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最新催化期刊排名新上映_中国十大杂志期刊排行榜(2024年11月抢先看)

内容来源：AI全自动内容创作接口所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

最新催化期刊排名

化学工程为何被称“天坑专业”？最近，不少人都在讨论化学工程专业为何被称为“天坑专业”。结合多年的经验，其实可以总结为一句话：在外不好拿绿卡，回国也不好找工作。这个专业的回报率特别低，知识体系复杂，圈子小，成果小众，社会接受程度低。以下是一些具体的原因：封闭领域𐟌：化工领域特别封闭，几乎不提供H1B签证。学校的综合排名和口碑都不好。我自己在特拉华大学做博士后研究，给杜邦公司工作，HR表示对我感兴趣，但一听说我没有绿卡，直接拒绝了。2022年，杜邦、陶氏和巴斯夫一年的H1B申请量加起来还不如BMS一家多。现在的情况更糟。化工专业的毕业生找工作，很多都是靠内部推荐。我见过200篇引用文章去普林斯顿大学当助理教授的，也有没有文章去麻省理工学院博士后的，还有工业界同组的人进公司就一句话搞定。如果你有绿卡，化工专业的出路很广，但没有绿卡，这个专业还是三思而后行。社会认同度低𐟓‰：化工专业的学校排名低，文章引用率也低。很多学校的综合排名特别低，比如特拉华大学，以前化工仅次于麻省理工学院，但现在综合排名都快掉到100名之外了。再加上文章几乎只发表在《自然》、《科学》、《美国化学会志》和《催化通讯》等期刊上，出文章周期特别长。如果做一些很小众的研究方向，比如分子筛、动力学分析、吸附等，引用率完全不如生物相关的研究。这进一步导致化工专业的毕业生回国后也不受欢迎。很多人都是在国内天津大学深造后回国，很少有真正在美国土生土长的博士回国发展。知识体系复杂𐟓š：化工的知识体系非常复杂，理论上手难度高，实践要求更高。化工的知识虽然有用，但三传一反、满天飞的公式加上PAT技术、各种AI和ML的出现，让化工的数学和统计学要求特别高，上手难度很大。现在主流药企也都是process chemist和process engineer配合一起工作。化工学好了就业其实是很广的，药企、材料、新能源、催化、电池甚至咨询、金融等行业都可以去，但想学好基本上也是博士毕业了。化工是少数学得越久，人的价值越高的专业。总之，有条件的话尽量避免学化工，如果要学就一条心走到底。需要赚钱或者绿卡的朋友尽量回避这个专业。

KFUPM留学记：期待到失望 𐟓š 我的背景：我本科毕业于国内的一所中等211大学，专业是材料化学，GPA 3.6/4，排名在年级前20%左右。我对二氧化碳光电催化非常感兴趣，本科期间作为负责人参与了相关的国家级大创项目，并顺利结题。目前有一篇EI会议的二作论文。 𐟌 留学初衷：原本打算保研，但未能如愿。距离考研仅剩110天，时间紧迫，且对考研梦校缺乏把握，又不愿考本校，因此考虑出国。家庭条件不允许自费读硕，且没有语言成绩，于是选择了能给全奖且接受条件录取的小众国家硕士作为跳板，毕业后计划申请主流国家的博士。最终，我申请了KFUPM的化学硕士（MS in Chemistry），并在今年3月底收到了offer。 𐟎“ 课程体验：这里的硕士课程安排与博士相同，每学期三门课，每周两节，上一学期。虽然课时量看似不多，但实际上每门课的要求都很高，除了期中考试外，还有频繁的小测验和各类项目。作业也异常难做。课程内容与老师的教学水平让人失望，很多课程基本上是国内本科结构化学和分析化学的翻版。而且大多数老师口音严重，难以听懂，且讲不到重点。这使得我不得不花费大量课余时间来完成作业、项目和复习备考，原本可以用来阅读文献、进行科研和实验的时间被大大压缩。这对于希望申请外校博士的我来说，影响尤为严重。 𐟔젧瑧 ”环境：化学系的研究水平在国内完全排不上号。老师发表的期刊大多是一些二三区影响因子个位数且叫不上名字的期刊。学生的水平也极差，本科老师评价他们的硕士论文只相当于1.5个本科毕设，而博士论文也仅仅达到了国内硕士水平，发表的文章没有任何创新性，仍然停留在10年前的思路。我的导师不顾我多次希望做二氧化碳催化的想法，要求我做不感兴趣的原油催化脱硫。多次argue后得到的回复是：“如果你想做其他方向，可以去找其他老师。”至此，我对这里感到完全失望。 𐟔 未来出路：现在的我处于完全迷茫之中，希望得到大家的建议和指导。虽然KFUPM的福利和硬件水平有目共睹，但它可能并不适合所有人。对于那些希望毕业后直接就业的人来说，这里可能是个不错的选择。但对于那些希望继续深造、产出成果的人来说，这里的环境和资源可能并不理想。

