配合物论文前沿信息_AI写作(2024年11月实时热点)
【「中国科学院生物物理所等揭示驱动叶绿体蛋白输入的马达复合物结构和作用机制」】 11月7日,「中国科学院生物物理研究所」李梅团队和植物研究所杨文强团队,在《分子植物》(Molecular Plant)上发表了题为Architecture of the ATP-driven motor for protein import into chloroplasts的研究论文。该研究通过解析莱茵衣藻叶绿体的马达蛋白——Orf2971-FtsHi复合物的高分辨率结构,揭示了该复合物高度复杂的蛋白组成和装配细节,探讨了前体蛋白的可能转运路径。中国科学院生物物理所等揭示驱动叶绿体蛋白输...
alphafold3 2024年5月8日,《自然》期刊发表了一篇名为「Accurate structure prediction of biomolecular interactions with AlphaFold 3」的论文,介绍了蛋白质领域的最新革命性模型——AlphaFold 3。这个模型能够预测复合物的联合结构,包括蛋白质、核酸、小分子、离子和修饰残基。 与之前的许多专业工具相比,新的AlphaFold模型在准确性上有了显著提升。具体来说,蛋白质-配体相互作用的准确性远高于最先进的对接工具;蛋白质-核酸相互作用的准确性也远高于核酸特异性预测因子;抗体-抗原预测精度则明显高于AlphaFold-Multimer v2.3。 AlphaFold Server帮助科学家提出新的假设,以便在实验室中进行测试,从而加快工作流程并实现进一步创新。AlphaFold 3对分子相互作用的预测超过了所有现有系统的准确性。作为一个以整体方式计算整个分子复合物的单一模型,它能够独特地统一科学见解。
「brainnews超话」「健康登顶计划」 Cell:陆伟团队揭示酒精在大脑中作用的新机制 来源:brainnews 北京时间2024年10月1日晚, Cell杂志在线发表美国国立卫生研究院国家神经疾病与中风研究所(NINDS)陆伟课题组的最新研究论文, 题为“TMEM132B-GABAA受体复合物调控酒精在大脑中的作用”。 该研究发现一个新的单跨膜蛋白TMEM132B,其能结合GABAA受体并增强酒精对GABAA受体的正变构效应,进而调节和酒精相关的行为。这项研究进一步丰富了该团队对于GABAA受体的系列开创性研究,为酒精行为效应的分子机制提供了新的视角,并为临床治疗酒精成瘾以及新药研发提供了新的理论指导。
富婆们必看!这些护肤品让你年轻10岁! REJURAN Healer Cosmetics 利用PRP的DOTzhuanli技术,提取与人体相似度高达98%的DNA片段,将其优化为护肤品,为肌肤提供高端护理。 通过三文鱼DNA成分,自然改善面部皱纹,让肌肤焕发青春光彩。 在国外,PDRN研究已有60年历史,发表了约2,000篇论文,证明了其安全性和效果。 堧,000家专业机构对PDRN进行直接手术,验证了其安全性和效果。 在韩国、欧洲、中国均获得FDA、CE、CFDA许可。 第一款:REJURAN日夜精华 包含60小包,每包1.5毫升,方便携带。 主要成分:c-PDRN、沙棘果实提取物、发酵yao草复合物。 砥能:补水、保持青春、调理肌肤纹理。 第二款:丽驻兰kangzhou安瓶 包含7支2毫升的安瓶,专为肌肤健康和滋润设计。 🠤恦分:c-PDRN、库拉索芦荟叶汁、水解DNA、光果甘草根提取物。 功能:改善皱纹、预防肌肤老化、改善皮肤状态。 砧쬤𘉦쾯黥 𐨡妰瓶 砥 含7支2毫升的安瓶,专为肌肤补水和形成屏障设计。 恦分:c-PDRN、葡糖胺聚糖、透明质酸、狗牙蔷薇果油。 砥能:改善皱纹、防止肌肤老化、补水、形成肌肤屏障。 这些产品是富婆们护肤的绝佳选择,让你的肌肤焕发青春光彩!
