糖适平是磺脲类药物,与二甲双胍和拜糖苹联合使用可以进一步提高降糖效果,特别适合中老年患者。 罗格列酮+胰岛素:罗格列酮是胰岛素增敏药,与胰岛素联合使用可以降低高胰岛素抵抗,特别适合对胰岛素剂量变化较大的患者。 拜糖苹+胰岛素:拜糖苹可以减少餐后血糖,与胰岛素联合使用可以降低胰岛素剂量,从而更好地控制血糖。 🨍柳騁合治疗的好处 增强降糖效果:不同药物之间的协同作用可以显著提高降糖效果。 减少副作用:通过合理搭配药物,可以降低单一药物的剂量,从而减少药物副作用。 降低胰岛素抵抗:某些药物可以增强胰岛素的敏感性,从而缓解口服降糖药的继发性损害。 推迟并发症:通过及时控制血糖,可以降低各种急慢性并发症的发生率。 ᥅𗤽药物联合方案的优势 双胍类和磺脲类联合:磺脲类药物能够提高胰岛素释放,而二甲双胍能够提高对胰岛素的敏感性,两者联合使用可以显著降低空腹和餐后血糖。 双胍类和格列奈类联合:格列奈类药物能够高效地控制饭后高血糖,而二甲双胍则对空腹血糖影响更大,两者联合使用可以更好地监控血糖水平。 双胍类和糖苷酶抑制剂联合:糖苷酶抑制剂主要减少餐后血糖,而二甲双胍则侧重减少空腹血糖,两者联合使用可以同时兼顾空腹和餐后血糖。 双胍类和噻唑烷二酮类联合:噻唑烷二酮类药物能够提高骨骼肌对胰岛素的敏感性,而二甲双胍主要控制肝胰岛素抵抗,两者联合使用可以提高机体对胰岛素的敏感性。 双胍类和DPP-IV抑制剂联合:DPP-IV抑制剂能够提高血浆中GLP-1的水平,从而控制血糖,与二甲双胍联合使用可以更有效地调控空腹和餐后血糖。 双胍类和SGLT2抑制剂联合:SGLT2抑制剂通过控制肾对葡萄糖的重吸收来降低血糖,与二甲双胍联合使用可以进一步提高降糖效果。 糖尿病药物治疗是一个复杂而细致的过程,通过合理选择药物和制定治疗方案,可以有效控制血糖,减少并发症的发生。未来的研究将进一步探索更多有效的药物组合和治疗方法,为糖尿病患者带来更多福音。
药学毕业论文选题指南:轻松搞定! 嘿,药学专业的同学们!毕业论文选题是不是让你头疼?别担心,今天我来给大家分享几个选题的小技巧,保证你轻松搞定高分论文! 药物研究与开发 这个领域可是药学专业的核心啊!你可以选择一个具体的药物,深入探讨它的药理作用、临床应用以及未来发展方向。比如说,研究一种新型抗癌药物的设计和合成,或者探讨某种药物对特定疾病的治疗效果。 药物制剂技术 药物制剂技术是药物开发的关键环节。你可以研究药物制剂的稳定性、生物利用度,或者探索新型药物载体的应用。比如,优化药物的给药方式,提高药物的疗效和安全性。 药物分析与质量控制 슨柳饈析是确保药品质量和安全的重要手段。你可以研究新的药物分析方法和技术,或者针对某一类药物进行质量控制研究。比如,建立一种快速、灵敏的药物检测方法,确保药品的安全性。 临床药学 劤省榘殺药学知识与临床实践相结合的学科。你可以研究药物在临床上的应用、药物相互作用、药物经济学等,为临床合理用药提供科学依据。比如,探索某种药物在不同患者群体中的疗效差异。 中药与天然药物研究 𘭨露天然药物是我国的宝贵资源。你可以研究中药的有效成分、作用机制、药效评价及新药开发,为中药现代化和国际化贡献力量。比如,开发一种新型的中药制剂,用于治疗某种特定疾病。 小贴士 选题时,记得结合自己的兴趣和专业背景,选择具有创新性和实用性的课题。多查阅文献、与导师和同学交流,这些都能帮助你更好地完成论文。 希望这些小技巧能帮到你们,祝大家顺利完成毕业论文!如果有更多问题,欢迎留言讨论哦!