𐟔쥌–学领域高影响力期刊推荐 𐟓š施普林格‡꧄𖯼Œ全球领先的开放科学出版商，为化学领域的研究者们提供了众多高质量的期刊选择。在化学这个广阔的学科领域，他们出版了近130种期刊，涵盖了分析化学、应用化学、无机化学与核化学、药物化学、有机化学、物理化学、电化学以及食品科技等多个子领域。 𐟌Ÿ本期，我们为您精选了五本施普林格‡꧄𖦗—下的化学领域高影响力期刊： 1️⃣ Nature Materials - 探索化学与材料科学的交叉领域，揭示新型材料的性质与应用。 2️⃣ Nature Catalysis - 专注于催化科学，报道最新的催化研究成果，推动化学工业的发展。 3️⃣ Electrochemical Energy Reviews - 深入分析电化学领域的最新研究，为能源科学提供重要的参考。 4️⃣ Nature Chemistry - 报道化学领域的重大突破，推动化学科学的进步。 5️⃣ Environmental Chemistry Letters - 专注于环境化学，探讨化学与环境保护的紧密联系。 𐟒ᨿ™些期刊不仅提供了可信赖的科研成果，还为研究者们提供了一个展示和交流研究成果的平台。无论您是在哪个化学领域进行研究，都能在这些期刊中找到适合发表您研究成果的选项。

留学生社交指南：别错过这些关键机会！ 𐟓㤽œ为一个在英国读了硕士的老留学生，我要提醒大家：别只顾着上课，否则你会错过很多精彩的东西！以下这些事情也很重要： ✔多参加Intro Week活动留学生结交新朋友最快的方式就是参加迎新周！为了更好地融入当地生活，大家一定要抓住这个机会。 ✔和导师保持联系如果你没有读过语言班，论文指导课一定要去上！可以找学校的语言中心，也可以找辅导老师。不过要注意，学校的论文指导课都是全英文授课，所以自己的语言能力也要提高。 ✔当课堂实践课的小组长很多同学会发现，在国外读一年书下来，压根没结交任何一个外国朋友。其实，当Seminar或者Pre作业的小组长就是一个很好和国外朋友相处的机会。 ✔关于留学生兼职建议大家可以去咖啡店打工，听力和口语都会快速进步，尤其是在一些长串要求的催化下！还有一个快速找到兼职的方法，把自己的英文CV拿到各个化妆品专柜，交给他们的柜姐。等到summer sale或者圣诞大促，他们缺人的时候就会想到你了。 ✔多去读期刊论文这个方法虽然有点枯燥，但对提升自己的学术素养和拓宽视野非常有帮助。 ✔假期多去旅游趁着假期多去旅游，不仅可以放松心情，还能结交更多朋友。

非晶FeSnOx纳米片助力室温钠硫电池 𐟓Š 期刊： Angewandte Chemie 𐟔劦 ‡题： Amorphous FeSnOx Nanosheets with Hierarchical Vacancies for Room-Temperature Sodium-Sulfur Batteries 𐟓젩€š讯作者：复旦大学赵婕、清华大学深圳国际研究生院周光敏和三峡大学的贾彬彬 𐟒ᠤ𚮧‚𙤻‹绍： ✅ 非晶二维FeSnOx纳米片富含氧空位，对多硫化物具有高效的吸附和催化作用。 ✅ 与传统的二维材料不同，非晶FeSnOx纳米片表面丰富的介孔促进了钠离子的传输，而不是形成致密的修饰层阻碍离子迁移。 ✅ 非晶二维FeSnOx纳米片和微量的晶体MXene构筑了非晶/晶体界面，显著提高了隔膜的力学性能，能够有效抑制钠枝晶的生长。 𐟓 总结： ✏️ 揭示了氧空位为多硫化物吸附和催化位点，并阐明了多硫化物的转化机制。 ✏️ 该多功能修饰层为未来的研究提供了方向，有助于加速室温钠硫电池领域的研究及实际应用。 𐟌Ÿ 关注我，每天一起查看最新期刊！𐟌Ÿ