诺奖技术再升级,AlphaFold3出来了! 10月9日,谷歌DeepMind的Demis Hassabis、John Jumpe因对蛋白质结构的预测,与蛋白质设计先驱David Baker分享了2024年诺贝尔化学奖。 其实,2021年DeepMind就推出了AlphaFold2,其能够根据氨基酸序列来准确预测蛋白质的三维结构。 AlphaFold2的出现,引发了蛋白质结构及其相互作用建模领域的一场革命,为蛋白质建模和设计应用提供了广泛的可能。 而最近,DeepMind团队带来了AlphaFold2的全面升级版——AlphaFold3。 今年5月9日,Demis Hassabis、John Jumpe 等人在 Nature 期刊发表了新的研究论文。 该研究推出了AlphaFold3,这是一个强大的结构预测统一框架,涵盖了前所未有的广度和精确度,能够高准确性预测蛋白质与其他各种生物分子相互作用的结构。 这一最新模型能预测含有蛋白质数据库(Protein Data Bank)内几乎所有分子类型的复合物的结构,包括配体(小分子)、蛋白质、核酸(DNA和RNA)如何聚集在一起并相互作用,以及预测翻译后修饰和离子对这些分子系统的结构影响,从而帮助我们在原子水平上精确地观察生物分子系统的结构。 研究团队希望AlphaFold3能够帮助我们重新认识生物世界、重新思考药物发现,将它应用于现实世界的挑战,最终开发出治疗人类最致命疾病的新疗法。(摘自生物世界) 「热门微博」「诺贝尔奖」「alphafold3开源实现来了」「人工智能」
「x-mol微资讯」【常州大学王亚飞等ACS Mater Lett | HLCT发光材料作为激基复合物受体实现高效率、超低滚降的溶液加工OLED】网页链接 本论文报道了两种新型的 HLCT化合物 2-tBuspoCz-2pTRZ 和 2-tBuspoCz-Me3pTRZ。与前期报道的 2-tBuspoCz-Trz 相比,作者通过调节给体和受体片段之间的连接ᥦ妔2-tBuspoCz-2pTRZ 和 2-tBuspoCz-Me3pTRZ 的扭曲度,进而改变激基复合物体系中给受体分子的相互作用距离,从而实现exciplex体系的高性能发光。
【「科研速递」清华团队开发基于自组装的过渡金属配合物刺激响应新策略】近日,清华化学系马冬昕团队通过自组装策略对离子型铱配合物中的配体结构和抗衡离子进行理性设计,成功实现了八面体铱配合物的有序堆叠和激发态的刺激响应转换。这一成果突破了八面体配合物立体结构的有序堆叠难题,为多重刺激响应性变色材料的发展开辟了新前景。相关研究成果于10月15日发表于《美国化学会志》。论文链接:网页链接「小清在看」
【2024年10月7日范衡宇实验室在Developmental Cell发文揭示RNA解旋酶MTR4介导的RNA监管机制决定小鼠卵母细胞体积增长的机制】 成熟的卵母细胞(oocyte)是哺乳动物体内最大的细胞类型。与体细胞(somatic cell)有限的体积增长不同,卵母细胞从原始卵泡激活发育到生长完成,体积增长近500倍。但卵母细胞如何生长成为最大的细胞,还存在诸多未解之谜。卵巢中储存的原始卵泡激活以后,卵泡中的卵母细胞要经历为期数周的生长期,伴随着持续活跃的转录和转录后加工、核质运输等活动,并在卵胞质中积累了大量转录加工成熟的mRNA,为后续转录沉默的减数分裂、排卵和受精时期提供重要的物质基础[1,2]。但卵母细胞如何确保这一过程中RNA的正确加工与储存,及其对卵母细胞发育潜能的影响还尚未清晰。 近日,浙江大学生命科学研究院、浙江大学绍兴研究院范衡宇团队在Developmental Cell发表题为“RNA Surveillance by the RNA Helicase MTR4 Determines Volume of Mouse Oocytes”的研究论文,报道了RNA解旋酶MTR4参与的RNA外切体复合物(RNA exosome)作为一种RNA监管机制,是卵母细胞生长过程中的一个关键检查点,允许卵母细胞生长到巨大的体积,经历细胞核和细胞质的成熟并最终获得发育潜能。