【有望为过敏药物研发提供新思路我科学家揭示过敏反应关键机制】过敏反应,包括过敏性鼻炎、哮喘、药物过敏等,在全球给数亿计的人群带来困扰。日前,深圳医学科学院特聘研究员宿强联合西湖大学科研人员,通过对过敏机制深入研究,发现了免疫受体形态变化在过敏反应中的关键作用,有望为过敏药物的研发提供全新思路。相关论文于北京时间10月23日晚间在线发表于国际权威期刊《自然》杂志。 网页链接 (来源:光明日报)
药物制剂专业必看!10个选题方向推荐 药物制剂领域的同学们注意啦!以下是一些关于药物制剂专业的选题方向,涵盖了多个研究领域,供大家参考: 药物制剂中的稳定性问题与贮藏条件优化 缓控释制剂的设计与药物释放动力学研究 靶向药物制剂在癌症治疗中的策略与进展 生物可降解材料在药物制剂中的性能与应用 口服固体制剂工艺优化与质量控制 透皮给药系统的药物释放与经皮吸收 药物制剂中的辅料选择与功能性评价 药物制剂过程中的无菌技术与风险管理 智能药物制剂:响应性材料与刺激敏感性研究 纳米技术在药物递送系统中的应用与挑战 这些选题方向不仅涵盖了药物制剂的核心领域,还结合了最新的科研进展和技术应用。希望这些选题能为大家的论文写作提供灵感!
🤸嗀雷师:中医药领域的新星 🤸嗀雷师,中医药领域的璀璨新星 - 探索中药药剂师的职业魅力 中药药剂师是中医药领域中不可或缺的专业人才,他们负责中药制剂的制备、质量控制以及临床应用。这一职业需要掌握中药学、药剂学、药理学以及药物制剂工程等多方面的知识,同时还需要具备扎实的实践操作技能。 报考条件: 学历要求:具备药学、中药学或相关专业的大专及以上学历。 工作经验:无特定工作经验要求,但拥有相关实践经验者将更具优势。 考试内容: 药学基础知识:涵盖中药学、药剂学、药理学以及药物制剂工程等学科知识。 实践操作技能:需要掌握中药制剂制备、质量控制以及临床应用等方面的实践操作技能。 论文答辩:考生需准备与中药制剂相关的论文进行答辩。 证书作用: 中药药剂师证书是个人具备中药制剂制备、质量控制以及临床应用等能力的有效证明,可用于求职、晋升以及聘任等方面。证书可在相关机构官网查询真伪。 𑠥𘚥景及方向: 随着中医药的不断发展,中药药剂师的需求量也在不断增加,就业前景广阔。他们可以在制药企业、医院、药店等单位从事中药制剂制备、质量控制以及临床应用等方面的工作,也可以在科研机构、教育机构等单位从事相关研究、教学等工作。
【Nature Synthesis | 上海药物所发展基于芳酮接力Catellani反应实现天然产物多位点修饰的新策略】 2024年10月25日,中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与国科大杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作在国际知名期刊Nature Synthesis发表了题为 “Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles enabled by Pd and norbornene cooperative catalysis”的研究论文。该论文通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团接力Catellani反应,实现了对芳烃的多位点修饰,并进一步应用于脱氢松香酸分子库的构建。 天然产物具有独特且多样的分子结构,是药物研发的重要来源。据统计,有超过50%的小分子药物直接或间接地来源于天然产物。然而由于天然产物结构复杂、来源局限,限制了其在药物研发中的广泛应用。因此,发展有效的天然产物结构修饰的方法与策略以提高生物活性、改善药物代谢性质、减轻毒性,成为药物研发的研究热点。目前,化学家主要过官能团转化、碳-氢键活化等策略以实现对天然产物单一位点的修饰。碳-碳键是有机分子最为核心的化学键。发展碳-碳键断裂与重组的新方法为药物分子及天然产物的合成、改造提供便捷路径。芳酮是一类重要的有机化合物,其广泛存在于药物分子,功能材料和天然产物中。