csh凝胶 𐟌Ÿ 期刊：Nature Communications 𐟔堦 ‡题：PBA/MoS2@CSH高效催化PMS！ 𐟓š 背景：探索非均相材料，以增强过氧单硫酸盐（PMS）的活性，从而降解新兴有机污染物，是一项挑战。 𐟒ᠤ𚮧‚𙯼š 研究人员成功开发了S-型异质结PBA/MoS2@壳聚糖水凝胶（CSH）（PBA/MoS2@CSH），实现光激发协同PMS活化。 𐟏† 成果： ✅ 光激发载流子在定向界面电场的驱动下，通过S-型转移途径与PMS进行氧化还原转化。 ✅ 多种协同途径显著增强了活性氧的生成，导致强力霉素降解率显著提高。 ✅ CSH的3D聚合物链空间结构有利于高级氧化过程中PMS的快速捕获和电子传递，减少了过渡金属活化剂的使用，限制了金属离子的浸出。 ✅ 通过DFT计算，研究了催化剂的能带结构。由于更容易的电子跃迁，更多的电子光激发到CB上，PBA/MoS2中导电载流子的数量增加，从而提高了光催化活性。 ✅ 电荷微分分布图显示，PBA/MoS2界面处存在较强的相互作用，导致更多的电子积累产生界面电场（IEF），加速载流子的分离。 ✅ 光照射前，A点（MoS2）和B点（PBA）之间的表面电位差为~35 mV，表明形成了从A点指向B点的IEF，可作为光生电荷转移的驱动力。在可见光照射下，A点的表面电位显著降低，而B点的表面电位升高。

#南大新闻#Nature发文！南大团队推动光酶领域到复杂多组分转化！南京大学化学化工学院黄小强团队长期致力于光酶催化研究。近期，团队成果以“Synergistic photobiocatalysis for enantioselective triple radical sorting”为题，2024年11月22日在线发表于Nature期刊。

#化学# #KingDraw# 【Nat. Chem.：非张力饱和环胺的多样化扩环反应】近日，华东理工大学陈宜峰课题组开发了将甘氨酸衍生物作为两个碳合成子直接插入五元或六元饱和环胺的方法，利用借氢策略，实现了串联钌催化C-C键形成、逆-氮杂迈克尔加成和内酰胺化过程，构建出七元内酰胺类衍生物，实现了形式上的[5+2]反应。进一步对产物进行衍生化，可以在脂肪环上模块化插入碳一或碳二单元，最终将一个氮杂环转化为多达五种不同的氮杂环。该技术为现有候选药物的多样化合成提供了一个前景广阔的平台。相关成果发表于Nature Chemistry 期刊。

海水电解制氢是实现清洁能源发展的重要方向，但氯离子（Cl⁻）对催化剂的腐蚀和效率损耗仍是技术难题。本研究通过设计结合强金属-载体相互作用（MSI）和双层氯离子排斥层的Os-Ni₄Mo/MoO₂微柱阵列催化剂，实现了高效且稳定的海水电解性能，为工业化应用提供了新策略。 ✨研究亮点卓越的电催化性能：在南海天然海水中，催化剂在500 mA/cmⲧ”𕦵密度下，仅需113 mV（HER）和336 mV（OER）的过电位，显著优于商用电极。双层氯排斥保护：Os-Cl静电吸附和MoO₄Ⲣ𛥱‚形成的双层保护，有效减少了Cl⁻对催化剂的侵蚀，提升OER选择性和稳定性。长效耐久性：在2500小时运行中，电位衰减率仅为0.37 /h，表现出超强的稳定性。 𐟓Š展望通过强金属-载体相互作用和双层氯排斥设计，本研究为高效耐久的海水电解催化剂开发提供了重要思路。未来可以基于该策略，优化材料设计，推动海水电解制氢的工业化应用，为清洁能源领域的突破性进展提供支撑。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202408982 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #海水# #电解水# #sci# #论文#

无过渡金属的偶联反应登上《Nature》 𐟌期刊： Nature 𐟔妠‡题： Coupling of unactivated alkyl electrophiles using frustrated ion pairs 𐟓쩀š讯作者： Bill Morandi等，苏黎世联邦理工学院 𐟒姠”究背景：碳基骨架构成了有机分子的骨架，从药物到材料具有广泛的应用范围。因此，模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上，有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务，从而合成了许多必需分子。 𐟒᤺𙤻‹绍：研究提出一个独特的、无过渡金属的平台来形成C(sp3)-C(sp3)键，而无需在偶联剂上使用活化或稳定基团。该反应由受阻离子对中不寻常的单电子转移实现，它可以偶联含有在相关过渡金属催化过程中具有挑战性的功能基团的片段。 𐟓展望：研究成功开发了一种无过渡金属的偶联反应，实现了两个未活化的非有机金属C(sp3)片段的结合。该反应在空间位阻碱的催化下，通过烷基膦盐与烷基卤化物的单电子转移(SET)机制进行，无需活化或稳定基团。 𐟓쨿™项工作发表在国际顶级期刊《Nature》上。祝贺！𐟎‰𐟎‰𐟎‰

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