此外,该研究还发现了MTR4介导的RNA监管机制对于维持卵母细胞正常核环境的新功能。 研究团队在卵母细胞中首次使用细胞核与细胞质分离后进行转录组测序的方法,定量统计了卵母细胞在生长过程中整体mRNA水平及细胞核和细胞质这两种亚细胞组分中mRNA分布比例的变化,并鉴定出细胞核和细胞质中转录物的不同剪接加工特征,提出RNA监管机制可能在其中发挥重要功能。通过对RNA外切体复合物的前期调研,该研究采用在卵母细胞中条件性敲除Mtr4这一基因来实现对卵母细胞中RNA监管机制的破坏。基于基因敲除鼠的表型分析和回补实验证实了MTR4缺失会给小鼠卵母细胞造成无法逆转的严重的成熟障碍,包括卵母细胞体积明显减小,无法完成卵子成熟所必须的核构象转变、基因组转录沉默和减数分裂恢复。 通过荧光原位杂交实验和核质分离测序等实验,该研究证明了MTR4缺失后RNA监管机制失效,导致大量未成熟RNA滞留在细胞核中,与此同时细胞质中的成熟mRNA储量也大幅下降。生信分析表明,MTR4缺失后核中滞留的转录本多为加工不完全的废物RNA,部分内含子异常保留的转录本甚至被进一步运输到胞质中。通过在 Mtr4 敲除的卵母细胞中显微注射回补MTR4,检测到异常累积的转录本含量明显减少,证实了MTR4介导的RNA 监管机制在监管RNA质量和维持RNA正常的核质分布比例中发挥直接作用。 Mtr4 敲除小鼠卵母细胞RNA 监管机制失效后,卵母细胞发育过程中核构象由NSN向SN转变失败。通过进一步的表型鉴定及染色质开放性分析(ATAC-seq),发现核中异常累积的RNA造成了染色质开放程度增加,染色质无法正常凝集并转录沉默;CUT&Tag测序分析也揭示了与转录密切相关的组蛋白修饰H3K4me3在染色质上分布异常。除影响染色质结构外,核中异常累积的RNA还造成了细胞核区室化结构的异常,包括核斑点和核仁无法正常组装。以上实验结果揭示了MTR4 介导的RNA 监管机制在维持卵母细胞健康的核环境及促进细胞核成熟方面的重要功能,也进一步发现RNA稳态负反馈调节染色质构象、组蛋白修饰建立和核内区室化结构的形成。 此外,该研究还提出RNA 监管机制通过以下两个方面影响卵母细胞的生长和胞质成熟。(1)维持健康的核环境,保证了卵母细胞生长过程中的转录及转录后加工活动,在胞质中累积足量的正常转录本。(2)保证了核仁正常的组装与功能,为细胞质的蛋白翻译提供核糖体机器。综上,MTR4介导的RNA监管机制确保了细胞核和细胞质中丰富的mRNA积累和有序储存,对于决定卵母细胞的体积和发育潜能具有重要生理意义。 该课题组在先前的研究中发现,Poly(A)结合蛋白PABPN1具有对新生RNA进行剪切、加尾、保护和储存的重要功能[3]。PABPN1通过介导液-液相分离形成细胞核内的特定功能区域nuclear poly(A) domain (NPAD),调控卵子发生过程中mRNA的转录后加工。MTR4和PABPN1同属于RNA外切体复合物,两者的敲除小鼠卵母细胞在分子水平上均存在RNA加工异常、不能有效建立起母源mRNA储备等问题,并具有卵母细胞体积减小、发育成熟障碍等相似的表型。这一系列研究揭示了卵母细胞生长过程中的mRNA转录后加工调控和监管对于建立卵母细胞发育潜能的重要作用,为解析卵母细胞如何生长成为体内最大的细胞提供了新的理论。 浙江大学生命科学研究院范衡宇教授团队的博士生吴韵雯(已毕业)为本文第一作者。本研究受国家重点研发计划项目、国家自然科学基金、国家万人计划、浙江省自然科学基金项目和浙江省重点研发计划等项目资助。中科院分子细胞科学卓越中心程红教授课题组也对本研究提供了大力支持。 文章链接见: 网页链接