同时酮的合成已非常成熟,可以通过羧酸的Weinreb酮合成法、Friedel-Crafts酰基化等引入。近年来,戴辉雄课题组发展了配体促进的非张力芳酮碳-碳键活化策略,通过与不同的亲核试剂反应,实现了芳酮的硼化、芳基化、炔基化、烯基化、烷基化及硅化等多种官能团转化(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 65, e202319773; Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 14388; ACS Catal. 2021, 11, 1758; ACS Catal. 2022, 12, 82; Sci. China Chem. 2023, 66, 2037; Org. Lett. 2021, 23, 2147; Chem. Commun., 2021, 57, 9716; Org. Lett. 2021, 23, 8291; Org. Lett. 2022, 24, 7344; Chem. Commun. 2023, 59, 3269; J. Org. Chem. 2022, 87, 6807; iScience 2022, 25, 104505; Chin. J. Chem. 2023, 41, 3587; Tetrahedron Lett. 2022, 95, 153721)。在该项研究中,研究人员发展了基于芳酮碳-碳键活化的Catellani反应,通过钯/降冰片烯催化下芳酮官能团的连续接力,实现对天然产物多位点修饰。作者以廉价易得的苯为起始原料,通过傅克酰基化、酮导向的邻位碳氢键氟化以及芳酮接力Catellani反应,构建了高附加值的1,2,3,4-, 1,2,3,4,5- 以及1,2,3,4,5,6-多取代芳烃骨架。研究人员还通过该策略,快速构建了基于天然产物脱氢松香酸的分子库,并通过对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)USA300 LAC 和化脓性链球菌 ATCC 12344的抗菌活性筛选,得到高活性的苗头化合物。 南京中医药大学-中国科学院上海药物所联合培养博士生陶开亮、上海药物所博士后王星、博士生刘欢为本文共同第一作者。上海药物所戴辉雄研究员、徐辉副研究员和国科大杭州高等研究院蓝乐夫研究员为该论文的共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委、国家重点研发计划、上海市科学技术委员会、上海市学术研究带头人项目以及上海市超级博士后计划项目的资助。 文章链接:网页链接
最近那个啥事,我其实早就看到了。但是我十分反感谈这个话题的了。 其实 柳叶刀也不过如此,居然不珍惜羽毛了,反证法思维应用错误,所有研究机构进行研究和测试的药物假如无效是不能发论文的,而只有通过了测试才能发论文。 如果研究机构发现某上市药物无效,可以通知医药监管部门进行再次双盲测试再上市,或者通知新闻界公之于众当假药打击。 其次研究机构的研究方法错误,所有中药提纯物都是西医西药的思想范畴,对待中医废医验药的逻辑是十分错误的,学术期刊对这种违背底层逻辑的论文不应该发表,就像国家研究团队用中成药去做体外杀毒实验违背了底层逻辑,所有的研究结果是无价值和无意义的,而这里再次出现了类似的例子,居然花了几千万,有中医团队,西医团队,国外团队,在底层逻辑上严重不通顺,得出某种药物无效的结论。M的,有钱的资本真的可以为所欲为,可以任意忽悠公众,有理走遍天下,你们也高明一点,先把底层逻辑弄通顺了再说,这个论文研究到处都是是逻辑漏洞。违背了底层逻辑的所谓科研,基本上就是一无是处的。 想问问,几千万的研究费(这个费用金额来源于网络信息未加求证,我表示疑问,要证明一个药物无效,哪用花这么多钱?)谁出?几千万没找到一个有效药物却找到了一个无效药物,一群FEI物!
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