大湾区大学(筹)2025年博士生招募啦! 学校简介: 大湾区大学(筹)是一所由广东省人民政府主办、东莞市人民政府主要投入保障的全日制公办普通高等学校。学校位于粤港澳大湾区,面向全国乃至全球,围绕广深港创新走廊的发展,构建以理工科为主体的学科体系。学校致力于培养具有创新思维、全球视野、家国情怀和终身学习能力的高水平研究型人才,目标是为国家创新驱动发展战略和粤港澳大湾区发展提供有力的人才支持。 团队负责人简介: 梁球铭,毕业于加拿大多伦多大学,现任大湾区大学(筹)理学院助理教授,独立课题组长。他的研究团队主要关注廉价金属有机配合物、主族元素化合物的合成、催化及机理,以及基于这些化合物的光、电、磁等功能材料化学。团队成员的研究成果已发表在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、ACS Catal.、Chem. Soc. Rev.等国际知名期刊上,并获得一项国际专利。 研究方向: 研究团队主要聚焦于廉价金属有机配合物、主族元素化合物的合成、催化及机理,以及基于这些化合物的光、电、磁等功能材料化学。 招生简介: 大湾区大学(筹)与中山大学联合培养2025年博士研究生。符合中山大学毕业及学位授予条件者,将由中山大学发放毕业证书,授予学位。关键要求是英语水平至少满足以下条件中的一项:(1)发表过英文的专业性学术论文;(2)大学英语四级成绩≥550分,或者大学英语六级≥426分,或者托福成绩≥90分(老托福成绩≥580分),或者雅思成绩≥6.0分。 科研要求: 具有合成化学或理论计算化学等化学相关专业背景; 具有扎实的专业基础和实验技能,良好的教育背景和科研经历; 具有良好的科学素养、事业心、主观能动性、责任感和团队协作精神; 具有良好的英文阅读、写作和口头交流能力,以及良好的沟通表达和协作能力。 联系方式: 有意者请提供个人简介,过往研究工作,发送至:qliang@gbu.edu.cn。
【“超级海绵”家族“新成员”获证实】北京化工大学教授冯越课题组与加州大学旧金山分校教授Joseph Bondy-Denomy课题组合作,证实了目前已知的仅有的三种海绵蛋白——Acb2、Tad1、Tad2均为具有多个结合位点隔离信号分子的“超级海绵”,这一发现暗示具有多个信号分子结合位点的反防御蛋白可能广泛存在,从而建立了噬菌体反防御“海绵蛋白”研究的新范式。10月30日,相关研究成果在线发表于《自然》。论文传送门☞网页链接 在微生物的世界里,细菌和噬菌体之间的斗争犹如一场没有硝烟的“军备竞赛”。细菌“道高一尺”,建立了多种抗噬菌体防御系统来抵御噬菌体入侵。而面对细菌的防御手段,噬菌体“魔高一丈”,编码众多反防御蛋白,从不同阶段去干扰细菌的防御系统,以此来保障自己能够成功侵染细菌。 近年来,冯越课题组陆续阐明了噬菌体多种反防御蛋白以及可同时抑制CRISPR-Cas系统和CBASS系统的Acb2蛋白的抑制机制。中外课题组合作报道了Acb2这一反防御蛋白,通过两种不同的结合口袋吸附所有目前已知的CBASS以及III型CRISPR-Cas系统的信号分子,因此称其为“超级海绵”。 为了揭示噬菌体抗Thoeris系统蛋白Tad蛋白结合信号分子的机制,冯越组解析了Tad蛋白与多种环状寡核苷酸的复合物晶体结构。他们发现Tad1蛋白以六聚体形式存在,而不是之前报道的二聚体,Tad1像一个拥有两个“隔离舱”的“分子飞船”,能形成两个独立口袋隔离两个CTN,同时Tad1还使用与gcADPR分子相同的结合口袋隔离CDN。而Tad2则是一个四聚体,可同时与两个CDN和两个gcADPR分子结合。 更有意思的是,他们发现Tad2的一个homolog(HgmTad2)对cGG的结合亲和力高达24pM,是目前已报道的亲和力最强的cGG结合蛋白,也远高于目前报道的海绵蛋白对信号分子的亲和力。在细菌中,cGG是最广泛的CDN,它像一个“关键枢纽”参与调节细菌生长和行为包括运动、毒力、生物膜形成和细胞周期进程等多个方面。 课题组证实了,Tad1和Tad2蛋白与Acb2均为具有两种不同的结合口袋的“超级海绵”,从而将目前发现的仅有的三个噬菌体海绵蛋白均统一为多结合口袋的“超级海绵”。(来源:中国科学报 温才妃)
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